2-(carbamothioylamino)propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(carbamothioylamino)propanoic acid
• 英文别名: N-thiocarbamoyl-alanine；2-thioureido-propionic acid；α-Methyl-thiohydantoinsaeure
• 化学式: C₄H₈N₂O₂S
• mdl: MFCD19209837
• 分子量: 148.186
• InChiKey: YHEWKWZSKSRYGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(carbamothioylamino)propanoic acid 、 硫代乙酸 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-acetylamino-5-acetylsulfanyl-4-methyl-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Behringer,H.; Kuchinka,K., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 650, p. 179 - 186

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-丙氨酸 、 2,2,4,4,6,6-六异硫氰基-1,3,5,2lambda~5~,4lambda~5~,6lambda~5~-三吖三膦英 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以62%的产率得到2-(carbamothioylamino)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  环三磷腈部分中硫脲衍生物的一锅多组分合成

  摘要：

  在这项研究中，六取代硫脲是通过异硫氰酸根合环磷腈中间体与一系列芳香胺和氨基酸在一锅反应系统中反应进行的。该反应不像典型的硫脲合成那样直接。在环三磷腈部分的存在下，以良好的产率（53-82%）形成了六种意想不到的硫脲衍生物 3a-f。3a-f 的结构通过元素分析和 FTIR、1H、13C 和 31P NMR 光谱表征。讨论了在一锅反应系统中形成反向硫脲的发生。还讨论了合成的硫脲 3a-b 与预测的苯基硫脲 5a-b 和目标 4a 与酶烯酰 ACP 还原酶 (FabI)​​ 的可能结合相互作用。

  DOI：

  10.1155/2017/1509129