(S)-n-(4-硝基苯基)-l-丙氨酸 | 125376-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-n-(4-硝基苯基)-l-丙氨酸
• 英文名称: N-(4-nitrophenyl)-L-alanine
• 英文别名: L-alanine p-nitroanilide；L-(4-nitrophenyl)alanine；4-nitrophenyl-L-alanine；(S)-N-(4-Nitro-phenyl)-L-alanine；(2S)-2-(4-nitroanilino)propanoic acid
• CAS: 125376-35-4
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₄
• 分子量: 210.189
• InChiKey: IABGQMFXJVXIMY-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  452.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.413±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-n-(4-硝基苯基)-l-丙氨酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl (S)-(4-nitrophenyl)alaninate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Renin inhibitors and aminoacid and aminoaldehyde derivatives

  摘要：

  式子为##STR1##的降压化合物，其中A代表氢、C.sub.1-C.sub.8-烷基、C.sub.7-C.sub.14-芳基烷基、苯磺酰基、甲苯磺酰基或C.sub.1-C.sub.8-烷基磺酰基，或代表氨基保护基，B代表直接键，或代表肉毒碱，或代表式子##STR2##的基团，D代表直接键，或代表式子##STR3##的基团，其中X代表亚甲基、乙烯基或硫，E、G、J、K、L和M独立地具有与B相同的含义，R.sup.1是可选择取代的苯基基团，Q是羟基、烷氧基或氨基基团，或其生理学上可接受的盐。

  公开号：

  US04818748A1
• 作为产物：
  描述：

  L-丙氨酸 、 1-溴-4-硝基苯 在 copper(l) iodide 、 2-(2-甲基-1-氧代丙烷)环己酮 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到(S)-n-(4-硝基苯基)-l-丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  使用铜（i）和β-二酮对氨基酸和肽进行室温N-芳基化†

  摘要：

  描述了一种用于两性离子氨基酸，氨基酸酯和肽的N-芳基化的温和且有效的方法。该方法提供了第一个室温下使用CuI作为催化剂，二酮作为配体，芳基碘化物作为偶联伴侣的N-芳基化氨基酸和多肽的室温合成方法。该方法同样适用于在80°C下使用相对便宜的芳基溴化物作为偶联伙伴。使用该程序，可以有效地以良好至优异的产率偶联含有反应性官能团的电子和空间上不同的芳基卤化物。

  DOI：

  10.1039/c5ob00288e

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR IMAGING CANCER
  申请人：BRITISH COLUMBIA CANCER AGENCY BRANCH

  公开号：US20160333068A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  Somatostatin derivative compounds of general formula (I) that may be readily labelled with the isotope fluorine-18 and that have affinity and selectivity for cellular somatostatin receptors are provided. The labelled compounds are useful clinically as radioactive tracers in various in vivo imaging applications (for example, using positron emission tomography (PET) and related techniques) to detect somatostatin-expressing cells and tissues, including tumours, or as therapeutic agents.

  提供了通式（I）的生长抑素衍生物化合物，这些化合物可以很容易地用同位素氟-18标记，并具有对细胞生长抑素受体的亲和力和选择性。这些标记的化合物在临床上可用作放射性示踪剂，用于各种体内成像应用（例如，使用正电子发射断层扫描（PET）和相关技术）来检测表达生长抑素的细胞和组织，包括肿瘤，或作为治疗剂。
• AMINO ACID DERIVATIVES AND ABSORBABLE POLYMERS THEREFROM
  申请人：Bezwada Biomedical, LLC

  公开号：US20160257643A1

  公开（公告）日：2016-09-08

  The present invention relates to the discovery of new class of hydrolysable amino acid derivatives and absorbable polyester amides, polyamides, polyepoxides, polyureas and polyurethanes prepared therefrom. The resultant absorbable polymers are useful for drug delivery, tissue engineering, tissue adhesives, adhesion prevention, bone wax formulations, medical device coatings, stents, stent coatings, highly porous foams, reticulated foams, wound care, cardiovascular applications, orthopedic devices, surface modifying agents and other implantable medical devices. In addition, these absorbable polymers should have a controlled degradation profile.

  本发明涉及发现一类新的可水解氨基酸衍生物和可吸收聚酯酰胺、聚酰胺、聚环氧化物、聚脲和由此制备的聚氨酯。由此产生的可吸收聚合物可用于药物输送、组织工程、组织粘合剂、粘附防止、骨蜡配方、医疗器械涂层、支架、支架涂层、高度多孔泡沫、网状泡沫、伤口护理、心血管应用、骨科器械、表面改性剂和其他可植入医疗器械。此外，这些可吸收聚合物应具有受控的降解特性。
• SEMISYNTHETIC DERIVATIVES OF NYSTATIN A1
  申请人：BLIRT S.A.

  公开号：US20150045316A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The invention provides semisynthetic derivatives of Nystatin A 1 , water soluble salts and complexes, pharmaceutical compositions and plant protection products comprising the derivatives and their use, as antifungal antibiotics (Formula 1a).

  这项发明提供了Nystatin A1的半合成衍生物，水溶性盐和络合物，包括这些衍生物的药物组合物和植物保护产品，以及它们作为抗真菌抗生素的用途（公式1a）。
• AMINO ACID DERIVATIVES AND ABSORABLE POLYMERS THEREFROM
  申请人：Bezwada Rao S.

  公开号：US20120208896A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present invention relates to the discovery of new class of hydrolysable amino acid derivatives and absorbable polyester amides, polyamides, polyepoxides, polyureas and polyurethanes prepared therefrom. The resultant absorbable polymers are useful for drug delivery, tissue engineering, tissue adhesives, adhesion prevention, bone wax formulations, medical device coatings, stents, stent coatings, highly porous foams, reticulated foams, wound care, cardiovascular applications, orthopedic devices, surface modifying agents and other implantable medical devices. In addition, these absorbable polymers should have a controlled degradation profile.

  本发明涉及一种新类水解性氨基酸衍生物和可吸收聚酯酰胺、聚酰胺、聚环氧化物、聚脲和由此制备的聚氨酯。所得的可吸收聚合物可用于药物输送、组织工程、组织粘合剂、粘附预防、骨蜡配方、医疗器械涂层、支架、支架涂层、高度多孔泡沫、网状泡沫、伤口护理、心血管应用、骨科器械、表面改性剂和其他可植入医疗器械。此外，这些可吸收聚合物应具有受控降解特性。
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUNDS AS CELL ADHESION INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES D'AMIDE HETEROCYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ADHESION CELLULAIRE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1998053814A1

  公开（公告）日：1998-12-03

  (EN) Compounds of formula (I) are antagonists of VLA-4 and/or $g(a)4$g(b)7, and as such are useful in the inhibition or prevention of cell adhesion and cell-adhesion mediated pathologies. These compounds may be formulated into pharmaceutical compositions and are suitable for use in the treatment of asthma, allergies, inflammation, multiple sclerosis, and other inflammatory and autoimmune disorders.(FR) Des composés de formule (I) sont des antagonistes de VLA-4 et/ou de $g(a)4$g(b)7 et sont, en tant que tels, utiles pour inhiber ou empêcher l'adhésion cellulaire et pour lutter contre des pathologies induites par l'adhésion cellulaire. Ces composés peuvent être formulés sous forme de compositions pharmaceutiques et sont adaptés pour être utilisés dans le traitement de l'asthme, des allergies, des inflammations, de la sclérose en plaques et d'autres maladies inflammatoires et auto-immunes.

  化合物的公式(I)是VLA-4和/或$g(a)4$g(b)7的拮抗剂，因此可用于抑制或预防细胞黏附和细胞黏附介导的病理反应。这些化合物可以制成药物组合物，适用于治疗哮喘、过敏、炎症、多发性硬化症和其他炎症和自身免疫性疾病。