cis-[PdCl₂(PTA)₂] | 194346-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: cis-[PdCl₂(PTA)₂]
• 英文别名: cis-[PdCl₂(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)₂]；dichloropalladium;1,3,5-triaza-7-phosphatricyclo[3.3.1.13,7]decane
• CAS: 194346-33-3
• 化学式: C₁₂H₂₄Cl₂N₆P₂Pd
• 分子量: 491.636
• InChiKey: UKLMILQKUIUCFL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硫脲嘧啶 、 cis-[PdCl₂(PTA)₂] 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到[Pd2Cl2(S-pyrimidine-4(1H)-one-2-thionate)2(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)2]
  参考文献：
  名称：

  trans-Thionate Derivatives of Pt(II) and Pd(II) with Water-Soluble Phosphane PTA and DAPTA Ligands: Antiproliferative Activity against Human Ovarian Cancer Cell Lines

  摘要：

  A series of PTA and DAPTA platinum(II) and palladium(II) thionate complexes of the type trans-[M(SN)(2)P-2] were prepared from the reaction of cis-[MCl2P2] [M = Pt, Pd; P = PTA (1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane), DAPTA (3,7-diacetyl-1,3,7-triaza-5-phosphabicyclo[3.3.1]nonane)] with the in situ generated sodium salts of the heterocyclic thiones S-m-methylpyrimidine-2-thione, S-4,6-dimethylpyrimidine-2-thione, S-4,6-dihydroxypyrimidine-2-thione, benzothiazole-2-thione, benzoxazole-2-thione, S-1,3,4,-thiadiazole-2-thione, S-4,5-H-thiazolan-2-thione, and S-primidine-4(1H)-one-2-thione. The X-ray structures of six of the compounds confirm the trans disposition and, only in the case of [Pd2Cl2(S-pyrimidine-4(1H)-one-2-thionate)(2)(PTA)(2)], a dinuclear structure with a Pd-Pd distance of 3.0265(14)angstrom was observed. In vitro cytotoxicities against human ovarian cancer cell lines A2780 and A2780cisR were evaluated for ten complexes showing a high inhibition of cellular growth with a comparable inhibitory potency (IC50) against A2780 cells to that of cisplatin. Notably, the compounds also show significant (up to 7-fold higher) activity in cisplatin-resistant A2780cisR cell lines.

  DOI：

  10.1021/ic4006746
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三氮杂-7-磷杂金刚烷 在 NaOH 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 重水 、 苯甲腈 为溶剂， 生成 cis-[PdCl₂(PTA)₂]
  参考文献：
  名称：

  微波合成具有PPh 3和水溶性1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane（PTA）的双（tetrazolato）-Pd II复合物。Pd II中心通过C-CN键裂解丙腈的第一个例子

  摘要：

  [2 + 3]将二（叠氮基）-Pd II复合物反式-[Pd（N 3）2（PPh 3）2 ]（1）与有机腈RCN（2）的环加成反应加热12 h，得到bis（tetrazolato）配合物反式- [Pd（N 4 CR）2（PPh 3）2 ]（3）[R = Me（3a），Ph（3b），4-ClC 6 H 4（3c），4- FC 6 H 4（3d），2-NC5 H 4（3e），3-NC 5 H 4（3f），4-NC 5 H 4（3g）]。的反应的反式- [钯（N 3）2（PPH 3）2 ]（1）与丙腈（2H）也提供，除了反式- [钯（N 4 CET）2（PPH 3）2 ]（3H） ，出乎意料的混合氰基-四唑络合物反式- [Pd（CN）（N 4 CEt）（PPh3）2 ]（3h）来源于双（四唑并）3h与丙腈的反应，并伴有5-乙基-1 H-四唑的形成，这是通过将腈以不寻常的氧化方式加成到Pd II上而得到的。的[2

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.07.047

文献信息

• Water‐Soluble Palladium(II) Sulfonated Thiosemicarbazone Complexes: Facile Synthesis and Preliminary Catalytic Studies in the Suzuki–Miyaura Cross‐Coupling Reaction in Water
  作者：Leah C. Matsinha、Jincheng Mao、Selwyn F. Mapolie、Gregory S. Smith

  DOI：10.1002/ejic.201500588

  日期：2015.8

  very stable in water at 70 °C. Consequently, preliminary catalytic experiments show the water-soluble complexes to be efficient catalyst precursors in the Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction in water. No evidence of homo-coupling was observed and the water-soluble complexes demonstrated versatility in coupling substrates containing various functional groups.

  一系列单核和双核磺化缩氨基硫脲 PdII 复合物已被合成并使用核磁共振光谱、红外光谱、电喷雾电离质谱和元素分析进行​​表征。该配合物在室温下表现出优异的水溶性，此外，1H 和 31P1H} NMR 光谱实验表明，单核配合物 4 在 70°C 的水中非常稳定。因此，初步催化实验表明水溶性配合物是 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应中的有效催化剂前体。没有观察到同质偶联的证据，水溶性复合物在含有各种官能团的偶联底物上表现出多功能性。
• Gold(I) and Palladium(II) Thiolato Complexes Containing Water‐Soluble Phosphane Ligands
  作者：Elena Vergara、Susana Miranda、Fabian Mohr、Elena Cerrada、Edward R. T. Tiekink、Pilar Romero、Aránzazu Mendía、Mariano Laguna

  DOI：10.1002/ejic.200700112

  日期：2007.6

  Water-soluble gold(I) and palladium(II) complexes containing different thiolates and the phosphanes 1,3,5-triaza-7phosphaadamantane (PTA) and 3,7-diacetyl-1,3,7-triaza-5phosphabicyclo[3.3.1]nonane (DAPTA) are described. The complexes were characterised by spectroscopic techniques including 2D NMR experiments, and the complexes

  水溶性金 (I) 和钯 (II) 络合物含有不同的硫醇盐和磷烷 1,3,5-三氮杂-7 磷金刚烷 (PTA) 和 3,7-二乙酰-1,3,7-三氮杂-5 磷杂双环 [3.3. 1]壬烷 (DAPTA) 进行了描述。配合物通过光谱技术（包括 2D NMR 实验）进行表征，配合物
• Synthesis and characterization of Pt(II) and Pd(II) PTA and DAPTA complexes
  作者：Janet Braddock-Wilking、Sitaram Acharya、Nigam P. Rath

  DOI：10.1016/j.poly.2014.04.040

  日期：2014.9

  cis- and trans-Pt(II) and Pd(II) complexes containing two PTA or DAPTA ligands (PTA = 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane; DAPTA = 3,7-diacetyl-1,3,7-triaza-5-phosphabicyclo[3.3.1]nonane) with the general formulas, [PtR2(PTA)2], [M(Me)X(PTA)2], [Pt(Et)X(PTA)2], [MR2(DAPTA)2], [MX2(DAPTA)2], and [M(Me)X(DAPTA)2] (where M = Pt or Pd; R = Me, Et, CCR (R = Ph, SiMe3); X = Cl, Br, I) were prepared by ligand

  一系列含有四个PTA或DAPTA配体的四坐标，空气稳定性和水溶性的顺式和反式PT（II）和Pd（II）配合物（PTA = 1,3,5-triaza-7-phosphaadamanTAne; DAPTA = 3通式[PTR 2（PTA）2 ]，[M（Me）X（PTA）2 ]，[ PT（Et）X（PTA）2 ]，[MR 2（DAPTA）2 ]，[MX 2（DAPTA）2 ]和[M（Me）X（DAPTA）2 ]（其中M = PT或Pd； R ＝ Me，Et，CCR（R ＝ Ph，SiMe 3； X ＝ Cl，Br，I）是从[M（R）2（COD）]，[M（R）（X）（COD）]或使用[MCl 2（PR 3）2 ]前体的前体或复分解反应，产率高（63％–90％）。配合物通过多核NMR，IR，MS和元素分析实验进行表征，某些情况下通过X射线晶体学研究进行表征。络合物，顺式- [PTME 2（PTA）2
• Platinum (II) and palladium (II) 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA) complexes as intramolecular hydroamination catalysts in aqueous and organic media
  作者：Donald Alan Krogstad、Joonhyung Cho、Andrew J. DeBoer、Justin A. Klitzke、William R. Sanow、Heidi A. Williams、Jason A. Halfen

  DOI：10.1016/j.ica.2005.08.028

  日期：2006.1

  6 ± 2.1 kcal/mol. The acetylide complex, trans -[Pt(C C(CH 2 ) 3 NH 2 ) 2 (PTA) 2 ] ( 6 ) precipitated from a catalytic mixture involving cis -[PtBr 2 (PTA) 2 ] ( 2 ). Spectroscopic and kinetic studies indicated that 6 and its cis analog, 7 , were the predominant species in solution and that they were both active catalysts for the cyclization reaction. These data, in conjunction with the rate trends

  使用通式顺式[MX 2（PTA）2]（M = Pd，Pt; X = Cl，Br，I; PTA = 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantanetan）的配合物研究催化在水中，甲醇和二甲基亚砜（DMSO）中进行4-戊炔-1-胺的分子内加氢胺化/环化成2-甲基吡咯啉。动力学数据在50°C的均匀条件下通过1 H NMR测量，并显示出以下速率趋势：（i）在D 2 O中观察到最快的速率。（ii）这项研究的Pd络合物产生的速率比Pt更快复合体。（iii）卤化物的身份对催化速率没有影响。在D 2 O中，催化前体顺式-[PdCl 2（PTA）2]（4）的环化在底物中为零级，而在金属络合物中为一级，ΔH‡= 20.0±2.1 kcal / mol，ΔS‡ ＝ -7.4±6.3kcal / mol K，E a ＝ 20.6±2.1kcal / mol。乙炔络合物，从涉及顺式-[PtBr 2
• Cyclohexanone selenosemicarbazone: A convenient starting material for the preparation of functionalised selenosemicarbazones and their Pt and Pd complexes
  作者：Patrick Bippus、Anja Molter、David Müller、Fabian Mohr

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.03.029

  日期：2010.6

  The reaction of hydrazine hydrate with KSeCN in acidic aqueous ethanol in the presence of cyclohexanone affords cyclohexanone selenosemicarbazone in good yields. Cyclohexanone selenosemicarbazone was converted into various functionalised selenosemicarbazones by treatment with aldehydes. Salicylaldehyde selenosemicarbazone and its 1,2-naphthyl-derivative were prepared and reacted with some Pd(II) and

  在环己酮存在下，水合肼与KSeCN在酸性乙醇水溶液中反应，可得到高产率的环己酮硒亚氨基卡巴carb。通过用醛处理，将环己酮硒亚氨基甲酰胺转化成各种官能化的硒亚氨基甲唑酮。制备了水杨醛硒亚氨基卡巴zone及其1,2-萘基衍生物，并与某些Pd（II）和Pt（II）膦配合物反应，得到[M（L Se）（P）]类型的化合物，其中M = Pt和Pd ，L Se是双去质子化的亚硒酰胺，P是单齿膦。在这些络合物中，配体充当三齿双阴离子[Se–N–O] 2-配体，这已通过Pd衍生物的单晶X射线衍射证实。