二氯马来酸的N-(间甲基苯基)酰亚胺 | 103987-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 中文名称: 二氯马来酸的N-(间甲基苯基)酰亚胺
• 英文名称: 3,4-dichloro-1-(3-methylphenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: N-(m-methylphenyl)imide of dichloromaleic acid；3,4-dichloro-1-(3-methylphenyl)pyrrole-2,5-dione
• CAS: 103987-75-3
• 化学式: C₁₁H₇Cl₂NO₂
• 分子量: 256.088
• InChiKey: RFPPQWGQWPTLDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-148 °C
• 沸点：
  341.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硫脲嘧啶 、 二氯马来酸的N-(间甲基苯基)酰亚胺 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以58%的产率得到4-(3-Methylphenyl)-7-thia-1,4,9-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-2(6),8,10-triene-3,5,12-trione
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氯-NR-马来酰亚胺与2-硫代尿嘧啶的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:cohc.0000023775.37226.f1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯胺 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 二氯马来酸的N-(间甲基苯基)酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-substituted imides of 2,3-dichlorobicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428015080217

文献信息

• Synthesis of Novel 1,4-Benzoxazine-2,3-Dicarboximides from Maleic Anhydride and Substituted Aromatic Amines
  作者：Peng Wu、Yongzhou Hu

  DOI：10.1080/00397910802369638

  日期：2008.12.16

  Abstract A series of novel 1,4-benzoxazine-2,3-dicarboximides starting from maleic anhydride and substituted aromatic amines were synthesized.

  摘要 以马来酸酐和取代芳香胺为原料合成了一系列新型1,4-苯并恶嗪-2,3-二甲酰亚胺。
• Inhibition of Bfl-1 with N-aryl maleimides
  作者：John R. Cashman、Mary MacDonald、Senait Ghirmai、Karl J. Okolotowicz、Eduard Sergienko、Brock Brown、Xochella Garcia、Dayong Zhai、Russell Dahl、John C. Reed

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.09.046

  日期：2010.11

  High-throughput screening of 66,000 compounds using competitive binding of peptides comprising the BH3 domain to anti-apoptotic Bfl-1 led to the identification of 14 validated 'hits' as inhibitors of Bfl-1. N-Aryl maleimide 1 was among the validated 'hits'. A chemical library encompassing over 280 analogs of 1 was prepared following a two-step synthesis. Structure-activity studies for inhibition of Bfl-1 by analogs of N-aryl maleimide 1 revealed a preference for electron-withdrawing substituents in the N-aryl ring and hydrophilic amines appended to the maleimide core. Inhibitors of Bfl-1 are potential development candidates for anti-cancer therapeutics. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• CN116514823
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of N-substituted imides of 2,3-dichlorobicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylic Acid
  作者：Ya. M. Nagiev

  DOI：10.1134/s1070428015080217

  日期：2015.8
• Reactions of 3,4-Dichloro-N-R-maleimides with Substituted 2-Thiouracils
  作者：Yu. M. Volovenko、G. G. Dubnina、A. N. Chernega

  DOI：10.1023/b:cohc.0000023775.37226.f1

  日期：2004.1