alanine acid chloride hydrochloride | 65982-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: alanine acid chloride hydrochloride
• 英文别名: Alanyl chloride hydrochloride；(2S)-2-aminopropanoyl chloride;hydrochloride
• CAS: 65982-26-5
• 化学式: C₃H₆ClNO*ClH
• 分子量: 144.001
• InChiKey: NOCRHJOLVFAFED-DKWTVANSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.52
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  alanine acid chloride hydrochloride 、 2-amino-3-<2-chloro-4-(3-hydroxypropyl)benzoyl>-6-(3-butynyloxy)-4,5,6,7-tetrahydrothieno<2,3-c>pyridine 以 氯仿 为溶剂， 以247 g的产率得到2-(2-aminopropionylamino)-3-<2-chloro-4-(3-alanyloxypropyl)benzoyl>-6-(3-butynyloxycarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno<2,3-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  （+）-6-（2-氯苯基）-3-环丙烷羰基-8,11-二甲基-2,3,4,5-tet氢-8H-吡啶[4'，3'：4,5]的半抗原合成噻吩并[3,2-f]三唑并[4,3-a] [1,4]二氮杂（E6123）。

  摘要：

  （+）-6-（2-氯苯基）-3-环丙烷羰基-8,11-二甲基-2,3,4，5-四氢-8H-吡啶基[4'，3'：4,5]噻吩并[3， 2-f] triazolo [4,3-a] [1,4]二氮杂（（E6123）是一种非常有效的血小板活化因子（PAF）受体拮抗剂，在多种动物中的微克水平均显示出有效的抗PAF活性。楷模。为了检查低剂量的E6123的药代动力学，需要建立放射免疫分析法。根据E6123的代谢模式，我们合成了6- [2-氯-4-（3-羧丙基）苯基] -3-环丙烷羰基-8,11-二甲基-2,3,4,5-四氢-8H -pyrido [4'，3'：4,5] thieno [3,2-f] [1,2,4] triazolo [4,3-a] [1,4]二氮杂22 22作为潜在的半抗原。在22的合成中，我们开发了氨基甲酸丁炔酯作为哌啶环N-保护基团，以防止可能的副反应，

  DOI：

  10.1248/cpb.40.762
• 作为产物：
  描述：

  L-丙氨酸 在 五氯化磷 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.25h， 以86%的产率得到alanine acid chloride hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  重新审视α-氨基酸的PCl5氯化反应：光谱学和DFT见解，以及L-脯氨酸衍生的2,5-二酮哌嗪的合成

  摘要：

  摘要通过光谱学和DFT研究阐明了α-氨基酸与PCl5的传统氯化反应。因此，可以从中高收率地获得1和[RCH（NH3）C（O）Cl] [Cl]（R = H，3; R = CH3，4; R = CH2Ph，5; R = CH2CHMe2，6）。等摩尔量的PCl5和L-脯氨酸，甘氨酸，L-丙氨酸，L-苯丙氨酸和L-亮氨酸。结果表明，化合物3–6在室温和氮气气氛下稳定，而化合物1在相同条件下无论在固态还是在溶液中都迅速降解。PCl5与L-脯氨酸的1：2摩尔反应选择性地提供了盐2，显示出比同系物1更好的惰性。2的缓慢降解反应可能代表了干净合成L-脯氨酸衍生的2,5的策略。 -diketopiperazine，约于20年回收。在室温下搅拌数天，从二氯甲烷溶液中收率60％，然后用氮气吹扫以除去释放的HCl。通过元素分析和IR光谱对化合物1-6进行表征，对于可溶性1和2进行化合物NMR表征。此外，通过DF

  DOI：

  10.1016/j.ica.2014.10.033

文献信息

• 一种高选择性成纤维细胞生长因子受体抑制剂和应用
  申请人：周龙兴

  公开号：CN113072550B

  公开（公告）日：2023-08-08

  本发明公开了一种高选择性成纤维细胞生长因子受体抑制剂和应用,具体涉及式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、几何异构体、立体异构体、互变异构体及其任何混合物。本发明的具有式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物及其药用组合物可应用于预防或治疗与FGFR4活性或过量表达相关的疾病，也可以和其它药物联合使用用于治疗各种相关疾病，尤其是用于治疗各种癌症，所述癌症可以是肝癌、肺癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、肾细胞癌、皮肤癌、结肠癌、胆管癌、胶质瘤或肉瘤。
• SLIEDE, YU. B.;ROZHKOV, E. N.;PASTORS, P. V.;ZITSANE, D. R.;RAVINYA, I. T+, IZV. AN LATVSSR. CEP. XIM.,(1987) N 3, 345-347
  作者：SLIEDE, YU. B.、ROZHKOV, E. N.、PASTORS, P. V.、ZITSANE, D. R.、RAVINYA, I. T+

  DOI：——

  日期：——
• Revisitation of the PCl5-chlorination reaction of α-amino acids: Spectroscopic and DFT insights, and synthesis of the L-proline-derived 2,5-diketopiperazine
  作者：Marco Bortoluzzi、Fabio Marchetti、Maria Grazia Murrali、Guido Pampaloni

  DOI：10.1016/j.ica.2014.10.033

  日期：2015.3

  conditions, both in the solid state and in solution. The 1:2 molar reaction of PCl5 with L-proline selectively afforded the salt 2, showing better inertness than the homologous 1. The slow degradation reaction of 2 may represent a strategy for the clean synthesis of the L-proline-derived 2,5-diketopiperazine, which was recovered in ca. 60% yield from a dichloromethane solution stirred at room temperature

  摘要通过光谱学和DFT研究阐明了α-氨基酸与PCl5的传统氯化反应。因此，可以从中高收率地获得1和[RCH（NH3）C（O）Cl] [Cl]（R = H，3; R = CH3，4; R = CH2Ph，5; R = CH2CHMe2，6）。等摩尔量的PCl5和L-脯氨酸，甘氨酸，L-丙氨酸，L-苯丙氨酸和L-亮氨酸。结果表明，化合物3–6在室温和氮气气氛下稳定，而化合物1在相同条件下无论在固态还是在溶液中都迅速降解。PCl5与L-脯氨酸的1：2摩尔反应选择性地提供了盐2，显示出比同系物1更好的惰性。2的缓慢降解反应可能代表了干净合成L-脯氨酸衍生的2,5的策略。 -diketopiperazine，约于20年回收。在室温下搅拌数天，从二氯甲烷溶液中收率60％，然后用氮气吹扫以除去释放的HCl。通过元素分析和IR光谱对化合物1-6进行表征，对于可溶性1和2进行化合物NMR表征。此外，通过DF
• Hapten Synthesis for (+)-6-(2-Chlorophenyl)-3-cyclopropanecarbonyl-8,11-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-8H-phyido(4',3':4,5)thieno(3,2-f)triazolo(4,3-a)(1,4)diazepine (E6123).
  作者：Shuhei MIYAZAWA、Kazuo OKANO、Tetsuya KAWAHARA、Yoshimasa MACHIDA、Isao YAMATSU

  DOI：10.1248/cpb.40.762

  日期：——

  pattern of E6123, we synthesized 6-[2-chloro-4-(3-carboxypropyl) phenyl]-3-cyclopropanecarbonyl-8,11-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-8H -pyrido[4',3':4,5]thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine 22 as a potential hapten. In the synthesis of 22, we developed butynyl carbamate as a piperidine ring N-protecting group to prevent possible side reaction, namely oxidation of the methylene at position

  （+）-6-（2-氯苯基）-3-环丙烷羰基-8,11-二甲基-2,3,4，5-四氢-8H-吡啶基[4'，3'：4,5]噻吩并[3， 2-f] triazolo [4,3-a] [1,4]二氮杂（（E6123）是一种非常有效的血小板活化因子（PAF）受体拮抗剂，在多种动物中的微克水平均显示出有效的抗PAF活性。楷模。为了检查低剂量的E6123的药代动力学，需要建立放射免疫分析法。根据E6123的代谢模式，我们合成了6- [2-氯-4-（3-羧丙基）苯基] -3-环丙烷羰基-8,11-二甲基-2,3,4,5-四氢-8H -pyrido [4'，3'：4,5] thieno [3,2-f] [1,2,4] triazolo [4,3-a] [1,4]二氮杂22 22作为潜在的半抗原。在22的合成中，我们开发了氨基甲酸丁炔酯作为哌啶环N-保护基团，以防止可能的副反应，