2-allylthio-4(3H)-pyrimidinone | 31170-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-allylthio-4(3H)-pyrimidinone
• 英文别名: 2-allylthio-4(3H)-pyrimidone；2-allylsulfanyl-3H-pyrimidin-4-one；2-Allylthio-4-pyrimidon；2-Allylthiouracil；2-(allylsulfanyl)-4(3H)-pyrimidinone；2-prop-2-enylsulfanyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 31170-22-6
• 化学式: C₇H₈N₂OS
• 分子量: 168.219
• InChiKey: IXYYEODNJXCPPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allylthio-4(3H)-pyrimidinone 在 盐酸 、 二(氰基苯)二氯化钯 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.08h， 生成 1-烯丙基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed polyhetero-Claisen rearrangement of 2-(allylthio)pyrimidin-4(3H)-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00206a007
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 2-硫脲嘧啶 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到2-allylthio-4(3H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  Iodocyclization of 2-allythio-4(3H)-pyrimidinones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01169677

文献信息

• Palladium(0)-catalysed allylation of uracils and thiouracils. Influence of the solvent on the regioselectivity of the allylation
  作者：Catherine Goux、Silvana Sigismondi、Denis Sinou、Montserrat Pérez、Marcial Moreno-Mañas、Roser Pleixats、Mercè Villarroya

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00486-3

  日期：1996.7

  Uracil and 5-substituted uracils are monoallylated at N-1 in H2O-CH3CN with the catalytic (or tppts) although performing the reaction in H2O/THF with the system leads to diallylations at N-1 + N-3. 2-Thiouracil, 5-methyl-2-thiouracil (2-thiothymine) and 6-methyl-2-thiouracil are monoallylated at sulfur in with the catalytic system (or tppts). Performing the reactions in H2O/THF with the system leads

  尿嘧啶和5-取代的尿嘧啶在H 2 O-CH 3 CN中的N-1处被催化（或tppts）单芳基化，尽管在H 2 O / THF中与该体系进行反应会导致N-1 + N-处的二烯丙基化3。2-硫氧嘧啶，5-甲基-2-硫氧嘧啶（2-硫胸腺嘧啶）和6-甲基-2-硫氧嘧啶在硫磺中通过催化体系（或tppts）被单芳基化。在系统中于H 2 O / THF中进行反应会导致2-硫尿嘧啶和2-硫胸腺嘧啶在N-1 + N-3处进行烯丙基化，而6-甲基-2-硫尿嘧啶则在S + N-3处进行二烯丙基化。
• Pyrimidinone compounds
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US20040167142A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  Pyrimidinone compounds of formula (I) are inhibitors of the enzyme Lp-PLA 2 and of use in therapy, in particular for treating atherosclerosis. 1

  式（I）的嘧啶酮化合物是Lp-PLA2酶的抑制剂，可用于治疗，特别是用于治疗动脉粥样硬化。
• [EN] PYRIMIDINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES PYRIMIDINONES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2000066567A1

  公开（公告）日：2000-11-09

  Pyrimidinone compounds of formula (I) are inhibitors of the enzyme Lp-PLA2 and of use in therapy, in particular for treating atherosclerosis.

  公式(I)的嘧啶酮化合物是Lp-PLA2酶的抑制剂，并可用于治疗，特别是用于治疗动脉粥样硬化。
• Substituted heterocycles and methods of use
  申请人：Kim Tae-Seong

  公开号：US20060252777A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as HGF mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  所选的化合物对于预防和治疗HGF介导的疾病等疾病是有效的。该发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、药物组合物以及预防和治疗癌症等疾病和其他疾病或病况的方法。本发明还涉及制造这种化合物的过程，以及在这种过程中有用的中间体。
• Substituierte Pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine und Pyrido[3',2':4,5]furo[3,2-d]-pyrimidine zur Verwendung als Inhibitoren der PDA-4 und/oder TNF-alpha Freisetzung
  申请人：Curacyte Discovery GmbH

  公开号：EP1619196A1

  公开（公告）日：2006-01-25

  Die Erfindung betrifft substituierte Pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine (Y=S) und substituierte Pyrido[3',2':4,5]furo[3,2-d]pyrimidine (Y=O) der allgemeinen Formel1 Verfahren zu deren Herstellung, pharmazeutische Zubereitungen, die diese Verbindungen und/oder daraus herstellbare physiologisch verträgliche Salze und/oder deren Solvate enthalten sowie die pharmazeutische Verwendung dieser Verbindungen, deren Salze oder Solvate als Inhibitoren der Phosphodiesterase 4 und/oder TNF alpha-Freisetzung. Die Verbindungen stellen Wirkstoffe zur Behandlung jener Erkrankungen dar, die durch Hemmung der Aktivität von Phosphodiesterase 4 und/oder TNF alpha-Freisetzung, z.B. in Lymphozyten, eosinophilen und basophilen Granulozyten, Makrophagen und Mastzellen, positiv zu beeinflussen sind.

  本发明涉及通式1的取代的吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶（Y=S）和取代的吡啶并[3',2':4,5]呋喃并[3,2-d]嘧啶（Y=O）。 这些化合物的制备工艺、含有这些化合物和/或由其制备的生理上可耐受的盐和/或其溶解物的药物组合物，以及这些化合物、其盐或溶解物作为磷酸二酯酶 4 和/或 TNF alpha 释放抑制剂的药物用途。这些化合物是治疗疾病的活性物质，通过抑制磷酸二酯酶 4 和/或 TNF α 释放的活性，可对淋巴细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞、巨噬细胞和肥大细胞等的活性产生积极影响。