[N-(2,4-dinitrophenyl)-L-alaninoyl]-L-alanine | 52845-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [N-(2,4-dinitrophenyl)-L-alaninoyl]-L-alanine
• 英文别名: [N-(2,4-dinitrophenyl)-L-alanyl]-L-alanine；(2S)-2-[[(2S)-2-(2,4-dinitroanilino)propanoyl]amino]propanoic acid
• CAS: 52845-15-5
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄O₇
• 分子量: 326.266
• InChiKey: ZAGCNTYIWZEAQX-BQBZGAKWSA-N

物化性质

• 沸点：
  651.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.507±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [N-(2,4-dinitrophenyl)-L-alaninoyl]-L-alanine 在 sodium hydroxide 、 subtilisin 72 、 三乙胺 、 thermolysin 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 Dnp-Ala-Ala-Val-Arg-NH2
  参考文献：
  名称：

  Yusupova, M. P.; Kotlova, E. K.; Timokhina, E. A., Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1995, vol. 21, # 1, p. 27 - 32

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Dnp-Ala-Ala-Arg-OH 在 Streptomyces bikiniensis 27 (VKPM Ac-1783) carboxypeptidase 作用下， 生成 L-精氨酸 、 [N-(2,4-dinitrophenyl)-L-alaninoyl]-L-alanine
  参考文献：
  名称：

  Carboxypeptidase from Streptomyces bikiniensis: Primary structure, isolation, and properties

  摘要：

  A metallocarboxypeptidase produced by Streptomyces bikiniensis 27 strain (VKPM Ac-1783) (CPSb) was purified and characterized. The enzyme cleaves both basic and hydrophobic C-terminal amino acid residues from synthetic peptides, that is, it possesses specificity of mammalian carboxypeptidases A and B. The enzyme also hydrolyzes peptides bearing glutamic acid at the C-end. CPSb exhibits its maximal activity at pH 7.0-7.6 and 55A degrees C. The nucleotide sequence encoding the mature CPSb in S. bikiniensis 27 (VKPM Ac-1783) genome (Accession No. GU362077) was determined. It is shown that the primary structure of the mature enzyme has a moderate degree of identity with orthologs from Streptomyces griseus (79% identity) and Streptomyces avermitilis (85% identity).

  DOI：

  10.1134/s0006297910080122

文献信息

• 一种光裂解酰胺键的方法
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN113024397A

  公开（公告）日：2021-06-25

  本发明公开了一种光裂解酰胺键的方法，该方法反应条件温和，使用光照即可实现酰胺键的裂解。本发明的光裂解酰胺键的方法包括以下步骤：将2,4‑二硝基氟苯与末端含有α氨基酸如结构式Ⅰ所示物质的氨基反应后生成如结构式Ⅱ所述的化合物1；再在光照射下，化合物1发生酰胺键断裂反应；其中所述的R1为ɑ‑氨基酸的侧链基团；R2为：芳基、脂肪烃、‑CH(R)‑COOH或多肽。
• Litvinova; Balandina; Stepanov, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1998, vol. 24, # 1, p. 7 - 11
  作者：Litvinova、Balandina、Stepanov

  DOI：——

  日期：——