((1R,3S)-1-amino-3-((R)-6-hexyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)cyclopentyl)methanol monohydrochloride | 1622180-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: ((1R,3S)-1-amino-3-((R)-6-hexyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)cyclopentyl)methanol monohydrochloride
• 英文别名: Cyclopentanemethanol, 1-amino-3-((6R)-6-hexyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenyl)-, (1R,3S)-, hydrochloride；[(1R,3S)-1-amino-3-[(6R)-6-hexyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl]cyclopentyl]methanol;hydrochloride
• CAS: 1622180-39-5
• 化学式: C₂₂H₃₅NO*ClH
• 分子量: 365.987
• InChiKey: WCKKBCDBFSCZPU-VELQMZPHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S)-(1R)-氨基-3-(4-溴苯基)环戊烷羧酸 在 1-甲基吡咯烷 、 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 草酰氯 、 (-)-2,3-bis[(2R,5R)-2,5-dimethylphospholanyl]-N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]maleicimide(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 水 、 氢气 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， -78.0~100.0 ℃ 、5.86 MPa 条件下， 反应 137.0h， 生成 ((1R,3S)-1-amino-3-((R)-6-hexyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)cyclopentyl)methanol monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  公开了化合物Formula (I)及/或其盐；其中R为—OH或—OP(O)(OH)2。还公开了使用这些化合物作为G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或紊乱方面具有用途，如自身免疫疾病和血管疾病。

  公开号：

  US20140235591A1