螺利酮 | 74220-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 螺利酮
• 中文别名: 螺甾内酯
• 英文名称: Spirorenone
• 英文别名: 6β,7β:15β,16β-Dimethylen-3-oxo-17α-pregna-1,4-dien-21,17-carbolacton；(1R,2R,4R,10R,11S,14S,15S,16S,18S,19S)-10,14-dimethylspiro[hexacyclo[9.8.0.02,4.05,10.014,19.016,18]nonadeca-5,8-diene-15,5'-oxolane]-2',7-dione
• CAS: 74220-07-8
• 化学式: C₂₄H₂₈O₃
• 分子量: 364.485
• InChiKey: NZUIUYWHFPQZBH-HXCATZOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  屈螺酮	dihydrospirorenone	67392-87-4	C24H30O3	366.5
  ——	7β-hydroxy-15β,16β-methylene-3β-pivaloyloxy-5-androsten-17-one	82543-09-7	C25H36O4	400.558

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  坎利酸	canrenoic acid	4138-96-9	C22H30O4	358.478

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  螺利酮 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2-chloro-6β,7β:15β,16β-dimethylene-3-oxo-17α-pregna-1,4-diene-21,17-carbolactone
  参考文献：
  名称：

  醛固酮拮抗剂。1. 6 beta，7 beta：15 beta，16 beta-二亚甲基甾体螺内酯的合成及活性。

  摘要：

  合成了高活性醛固酮拮抗剂dihydrospirorenone（2）和spirorenone（3）的几种衍生物。这些努力的目的是制备表现出降低的内分泌特性的化合物，其醛固酮的拮抗活性与螺旋体酮相同或更好。1α，2α-亚甲基衍生物20与螺旋体酮相比具有相似的醛固酮拮抗效力，但是未显示出减少的内分泌副作用。化合物4-11、15-19和21中的其他取代基分别急剧降低了醛固酮拮抗活性2或3。

  DOI：

  10.1021/jm50001a002
• 作为产物：
  描述：

  屈螺酮 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 以59%的产率得到螺利酮
  参考文献：
  名称：

  Bittler, Dieter; Hofmeister, Helmut; Laurent, Henry, Angewandte Chemie, 1982, vol. 94, # 9, p. 718 - 719

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pharmaceutical preparation comprising an active dispersed on a matrix
  申请人：——

  公开号：US20040058896A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to the field of pharmaceutical technology and describes a novel advantageous preparation for an active ingredient. The novel preparation is suitable for producing a large number of pharmaceutical dosage forms. In the new preparation an active ingredient is present essentially uniformly dispersed in an excipient matrix composed of one or more excipients selected from the group of fatty alcohol, triglyceride, partial glyceride and fatty acid ester.

  本发明涉及制药技术领域，描述了一种新的有利的活性成分制备方法。这种新的制备方法适合生产大量的药物剂型。在这种新的制备方法中，活性成分基本上均匀地分散在由脂肪醇、甘油三酯、部分甘油酯和脂肪酸酯等一种或多种赋形剂组成的赋形剂基质中。
• Aldosterone Antagonists. 1. Synthesis and Activities of 6β,7β:15β,16β-Dimethylene Steroidal Spirolactones
  作者：Klaus Nickisch、Dieter Bittler、Jorge Casals-stenzel、Henry Laurent、Robert Nickolson、Yukishige Nishino、Karl Petzoldt、Rudolf Wiechert

  DOI：10.1021/jm50001a002

  日期：1985.5

  derivatives of the highly active aldosterone antagonists dihydrospirorenone (2) and spirorenone (3) were synthesized. The purpose of these efforts was to prepare compounds exhibiting reduced endocrinological properties with the same or better aldosterone antagonistic activity than that of spirorenone. The 1 alpha,2 alpha-methylene derivative 20 has a similar aldosterone antagonistic potency compared to that

  合成了高活性醛固酮拮抗剂dihydrospirorenone（2）和spirorenone（3）的几种衍生物。这些努力的目的是制备表现出降低的内分泌特性的化合物，其醛固酮的拮抗活性与螺旋体酮相同或更好。1α，2α-亚甲基衍生物20与螺旋体酮相比具有相似的醛固酮拮抗效力，但是未显示出减少的内分泌副作用。化合物4-11、15-19和21中的其他取代基分别急剧降低了醛固酮拮抗活性2或3。
• Bittler, Dieter; Hofmeister, Helmut; Laurent, Henry, Angewandte Chemie, 1982, vol. 94, # 9, p. 718 - 719
  作者：Bittler, Dieter、Hofmeister, Helmut、Laurent, Henry、Nickisch, Klaus、Petzoldt, Karl、et al.

  DOI：——

  日期：——