(1-(benzyloxy)prop-2-ynyl)benzene | 129758-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-(benzyloxy)prop-2-ynyl)benzene
• 英文别名: (1-(benzyloxy)prop-2-yn-1-yl)benzene；(1-(benzyloxy)-2-propyn-1-yl)benzene；1-Phenylmethoxyprop-2-ynylbenzene
• CAS: 129758-80-1
• 化学式: C₁₆H₁₄O
• 分子量: 222.287
• InChiKey: PMJSAWOIWDERKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-(benzyloxy)prop-2-ynyl)benzene 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 silver nitrate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到(1-(benzyloxy)-3-iodo-2-propyn-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过1,2-碘和1,5-氢迁移的Migration催化环化反应合成2-碘-1H-茚。

  摘要：

  complex络合物通过碘和3-碘炔丙基醚的氢迁移催化了2-碘-1H-茚衍生物的形成。该反应通过在中性条件下用容易获得的前体通过连续的1,2-碘和1,5-氢转移产生1-碘烯基r卡宾物质而进行。还研究了生成的烯基碳烯物质的反应机理和反应性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02380
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 silver hexafluoroantimonate 、 三苯基膦氯金 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (1-(benzyloxy)prop-2-ynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的炔丙基碳酸酯的脱羧：金催化剂的反应性从π-路易斯酸到σ-路易斯酸的逆转

  摘要：

  据报道，阳离子金（I）催化炔丙基碳酸酯的脱羧醚化反应以选择性地产生炔丙基醚。在该反应中，金（I）催化剂显示出明显的σ-路易斯酸度，而不是通常观察到的π-路易斯酸度，因此催化了各种炔丙基碳酸酯的脱羧反应，从而提供了具有高选择性的相应炔丙基醚。该反应代表了σ-刘易斯酸度和π-刘易斯酸度之间阳离子金（I）配合物的可调反应性的罕见例子。

  DOI：

  10.1002/adsc.201401094

文献信息

• Ni-Catalyzed regio- and stereoselective addition of arylboronic acids to terminal alkynes with a directing group tether
  作者：Madala Hari Babu、Gadi Ranjith Kumar、Ruchir Kant、Maddi Sridhar Reddy

  DOI：10.1039/c6cc10256e

  日期：——

  Addition of arylboronic acids to directing group tethered acetylenes in a regio and stereoselective manner using an inexpensive catalytic system is achieved for the first time to access highly sought after allyl/homoallyl alcohol/amine units.

  首次实现了使用廉价的催化体系以区域选择性和立体选择性的方式将芳基硼酸加成到系链的乙炔基上，从而获得了备受追捧的烯丙基/均烯丙基醇/胺单元。
• Lewis Acid-Catalyzed Propargylic Etherification and Sulfanylation from Alcohols in MeNO2-H2O
  作者：Katsuki Ohta、Eri Koketsu、Yuya Nagase、Nami Takahashi、Hiroyasu Watanabe、Mitsuhiro Yoshimatsu

  DOI：10.1248/cpb.59.1133

  日期：——

  Direct scandium- and lanthanum-catalyzed etherifications of propargyl alcohols 1 and 6 in MeNO2–H2O provided propargyl ethers 3, 4 and 7 in high yields. In addition, reactions of 1 and 6 with thiols exclusively yielded the corresponding propargyl sulfides.

  直接由钪和镧催化的丙炔醇1和6在甲基硝酸酯-水体系中的醚化反应，能够高效地生成丙炔醚3、4和7。此外，1和6与硫醇的反应则专门生成了相应的丙炔硫醚。
• Convenient preparation of bromoalkynes from primary alkynes and PPh3 / CBr4
  作者：A Wagner、M.P Heitz、C Mioskowski

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94715-4

  日期：1990.1

  1-Bromo-1-alkynes are prepared in high yields under very mild conditions by treatment of primary alkynes with PPh3/CBr4.

  通过用PPh3 / CBr 4处理伯炔，可以在非常温和的条件下高产率地制备1-Bromo-1-炔。
• Synthesis, structural characterization and catalytic activity of indenyl complexes of ruthenium bearing fluorinated phosphine ligands
  作者：Matthew J. Stark、Michael J. Shaw、Arghavan Fadamin、Nigam P. Rath、Eike B. Bauer

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.03.043

  日期：2017.10

  The synthesis, characterization and catalytic activity of new ruthenium complexes of fluorinated triarylphosphines is described. The new ruthenium complexes [RuCl(ind)(PPh3)P(p-C6H4CF3)3}] and [RuCl(ind)(PPh3)P(3,5-C6H3(CF3)2)3}] were synthesized in 57% and 24% isolated yield, respectively, by thermal ligand exchange of [RuCl(ind)(PPh3)2], where ind = indenyl ligand η5-C9H7−. The electronic and steric

  描述了氟化三芳基膦新钌配合物的合成，表征和催化活性。新的钌络合物[RuCl（ind）（PPh 3）P（p -C 6 H 4 CF 3）3 }]和[RuCl（ind）（PPh 3）P（3,5-C 6 H 3（ CF 3）2）3 }]在分别为57％和24％分离产率，合成，通过将[RuCl（IND）（PPH的热交换配位体3）2 ]，其中的ind =茚基配位体η 5 -C 9 ħ 7 -。通过分析X射线结构和循环伏安法研究了新配合物的电子和空间特性。新的络合物[RuCl（ind）（PPh 3）P（p -C 6 H 4 CF 3）3 }]和[RuCl（ind）（PPh 3）P（3,5-C 6 H 3（CF 3）2）3 }]和已知的络合物[RuCl（ind）（PPh 3）2}]从键合长度和与钌中心相关的角度的比较中可以看出，它们的空间性质仅略有不同。通过循环伏安法测定，[RuCl（ind）（PPh
• Synthesis, Structural Characterization, and Catalytic Activity of Indenyl Tris( <i>N</i> ‐pyrrolyl)phosphine Complexes of Ruthenium
  作者：Matthew J. Stark、Michael J. Shaw、Nigam P. Rath、Eike B. Bauer

  DOI：10.1002/ejic.201501381

  日期：2016.3

  The synthesis, characterization, and catalytic activity of new ruthenium complexes of the tris(N-pyrrolyl)phosphine ligand [P(pyr)3] are described. The new ruthenium complexes [RuCl(ind)(PPh3)P(pyr)3}] and [RuCl(ind)P(pyr)3}2] (ind = indenyl, η5-C9H7–) were synthesized in 73 and 63 % isolated yields, respectively, by thermal ligand exchange of [RuCl(ind)(PPh3)2] with P(pyr)3. The electronic and steric

  描述了三 (N-吡咯基) 膦配体 [P(pyr)3] 的新型钌配合物的合成、表征和催化活性。新的钌配合物 [RuCl(ind)(PPh3)P(pyr)3}] 和 [RuCl(ind)P(pyr)3}2] (ind = indenyl, η5-C9H7–) 在 73 和通过[RuCl(ind)(PPh3)2]与P(pyr)3的热配体交换，分离产率分别为63%。通过X射线结构分析和循环伏安法研究了新配合物的电子和空间性质。新配合物 [RuCl(ind)(PPh3)P(pyr)3}] 和 [RuCl(ind)P(pyr)3}2] 和已知配合物 [RuCl(ind)(PPh3)2}]从围绕钌中心的可比较的键长和角度来看，它们的空间性质仅略有不同。[RuCl(ind)(PPh3)P(pyr)3}]和[RuCl(ind)P(pyr)3}2]的氧化电位为+0。34 和 +0.71 V 与 Cp2Fe0/+（Cp