(3'R,3'aS,6'S,6aS,6bS,7'aR,9S,12aS,12bR)-N,3',6',11,12b-pentamethyl-4'-phenylmethoxycarbonylspiro[2,5,6,6a,6b,7,8,10,12,12a-decahydro-1H-naphtho[2,1-a]azulene-9,2'-3,3a,5,6,7,7a-hexahydrofuro[3,2-b]pyridine]-3-imine oxide | 1055981-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3'R,3'aS,6'S,6aS,6bS,7'aR,9S,12aS,12bR)-N,3',6',11,12b-pentamethyl-4'-phenylmethoxycarbonylspiro[2,5,6,6a,6b,7,8,10,12,12a-decahydro-1H-naphtho[2,1-a]azulene-9,2'-3,3a,5,6,7,7a-hexahydrofuro[3,2-b]pyridine]-3-imine oxide
• CAS: 1055981-40-2
• 化学式: C₃₇H₅₀N₂O₄
• 分子量: 586.815
• InChiKey: KZBFDEXRZOWXBM-VJUUYDJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.66
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  64.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3'R,3'aS,6'S,6aS,6bS,7'aR,9S,12aS,12bR)-N,3',6',11,12b-pentamethyl-4'-phenylmethoxycarbonylspiro[2,5,6,6a,6b,7,8,10,12,12a-decahydro-1H-naphtho[2,1-a]azulene-9,2'-3,3a,5,6,7,7a-hexahydrofuro[3,2-b]pyridine]-3-imine oxide 在 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 benzyl (1'S,2S,2'R,3R,3aS,6S,7aR,11'S,12'S)-2',3,6,6',17'-pentamethyl-5'-oxospiro[3,3a,5,6,7,7a-hexahydrofuro[3,2-b]pyridine-2,15'-6-azatetracyclo[9.8.0.02,8.012,18]nonadeca-7,17-diene]-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/109829

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  BisCBzcyclopamine 在 palladium hydroxide on carbon 4-二甲氨基吡啶 、 二(2,6-二甲基苯基)磷酸氢酯 、 N-甲基羟胺盐酸盐 、 氢气 、 diethylzinc 、 sodium acetate 、 aluminum tri-tert-butoxide 、 三乙胺 、 丁酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 (3'R,3'aS,6'S,6aS,6bS,7'aR,9S,12aS,12bR)-N,3',6',11,12b-pentamethyl-4'-phenylmethoxycarbonylspiro[2,5,6,6a,6b,7,8,10,12,12a-decahydro-1H-naphtho[2,1-a]azulene-9,2'-3,3a,5,6,7,7a-hexahydrofuro[3,2-b]pyridine]-3-imine oxide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/109829

  摘要：

  公开号：