2-((2-bromo-4-fluorobenzyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran | 1222010-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((2-bromo-4-fluorobenzyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: [3-fluoro-6-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)]bromobenzene；2-[(2-Bromo-4-fluorophenyl)methoxy]oxane
• CAS: 1222010-84-5
• 化学式: C₁₂H₁₄BrFO₂
• 分子量: 289.144
• InChiKey: OTZLCCVBZNAKHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2-bromo-4-fluorobenzyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran 在 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-(benzyloxy)benzo[c][1,2]oxaborol-1(3H)-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES AS ANTIPROTOZOAL AGENTS
  [FR] PETITES MOLÉCULES CONTENANT DU BORE COMME AGENTS ANTIPROTOZOAIRES

  摘要：

  本发明提供了具有以下通式的新颖化合物，这些化合物可用于治疗原虫感染，包含此类化物的药物组合物，以及这些化合物与至少一种其他治疗有效成分的组合。

  公开号：

  WO2011049971A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氟苯甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-((2-bromo-4-fluorobenzyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  [EN] BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES AS ANTI-PROTOZOAL AGENTS
  [FR] PETITES MOLÉCULES CONTENANT DU BORE EN TANT QU'AGENTS ANTIPROTOZOAIRES

  摘要：

  这项发明提供了用于治疗原虫感染的新型化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物与至少一种额外治疗有效剂的组合。

  公开号：

  WO2010045503A1
• 作为试剂：
  描述：

  7-iodobenzo[c][1,2]oxaborole-1,6(3H)-diol 、 溴丙酮 在 2-((2-bromo-4-fluorobenzyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以700 mg的产率得到1-(1-hydroxy-7-iodo-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-6-yloxy)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1 -HYDROXY-BENZOOXABOROLES AS ANTIPARASITIC AGENTS
  [FR] 1-HYDROXY-BENZOOXABOROLES COMME AGENTS ANTIPARASITAIRES

  摘要：

  提供了一些在动物和农业中控制内寄生虫的化合物。此外，还提供了一种通过向动物施用上述化合物或其药学上可接受的盐的有效量来控制动物内寄生虫侵染的方法，以及使用上述化合物或其可接受的盐以及可接受的载体来控制内寄生虫侵染的配方。所述的化合物由以下Markush公式描述：根据上述公式的化合物的典型示例是：

  公开号：

  WO2014149793A1

文献信息

• BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES AS ANTI-PROTOZOAL AGENTS
  申请人：Jacobs Robert

  公开号：US20110207702A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  This invention provides, among other things, novel compounds useful for treating protozoal infections, pharmaceutical compositions containing such compounds, as well as combinations of these compounds with at least one additional therapeutically effective agent.

  本发明提供了用于治疗原虫感染的新型化合物，包括含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物与至少一种额外治疗有效剂的组合。
• BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES AS ANTIPROTOZOAL AGENTS
  申请人：Zhou Huchen

  公开号：US20120295875A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  This invention provides, among other things, novel compounds useful for treating protozoal infections, pharmaceutical compositions containing such compounds, as well as combinations of these compounds with at least one additional therapeutically effective agent.

  本发明提供了一些新型化合物，可用于治疗原虫感染，包括含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物与至少一种其他治疗有效剂的组合。
• 1-HYDROXY-BENZOOXABOROLES AS ANTIPARASITIC AGENTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：US20150353581A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  Provided are compounds useful for controlling endoparasites both in animals and agriculture. Further provided are methods for controlling endoparasite infestations of an animal by administering an effective amount of a compound as described above, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to an animal, as well as formulations for controlling endoparasite infestations using the compounds described above or an acceptable salt thereof, and an acceptable carrier. The claimed compounds are described by the following Markush formula: A typical example for a compound according to above formula is: A typical example for a compound according to above formula is:

  提供了一些化合物，可用于控制动物和农业中的内寄生虫。此外，还提供了控制动物内寄生虫感染的方法，通过向动物施用上述化合物或其药学上可接受的盐的有效量，以及使用上述化合物或其可接受盐和可接受载体的配方来控制内寄生虫感染。所述的化合物由以下Markush公式描述：上述公式的化合物的典型例子是：上述公式的化合物的典型例子是：
• 10.1021/acs.joc.3c02925
  作者：Yu, Xin-Long、Hu, Jia-Wei、Cao, Jian、Xu, Li-Wen

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02925

  日期：——

  A Lewis acid-catalyzed intramolecular Hosomi–Sakurai reaction of o-(allylsilyl)benzaldehyde/ketone has been developed. The reaction proceeds through simultaneous C–Si bond cleavage and C–C bond reconstruction. This protocol provides a rapid approach for the synthesis of allyl-substituted benzoxasiloles under mild conditions.

  开发了路易斯酸催化的邻（烯丙基甲硅烷基）苯甲醛/酮的分子内 Hosomi-Sakurai 反应。该反应通过同时进行的 C-Si 键断裂和 C-C 键重建进行。该方案提供了一种在温和条件下快速合成烯丙基取代的苯并恶唑啉的方法。
• 1 -HYDROXY-BENZOOXABOROLES AS ANTIPARASITIC AGENTS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP2970339A1

  公开（公告）日：2016-01-20