methyl 4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)bicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylate | 1252672-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)bicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylate
• 英文别名: Methyl 4-(phenylmethoxycarbonylamino)bicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylate
• CAS: 1252672-35-7
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₄
• 分子量: 303.358
• InChiKey: QSIYAOXAXAQUPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)bicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylate 在 锂硼氢 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 (4-(benzyloxycarbonylamino)bicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PI3K-y INHIBITORS

  摘要：

  这种应用涉及到式（I）的化合物： 或其药用可接受的盐或立体异构体，这些化合物是PI3K-γ的抑制剂，对于治疗自身免疫疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等疾病是有用的。

  公开号：

  US20180009816A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环戊二羧酸 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 正丁基锂 、 硫酸 、 二苯基膦叠氮化物 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 methyl 4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)bicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRROLOPYRIDINE AS INHIBITORS OF THE JAK FAMILY OF KINASES
  [FR] IMIDAZOPYRROLOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FAMILLE JAK DE KINASES

  摘要：

  2-((1r,4r)-4-(imidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-1(6H)-yl)cyclohexyl)acetonitrile化合物，含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗由JAK介导的疾病状态、紊乱和疾病，如炎症性肠病的方法。

  公开号：

  WO2018112382A1

文献信息

• 氨基降茨烷衍生物及其制备方法与应用
  申请人：南京药捷安康生物科技有限公司

  公开号：CN110964016B

  公开（公告）日：2021-05-28

  氨基降茨烷衍生物及其制备方法与应用，本发明涉及式I结构的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、活性代谢物、多晶型物、酯、光学异构体或前药，包含式I结构的化合物的药物组合物及其作为BTK(C481S)突变体高选择性的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂用于制备预防或治疗异种免疫性疾病、自身免疫性疾病或癌症的药物的用途。
• NOVEL AMIDE AND AMIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Peddi Sridhar

  公开号：US20100267738A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention relates to inhibitors of 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme and their use in treatment of non-insulin dependent type 2 diabetes, insulin resistance, obesity, lipid disorders, metabolic syndrome, central nervous system disorders, and diseases and conditions that are related to excessive glucocorticoids.

  本发明涉及11-β-羟基类固醇脱氢酶类型1酶的抑制剂及其在治疗非胰岛素依赖型2型糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖、脂质紊乱、代谢综合征、中枢神经系统疾病以及与过多糖皮质激素相关的疾病和病况中的应用。
• Small Molecule Inhibitors of the JAK Family of Kinases
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20180170931A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  2-((1r,4r)-4-(imidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-1(6H)-yl)cyclohexyl)acetonitrile compounds, pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions mediated by JAK, such as inflammatory bowel disease.

  2-((1r,4r)-4-(imidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-1(6H)-yl)cyclohexyl)乙腈化合物，包含它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗由JAK介导的疾病状态、疾病和症状的方法，如炎症性肠病。
• Novel amide and amidine derivates and uses thereof
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2243479A2

  公开（公告）日：2010-10-27

  The present invention relates to inhibitors of 11- β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme and their use in treatment of non-insulin dependent type 2 diabetes, insulin resistance, obesity, lipid disorders, metabolic syndrome, central nervous system disorders, and diseases and conditions that are related to excessive glucocorticoids.

  本发明涉及11-β-羟类固醇脱氢酶1型酶的抑制剂及其在治疗非胰岛素依赖型2型糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖、血脂紊乱、代谢综合征、中枢神经系统紊乱以及与糖皮质激素过多有关的疾病和病症中的用途。
• AMINONORDECANE DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Nanjing Transthera Biosciences Co., Ltd.

  公开号：EP3858833A1

  公开（公告）日：2021-08-04

  The present invention relates to a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, an active metabolite, a polymorph, an ester, an optical isomer or a prodrug thereof, a pharmaceutical composition comprising the compound of formula I, and use of the compound, as a Bruton's tyrosine kinase inhibitor with high selectivity for BTK(C481S) mutant, in the manufacture of a medicament for preventing or treating a heteroimmune disease, an autoimmune disease or a cancer.

  本发明涉及一种式 I 的化合物或其药学上可接受的盐、溶液剂、活性代谢物、多晶型物、酯、光学异构体或原药，一种包含式 I 的化合物的药物组合物，以及该化合物作为对 BTK（C481S）突变体具有高选择性的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂在制造预防或治疗异种免疫性疾病、自身免疫性疾病或癌症的药物中的用途。