benzyl 4,6-di-O-acetyl-2,3-didesoxy-α-D-threo-hex-2-enopyranoside | 81389-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: benzyl 4,6-di-O-acetyl-2,3-didesoxy-α-D-threo-hex-2-enopyranoside
• 英文别名: benzyl 4,6-di-O-acetyl-2,3-dideoxy-α-D-threo-hex-2-enopyranoside；benzyl-4,6-di-O-acetyl-2,3-dideoxy-α-D-threo-hex-2-enopyranoside；benzyl 4,6-di-O-acetyl-2,3-dideoxy-α-D-threohex-2-enopyranoside；[(2R,3R,6S)-3-acetyloxy-6-phenylmethoxy-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]methyl acetate
• CAS: 81389-84-6；81389-85-7；69247-18-3
• 化学式: C₁₇H₂₀O₆
• 分子量: 320.342
• InChiKey: WSUQBJMJHPJXQI-ZACQAIPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4,6-di-O-acetyl-2,3-didesoxy-α-D-threo-hex-2-enopyranoside 在 甲醇 、 水 、 三乙胺 作用下， 反应 4.0h， 以60%的产率得到benzyl 2,3-didesoxy-α-D-threo-hex-2-enopyranoside
  参考文献：
  名称：

  使用常规和微波加热技术合成抗炎 2,3-不饱和 O-糖苷

  摘要：

  摘要 描述了使用蒙脱石 K-10 作为酸催化剂，从 D-甘醇和醇制备 8 种 2,3-不饱和 O-糖苷。使用传统的加热和微波辐射以良好的产率获得了费里尔重排产物，但使用后一种程序大大减少了反应时间。在微波暴露下产率略低。五种二-O-乙酰化产物以极好的收率脱乙酰为糖苷。乙酰化产物具有良好的抗炎特性，表明乙酰基在减轻炎症中起重要作用。在测试的化合物中，含有噻吩作为苷元的糖苷比没有这种功能的类似物表现出更好的炎症减轻特性。

  DOI：

  10.1515/hc-2016-0226
• 作为产物：
  描述：

  D-三乙酰半乳糖烯 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 benzyl 4,6-di-O-acetyl-2,3-didesoxy-α-D-threo-hex-2-enopyranoside
  参考文献：
  名称：

  碳正离子的闪速电化学方法

  摘要：

  开发了一种新型流动电化学反应器，可在几秒钟内完成电解，能够快速生成短寿命碳阳离子，并在亲核试剂分解之前捕获反应。本方法适用于高反应性氧代碳鎓离子、N-酰基亚胺离子、糖基阳离子和费里尔阳离子。此外，成功地证明了使用流动反应器系统连续和快速合成药物前体。

  DOI：

  10.1002/anie.202116177

文献信息

• Environmentally Benign Synthesis of 2,3-Unsaturated Glycopyranosides in Task-Specific Ionic Liquid
  作者：Goutam Guchhait、Anup Kumar Misra

  DOI：10.1007/s10562-011-0646-7

  日期：2011.7

  A green reaction condition has been developed for the synthesis of 2,3-unsaturated glycopyranosides by the Ferrier rearrangement of glycals using alcohols and thiols in 1-butyl-3-methylimidazolium trifluoromethanesulfonate ([BMIM]·OTf) in excellent yield. [BMIM]·OTf has been applied as a task specific ionic liquid organo-catalyst. Operational simplicity, environmentally benign reaction condition, use

  已经开发了一种绿色反应条件，通过在 1-丁基-3-甲基咪唑鎓三氟甲磺酸盐 ([BMIM]·OTf) 中使用醇和硫醇对糖类进行费里尔重排，以优异的收率合成 2,3-不饱和吡喃糖苷。[BMIM]·OTf 已被用作任务特定的离子液体有机催化剂。该方法的显着特点是操作简单、环境友好的反应条件、使用任务特定的离子液体、反应时间短、收率高。
• 3,5-Dinitrobenzoic acid catalyzed synthesis of 2,3-unsaturated O- and S-glycosides and tetrahydropyranylation of alcohols and phenols
  作者：Naganjaneyulu Bodipati、Srinivasa Rao Palla、Venkateshwarlu Komera、Rama Krishna Peddinti

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.10.093

  日期：2014.12

  A simple procedure for the synthesis of 2,3-unsaturated glycosides in acetonitrile and tetrahydropyranylation of alcohols and phenols in dichloromethane in the presence of 3,5-dinitrobenzoic acid is described. A variety of alcohols and thiols are reacted with glycals to give the desired products in high yields with high α-selectivity.

  描述了一种简单的程序，用于在乙腈中合成2,3-不饱和糖苷以及在3,5-二硝基苯甲酸存在下在二氯甲烷中将醇和酚进行四氢吡喃基化。使多种醇和硫醇与缩醛反应，以高收率和高α选择性得到所需产物。
• Reactivity switching and selective activation of C-1 or C-3 in 2,3-unsaturated thioglycosides
  作者：Arunima Mukherjee、Narayanaswamy Jayaraman

  DOI：10.1016/j.carres.2011.04.039

  日期：2011.9

  activation of C-1 or C-3 in 2,3-unsaturated thioglycosides, namely, 2,3-dideoxy-1-thio-D-hex-2-enopyranosides are reported. The reactivity switching allowed activation of either C-1 or C-3, with the use of either N-iodosuccinimide (NIS)/triflic acid (TfOH) or TfOH alone. C-1 glycosylation with alcohol acceptors occurred in the presence of NIS/TfOH, without the acceptors reacting at C-3. On the other

  据报道在2，3-不饱和硫代糖苷，即2，3-二脱氧-1-硫代-D-hex-2-enopyranosides中的C-1或C-3的反应性转换和选择性活化。反应性转换允许单独使用N-碘琥珀酰亚胺（NIS）/三氟甲磺酸（TfOH）或TfOH活化C-1或C-3。在NIS / TfOH存在下，用醇受体进行的C-1糖基化反应不会使受体在C-3处发生反应。另一方面，2，3-不饱和硫代糖苷与三氟甲磺酸介导的醇的反应导致C-1乙硫基分子内转位至C-3，形成3-乙硫基糖。所得的糖用醇进行糖基化，得到3-乙硫基-2-脱氧糖苷。但是，当使用硫醇作为受体时，仅在C-3处产生立体选择性加成，从而形成C-1，
• Ferrier Rearrangement Catalyzed by HClO₄-SiO₂: Synthesis of 2,3-Unsaturated Glycopyranosides
  作者：Anup Kumar Misra、Pallavi Tiwari、Geetanjali Agnihotri

  DOI：10.1055/s-2004-837297

  日期：——

  Alkyl 2,3-unsaturated glycopyranosides have been prepared by the Ferrier rearrangement of acetyl protected glycals catalyzed by HClO 4 -SiO 2 . Operational simplicity, use of economically convenient catalyst, mild reaction conditions, high yields, short reaction times are the key features of this protocol.

  已通过 HClO 4 -SiO 2 催化乙酰保护糖基的 Ferrier 重排制备烷基 2,3-不饱和吡喃糖苷。操作简单、使用经济上方便的催化剂、温和的反应条件、高收率、短反应时间是该协议的主要特点。
• The use of ultrastable Y zeolites in the Ferrier rearrangement of acetylated and benzylated glycals
  作者：Pieter Levecque、David W. Gammon、Pierre Jacobs、Dirk De Vos、Bert Sels

  DOI：10.1039/b921051b

  日期：——

  The Ferrier rearrangement of a selection of protected glycals was successfully performed using a commercially available H-USY zeolite CBV-720 as catalyst, selected after screening a range of similar catalysts. By incorporating either alcohols, thiophenol, trimethylsilyl azide or allyltrimethylsilane in the reaction it was shown that a range of O-, S-, N- and C-glycosides could be formed. With benzylated glucal and galactal in particular, use of the CBV-720 catalyst led to significantly higher yields of the 2,3-dehydroglycosides than previously reported.

  使用商业可获得的H-USY沸石CBV-720作为催化剂，对一系列保护性甘露糖环进行Ferrier重排反应，该催化剂是在筛选了一系列类似的催化剂后选出的。通过在反应中加入醇、硫酚、三甲基甲硅烷基叠氮化物或烯丙基三甲基硅烷，证明了可以形成一系列O-、S-、N-和C-糖苷。特别是对于苄基化的葡萄糖醇和半乳糖醇，使用CBV-720催化剂可以获得比先前报道的2,3-脱氢糖苷的产量明显更高的产率。