3,4,5-tris(10-undecenyloxy)benzoic acid | 894104-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,5-tris(10-undecenyloxy)benzoic acid
• CAS: 894104-78-0
• 化学式: C₄₀H₆₆O₅
• 分子量: 626.961
• InChiKey: BUULWKVJWJALDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.44
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  34.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-tris(10-undecenyloxy)benzoic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 、 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-[3,4,5-tris(10-undecenyloxy)phenyl]isocytosine
  参考文献：
  名称：

  基于四氢键的金属卟啉的环状四聚体。

  摘要：

  [反应：见正文]本文描述了由具有两个自互补四氢键合单元的易于合成的金属卟啉选择性形成环状四聚体的方法。极强的四氢键合单元2-ureido-4 [1H]-嘧啶酮能够在宽浓度范围内基于四苯基卟啉衍生物形成稳定的环状四聚体。这种氢键结合的四聚体是一种新的功能单元，可用于超分子卟啉组装体的高级结构。

  DOI：

  10.1021/ol060488u
• 作为产物：
  描述：

  1-iodo-10-undecene 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3,4,5-tris(10-undecenyloxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  基于四氢键的金属卟啉的环状四聚体。

  摘要：

  [反应：见正文]本文描述了由具有两个自互补四氢键合单元的易于合成的金属卟啉选择性形成环状四聚体的方法。极强的四氢键合单元2-ureido-4 [1H]-嘧啶酮能够在宽浓度范围内基于四苯基卟啉衍生物形成稳定的环状四聚体。这种氢键结合的四聚体是一种新的功能单元，可用于超分子卟啉组装体的高级结构。

  DOI：

  10.1021/ol060488u

文献信息

• Size‐Selective Binding of Sodium and Potassium Ions in Nanoporous Thin Films of Polymerized Liquid Crystals
  作者：Gerardus M. Bögels、Jody A. M. Lugger、Olga J. G. M. Goor、Rint P. Sijbesma

  DOI：10.1002/adfm.201603408

  日期：2016.11

  The development of a nanoporous material from a columnar liquid crystalline complex between a polymerizable benzoic acid derivative and a 1,3,5‐tris(1H‐benzo[d]imidazol‐2‐yl)benzene template molecule is described. The morphology of the liquid crystalline complex is retained upon polymerization and quantitative removal of the template molecule affords a nanoporous material with the same lattice parameters

  描述了由可聚合的苯甲酸衍生物和1,3,5-三（1H-苯并[d]咪唑-2-2-基）苯模板分子之间的柱状液晶配合物形成纳米多孔材料的过程。聚合时保留液晶复合物的形态，并定量除去模板分子，得到具有相同晶格参数的纳米多孔材料。纳米多孔材料选择性结合水溶液中的阳离子，对钠离子和钾离子的选择性高于对锂离子和钡离子的选择性，如FT‐IR所示。结合量还通过带有耗散监测的石英微量天平进行重量分析，这是首次用于此目的的技术。
• Pore size dependent cation adsorption in a nanoporous polymer film derived from a plastic columnar phase
  作者：Subham Bhattacharjee、Jody A. M. Lugger、Rint P. Sijbesma

  DOI：10.1039/c8cc03292k

  日期：——

  the polymerization of an AB3-type hydrogen-bonded complex in the plastic columnar phase. Porous polymers with pore diameters of ≈1.1 and ≈1.6 nm lined with either –COOH or –COONa groups were fabricated from the polymer thin films. Both the pore size and pore collapse influence the adsorption of cations.

  通过在塑料柱状相中聚合AB 3型氢键复合物获得自支撑聚合物薄膜。由聚合物薄膜制成了多孔聚合物，孔径为≈1.1和≈1.6nm，并带有–COOH或–COONa基团。孔径和孔塌陷都影响阳离子的吸附。
• Non‐Globular Organic Ionic Plastic Crystal Containing a Crown‐Ether Moiety – Tuning Its Behaviour Using Sodium Salts
  作者：Anna Casimiro、Jody Lugger、Johan Lub、Kitty Nijmeijer

  DOI：10.1002/cphc.202200258

  日期：2022.8.3

  non-globular organic ionic plastic crystals (OIPCs) containing a 15-crown-5 ether moiety was synthetized and characterized. The initial 15C5BA molecule did not exhibit the desired behavior because of its non-globular nature and the strong intermolecular hydrogen bonds, which restrict orientational motion. However, OIPC behavior was successfully achieved through complexation of the crown-ether moiety with sodium

  合成并表征了包含 15-冠-5 醚部分的一类新的非球状有机离子塑料晶体 (OIPC)。最初的 15C5BA 分子没有表现出所需的行为，因为它的非球状性质和强大的分子间氢键限制了取向运动。然而，OIPC 行为是通过冠醚部分与含有离液阴离子的钠盐的络合成功实现的。
• Spontaneous Colorimetric Sensing of the Positional Isomers of Dihydroxynaphthalene in a 1D Organogel Matrix
  作者：Pritam Mukhopadhyay、Yuya Iwashita、Michihiro Shirakawa、Shin-ichiro Kawano、Norifumi Fujita、Seiji Shinkai

  DOI：10.1002/anie.200503158

  日期：2006.2.27
• Complementary Helicity Interchange of Optically Switchable Supramolecular-Enantiomeric Helicenes with (−)-Gel-Sol-(+)-Gel Transition Ternary Logic
  作者：Chien-Tien Chen、Chien-Hsiang Chen、Tiow-Gan Ong

  DOI：10.1021/ja401214t

  日期：2013.4.10

  A gallamide-containing pseudoenantiomeric helicene pair bearing a (10R,11R)-dimethoxymethyl-dibenzosuberane core can self-assemble by intermolecular amide H-bonding and pi-pi stacking into bundled helical fibers with helical tunnels of complementary helicity in CH2Cl2. The helicenes undergo excellent complementary photoswitchings of ternary logic at 280, 318, and 343 nm through (-)-gel-sol-(+)-gel interconversion.