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1H-茚-2-乙醛,2,3-二氢-1,3-二羰基-2-苯基- | 104079-37-0

中文名称
1H-茚-2-乙醛,2,3-二氢-1,3-二羰基-2-苯基-
中文别名
——
英文名称
2-(Formylmethyl)-2-phenyl-1,3-indandion
英文别名
1H-Indene-2-acetaldehyde, 2,3-dihydro-1,3-dioxo-2-phenyl-;2-(1,3-dioxo-2-phenylinden-2-yl)acetaldehyde
1H-茚-2-乙醛,2,3-二氢-1,3-二羰基-2-苯基-化学式
CAS
104079-37-0
化学式
C17H12O3
mdl
——
分子量
264.28
InChiKey
DKOSUQGUSBHBEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    469.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:68e7adf5ce197a1c63980af90b45b4ca
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文献信息

  • Sarcosine based indandione hGlyT1 inhibitors
    作者:Christopher G. Thomson、Karen Duncan、Stephen R. Fletcher、Ian T. Huscroft、Gopalan Pillai、Piotr Raubo、Alison J. Smith、Darren Stead
    DOI:10.1016/j.bmcl.2005.11.041
    日期:2006.3
    A series of sarcosine based indandione hGlyT1 inhibitors has been developed. Optimization of substitution around the indandione and sarcosine moieties has led to highly potent inhibitors at hGlyT1, which show selectivity over a number of other receptors. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Veith, Reiner; Henke, Henning; Aldag, Reinhard, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 265 - 268
    作者:Veith, Reiner、Henke, Henning、Aldag, Reinhard、Braun, Manfred
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of spikdcyclic diketones related to fbedericamycim A
    作者:Manfred Braun、Reiner Veith
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)83971-4
    日期:1986.1
  • Domino Michael–seleno Pummerer type reaction (additive seleno Pummerer reaction)
    作者:Hisahiro Hagiwara、Koji Kafuku、Hitoshi Sakai、Miki Kirita、Takashi Hoshi、Toshio Suzuki、Masayoshi Ando
    DOI:10.1039/b004912n
    日期:——
    Domino Michael–seleno Pummerer type reaction (additive seleno Pummerer type rearrangement) has been realised by the reaction of 1,3-dicarbonyl compounds with vinyl selenoxides in the presence of amine and chlorosilane.
    在胺和氯硅烷存在下,1,3-二羰基化合物与乙烯基硒氧化物发生反应,实现了多米诺-迈克尔硒诺-普默尔型反应(加成硒诺-普默尔型重排)。
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