4'-octyloxy-2,2':6',2''-terpyridine | 289685-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4'-octyloxy-2,2':6',2''-terpyridine
• 英文别名: 4-Octoxy-2,6-dipyridin-2-ylpyridine
• CAS: 289685-14-9
• 化学式: C₂₃H₂₇N₃O
• 分子量: 361.487
• InChiKey: JWZCPMGLMBBQDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-octyloxy-2,2':6',2''-terpyridine 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 [Ru(4'-octyloxy-2,2':6',2''-terpyridine)(4,4'-dicarboxy-2,2'-bipyridine)Cl]Cl
  参考文献：
  名称：

  用单核钌水合物固定在介孔ITO电极上的电势水氧化的多步一步计时库仑光谱法。

  摘要：

  具有4,4'-二羧基-2,2'-联吡啶（H2dcbpy）和4'-辛氧基-2,2'：6'的新单核Ru水配合物[Ru（C8Otpy）（H2dcbpy）（OH2）] 2+合成了2,2'-吡啶（C8Otpy）配体，以多步逐步计时质谱（MPSCCS）技术研究了固定在介孔铟掺杂氧化锡（meso-ITO）电极上的配合物的电催化水氧化作用。紫外可见吸收光谱数据表明，即使在室温下，[Ru（C8Otpy）（dcbpy）（OH2）]（RuOH2）也被质子化为[Ru（C8Otpy）（dcbpy）（OH）]-（RuOH）。电解液的pH值5.9。RuOH / meso-ITO电极的循环伏安图（CV）在pH为5-12的E1 / 2 = 0.80 V相对于Ag / AgCl时，显示出pH无关的氧化还原响应，被分配为非质子- RuIIOH / RuIIIOH的1e-氧化还原偶联过程。RuOH / meso-ITO电极相对于Ag

  DOI：

  10.1039/c9dt04442f
• 作为产物：
  描述：

  辛醇 、 4'-氯-2,2':6',2''-三联吡啶 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 21.5h， 以59%的产率得到4'-octyloxy-2,2':6',2''-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  用于高分子化学和纳米科学的新型 4'-功能化 2,2':6',2''-三联吡啶

  摘要：

  众所周知的 4'-氯-2,2':6',2''-三联吡啶与醇盐亲核试剂反应生成 4'-官能化的 2,2':6',2''-三联吡啶。该反应允许在一个反应​​步骤中容易地将不同的官能团引入三联吡啶的4'-位，即与金属结合位点相反。在此处报道的官能化 2,2':6',2''-三联吡啶中包括胺（包括手性实例）、羧酸、具有不同链长的简单烷氧基链三联吡啶和二苯乙烯官能化三联吡啶。此外，两种重要的已知物质的合成得到了显着改善。还报道了（氨基戊氧基）三联吡啶与二硫杂环戊烷官能团顺序官能化的一个例子。对于两个烷基链官能化的三联吡啶，获得了单晶 X 射线晶体学数据。最后，使用 STM 观察 HOPG 上烷基取代的三联吡啶的有序单层。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300327

文献信息

• Microarray pattern recognition based on PtII terpyridyl chloride complexes: vapochromic and vapoluminescent response
  作者：Maria L. Muro、Charles A. Daws、Felix N. Castellano

  DOI：10.1039/b812634h

  日期：——

  Eighteen distinct PtII terpyridyl chloride cross-reactive sensor elements incorporated into microarrays with 1000 × 250 μm well dimensions generate distinctive colorimetric and luminometric responses upon exposure to a variety of volatile organic compounds (VOCs).

  在具有1000×250微米孔径尺寸的微阵列中集成了18种独特PtII terpyridyl氯化物交叉反应传感器单元，当暴露于多种挥发性有机化合物（VOCs）时，它们产生独特的比色和发光响应。
• Systematic Study of Spin Crossover and Structure in [Co(terpyR<i>X</i>)₂](Y)₂ Systems (terpyRX = 4′-alkoxy-2,2′:6′,2′′-terpyridine, X = 4, 8, 12, Y = BF₄⁻, ClO₄⁻, PF₆⁻, BPh₄⁻)
  作者：Pia Nielsen、Hans Toftlund、Andrew D. Bond、John F. Boas、John R. Pilbrow、Graeme R. Hanson、Christopher Noble、Mark J. Riley、Suzanne M. Neville、Boujemaa Moubaraki、Keith S. Murray

  DOI：10.1021/ic802252k

  日期：2009.8.3

  A family of spin crossover cobalt(II) complexes of the type [Co(terpyRX)2](Y)2·nH2O (X = 4, 8, 12 and Y = BF4−, ClO4−, PF6−, BPh4−) has been synthesized, whereby the alkyl chain length, RX, and counteranion, Y, have been systematically varied. The structural (single crystal X-ray diffraction) and electronic (magnetic susceptibility, electron paramagnetic resonance (EPR)) properties have been investigated

  自旋交叉钴的家族（II）的类型的络合物[CO（terpyRX）2 ]（Y）2 · Ñ ħ 2 O（X = 4，8，12和Y = BF 4 -，CLO 4 -，PF 6 -，BPH 4 - ）已被合成，由此，烷基链长，RX和抗衡阴离子，Y，进行了系统的变化。在该化合物家族中，已经研究了结构（单晶X射线衍射）和电子（磁化率，电子顺磁共振（EPR））特性。[Co（terpyR8）2 ]（ClO 4）2的单晶X射线衍射分析，[Co（terpyR8）2 ]（BF 4）2 ·H 2 O和[Co（terpyR4）2 ]（PF 6）2 ·3H 2 O在123 K下显示压缩的八面体低自旋Co（II）环境并显示了terpyRX配体的烷基尾部分的无序程度。磁性和EPR研究主要集中于BF 4 -族，并且对于多晶固体样品，揭示了随着烷基链的延长，自旋转变起始温度（从低到高自旋）降低。对多晶粉末样品的EPR研究证实了
• Electron paramagnetic resonance and crystallographic resolution of an axially compressed octahedral complex [Cu(terpyR8)2](ClO4)2 containing the C8 alkyl-chain ligand terpyR8; 4′-octoxy-2,2′:6′,2″-terpyridine
  作者：Pia Nielsen、Hans Toftlund、John F. Boas、John R. Pilbrow、Boujemaa Moubaraki、Keith S. Murray、Suzanne M. Neville

  DOI：10.1016/j.ica.2008.02.054

  日期：2008.9

  A copper(II) complex containing the ligand 4'-octoxy-2,2':6',2 ''-terpyridine (terpyR8), [Cu(terpyR8)(2)]-(ClO4)(2) (1) has been synthesized and characterized by X-ray crystallography and X-band EPR spectroscopy. Structural analysis at 123 K revealed a compressed octahedral geometry, whereby the axial Cu-N bond lengths are significantly shorter than the equatorial ones. The mononuclear units in 1 are close packed such that there is no included solvent. This close packed nature is highlighted through a series of pi-pi interactions between mononuclear units and an array of hydrogen-bonding interactions between mononuclear units, the long C-8 alkyl chains and ClO4- anions. Detailed EPR studies were carried out on both polycrystalline powder and frozen solution samples of 1, over a temperature range from 2.5 K up to 200-260 K. The polycrystalline powder exhibits a spectrum characteristic of a d(x2-y2) ground configuration at temperatures below similar to 10 K. Above similar to 100 K, the spectrum had the appearance of originating from a d(z2) ground configuration, but it is best interpreted in terms of fluxional disorder with a d(x2-y2) ground state. The spectra of the frozen solutions are consistent with the d(x2-y2) configuration (elongated tetragonal) at all temperatures, although the spectra show complex behaviour below similar to 30 K, due to microwave power saturation effects, and above similar to 120 K due to motional averaging effects. Apparent contradictions between the structural and EPR work of the kind seen here on the solid sample have recently been discussed elsewhere for related bis-tridentate Cu(II) complexes and are resolved here such that complex 1 has a Jahn Teller elongated configuration masked by a structural disorder. (c) 2008 Elsevier B. V. All rights reserved.