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Co(II)(1,5-bis[o-(pyrazine-2-carboxamido)phenyl]-1,5-dithiapentane(2-))*MeOH | 1007838-00-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
Co(II)(1,5-bis[o-(pyrazine-2-carboxamido)phenyl]-1,5-dithiapentane(2-))*MeOH
英文别名
——
Co(II)(1,5-bis[o-(pyrazine-2-carboxamido)phenyl]-1,5-dithiapentane(2-))*MeOH化学式
CAS
1007838-00-7
化学式
CH4O*C25H20CoN6O2S2
mdl
——
分子量
591.64
InChiKey
ZIGZKRFSQWDQMP-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Co(II)(1,5-bis[o-(pyrazine-2-carboxamido)phenyl]-1,5-dithiapentane(2-))*MeOH 在 KOH 、 O2 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 以94%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    含硫醚的六齿吡嗪酰胺配体的钴(II)和钴(III)配合物:CS键断裂和环金属化反应。
    摘要:
    Co(O2CMe)2.4H2O与含硫醚的无环吡嗪酰胺六齿配体1,4-双[o-(吡嗪-2-羧酰胺基苯基)]-1,4-二硫代丁烷(H2L1)(-CH2CH2- (两个吡嗪酰胺三齿配位单元)提供具有CoN2(吡嗪)N'2(酰胺)S2(硫醚)配位的[CoII(L1)]。MeOH(1a)。它展示了一条八线EPR光谱,证明了CoII的低旋转(S = 1/2)状态。然而,在空气中的类似反应提供了[CoIII(L3a)(L3b)]。2MeOH(2a)(S = 0),这是由乙酸根离子作为碱触发的具有CoN2(吡嗪)的CS键裂解反应所致。 N'2(酰胺)S(硫醚)S'(硫醇盐)配位。另一方面,Co(O2CMe)2.4H2O与1,4-双[o-(吡嗪-2-羧酰胺基苯基)]-1的反应 空气中的5-二硫戊烷(H2)(两个吡嗪酰胺三齿配位单元之间的-CH2CH2CH2-间隔基)提供钴(II)配合物[CoII(L2)]。MeOH(1b
    DOI:
    10.1039/b709901k
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇1,5-bis[o-(pyrazine-2-carboxamido)phenyl]-1,5-dithiapentanecobalt(II) diacetate tetrahydrate甲醇 为溶剂, 以75%的产率得到Co(II)(1,5-bis[o-(pyrazine-2-carboxamido)phenyl]-1,5-dithiapentane(2-))*MeOH
    参考文献:
    名称:
    含硫醚的六齿吡嗪酰胺配体的钴(II)和钴(III)配合物:CS键断裂和环金属化反应。
    摘要:
    Co(O2CMe)2.4H2O与含硫醚的无环吡嗪酰胺六齿配体1,4-双[o-(吡嗪-2-羧酰胺基苯基)]-1,4-二硫代丁烷(H2L1)(-CH2CH2- (两个吡嗪酰胺三齿配位单元)提供具有CoN2(吡嗪)N'2(酰胺)S2(硫醚)配位的[CoII(L1)]。MeOH(1a)。它展示了一条八线EPR光谱,证明了CoII的低旋转(S = 1/2)状态。然而,在空气中的类似反应提供了[CoIII(L3a)(L3b)]。2MeOH(2a)(S = 0),这是由乙酸根离子作为碱触发的具有CoN2(吡嗪)的CS键裂解反应所致。 N'2(酰胺)S(硫醚)S'(硫醇盐)配位。另一方面,Co(O2CMe)2.4H2O与1,4-双[o-(吡嗪-2-羧酰胺基苯基)]-1的反应 空气中的5-二硫戊烷(H2)(两个吡嗪酰胺三齿配位单元之间的-CH2CH2CH2-间隔基)提供钴(II)配合物[CoII(L2)]。MeOH(1b
    DOI:
    10.1039/b709901k
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