苯基聚三甲基硅氧烷 | 2116-84-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯基聚三甲基硅氧烷
• 中文别名: ALPHA-(三甲基硅烷基)-OMEGA-[(三甲基硅烷)氧基]-聚[氧基(3,3,3-三甲基-1-苯基二硅氧烷)]；苯基三(三甲基硅氧烷基)硅烷；苯基三(三甲基硅氧基)硅烷
• 英文名称: 1,1,5,5,5-hexamethyl-3-phenyl-3-[(trimethylsilyl)oxy]trisiloxane
• 英文别名: Phenyltris(trimethylsiloxy)silane；trimethyl-[phenyl-bis(trimethylsilyloxy)silyl]oxysilane
• CAS: 2116-84-9；195868-36-1
• 化学式: C₁₅H₃₂O₃Si₄
• mdl: MFCD00053665
• 分子量: 372.759
• InChiKey: LINXHFKHZLOLEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基三氯硅烷 在 三氟甲烷磺酸铵 、 4-甲氧基苯酚 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 苯基聚三甲基硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  一种丙烯酸烯丙酯的合成方法

  摘要：

  本发明公开一种新的丙烯酸烯丙酯的合成方法，该方法使用带有官能基的有机硅基单体,在温和的反应条件下制备丙烯酸烯丙酯。其合成方法分为三步：(1)丙烯酰氧基三甲基硅烷的合成，(2)烯丙氧基硅烷的合成；（3）丙烯酰氧基三甲基硅烷与烯丙氧基硅烷混合。该反应的使用的原料经处理后氯元素全部转化为无机盐,不使用三氯化磷等低沸点氯化物,保证了制备物中不含有氯元素；反应条件温和,对设备要求不高；提纯容易,各组分沸点相差较大,易于减压蒸馏分离；无需水洗,易于放大；使用三氟甲磺酸铵作为催化剂,既有较强的酸性,又不会破坏双键。

  公开号：

  CN106542994B

文献信息

• Pd/C-catalyzed cross-coupling reaction of benzyloxysilanes with halosilanes for selective synthesis of unsymmetrical siloxanes
  作者：Masayasu Igarashi、Keiko Kubo、Tomohiro Matsumoto、Kazuhiko Sato、Wataru Ando、Shigeru Shimada

  DOI：10.1039/c4ra02126f

  日期：——

  A new protocol for the nonhydrolytic synthesis of unsymmetrical siloxanes has been developed. The cross-coupling reaction of benzyloxysilanes with halosilanes catalyzed by Pd/C afforded various unsymmetrical siloxanes with co-production of benzyl halides.

  开发了一种非水解合成不对称硅氧烷的新方法。通过Pd/C催化的苄氧基硅烷与卤硅烷的交叉耦合反应，合成了多种不对称硅氧烷，同时副产苄基卤化物。
• Selective hydrosiloxane synthesis <i>via</i> dehydrogenative coupling of silanols with hydrosilanes catalysed by Fe complexes bearing a tetradentate PNNP ligand
  作者：Tomohiro Takeshita、Kazuhiko Sato、Yumiko Nakajima

  DOI：10.1039/c8dt04168g

  日期：——

  [Fe(H)2(PNNP-R)], which underwent H2 reductive elimination, supporting the hemilabile behavior of PNNP-R. [Fe(PNNP-R)}2(μ-N2)] catalyzed the dehydrogenative coupling of silanols with silanes to selectively form various hydrosiloxanes, which are important building blocks for the synthesis of a range of siloxane compounds. This system exhibited higher catalytic efficiency than the previously reported precious-metal-catalyzed

  使用PNNP-R（R = Ph和Cy）作为具有刚性子午线四齿结构的强σ供体配体，建立了定义明确的铁络合物体系。反应的Fe（0）配合物[的Fe（PNNP-R）} 2（μ-N 2）]分别用对应的二卤化铁与NaBEt的反应合成3 H和结构表征。反应通过二氢化铁中间体[Fe（H）2（PNNP-R）]进行，该中间体经过H 2还原消除，支持PNNP-R的半不稳定行为。[的Fe（PNNP-R）} 2（μ-N 2）]催化硅烷醇与硅烷的脱氢偶联反应，以选择性地形成各种氢硅氧烷，这对于合成一系列硅氧烷化合物而言是重要的组成部分。该系统比以前报道的贵金属催化系统表现出更高的催化效率。
• 一种芳基三（三R基硅氧烷基）硅烷的合成方法
  申请人：杭州师范大学

  公开号：CN108948061A

  公开（公告）日：2018-12-07

  本发明涉及有机化学技术领域，为解决芳基三（三R基硅氧烷基）硅烷合成方法过程中存在步骤复杂的问题，本发明提出一种芳基三（三R基硅氧烷基）硅烷的合成方法，以有机溶剂作为溶剂，三烷基硅烷和双氧水反应1‑2小时，然后分别加入三乙胺、芳基三氯硅烷，再反应1‑5个小时，过滤、浓缩有机相，得到芳基三（三R基硅氧烷基）硅烷。本方法采取一锅法反应，具有条件温和、产率高、产物纯度高的优点，而且工艺简单。
• Phenylsilanetriol—synthesis, stability, and reactivity
  作者：S.D Korkin、M.I Buzin、E.V Matukhina、L.N Zherlitsyna、N Auner、O.I Shchegolikhina

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00721-6

  日期：2003.11

  Crystalline phenylsilanetriol, PhSi(OH)3 (1) was obtained by smooth hydrolysis of phenyltrimethoxysilane and characterised by different analytical methods (wide angle X-ray powder diffraction, NMR, IR, thermogravimetric analysis). The title-compound is surprisingly stable in the solid state but slowly condenses in acetone solution. Reaction of 1 with Me3SiCl and Me2(CH2Cl)SiCl gave the corresponding

  结晶的苯基硅烷三醇PhSi（OH）3（1）是通过苯基三甲氧基硅烷的平滑水解而获得的，并通过不同的分析方法（广角X射线粉末衍射，NMR，IR，热重分析）进行了表征。标题化合物在固态中出乎意料地稳定，但是在丙酮溶液中缓慢冷凝。的反应1与我3的SiCl和Me 2（CH 2 Cl）的的SiCl得到相应的三- triorganylsiloxy取代的衍生物以高产率。
• JP6015949
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——

表征谱图