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1-isopropyl-2-oleyl-3-methylimidazolium chloride

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-isopropyl-2-oleyl-3-methylimidazolium chloride
英文别名
1-methyl-2-[(Z)-octadec-9-enyl]-3-propan-2-ylimidazol-1-ium;chloride
1-isopropyl-2-oleyl-3-methylimidazolium chloride化学式
CAS
——
化学式
C25H47N2*Cl
mdl
——
分子量
411.115
InChiKey
LOWIWNZKEDUIPM-USGGBSEESA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.48
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    8.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-isopropyl-2-oleylimidazole 、 氯甲烷异丙醇 为溶剂, 生成 1-isopropyl-2-oleyl-3-methylimidazolium chloride
    参考文献:
    名称:
    Fatty imidazolium salts
    摘要:
    脂肪基咪唑盐可用作杀藻剂,其化学式如下:其中R¹是具有1至6个碳原子的烷基基团,R²是具有8至36个碳原子的脂肪烷基基团,或者是具有8至36个碳原子的烷基基团,其上取代有一个咪唑环,化学式为:R³是具有1至8个碳原子的烷基或芳基烷基基团,X是卤离子或甲基磺酸盐阴离子。咪唑盐可以通过以下步骤制备:(a)反应脂肪酸和N-烷基乙二胺(b)脱氢产生脂肪咪唑,以及(c)将脂肪咪唑与脂肪烷基卤化物或二甲基硫酸酯在70至120°C的温度和0.1至21MPa的压力下反应。
    公开号:
    EP0518458A1
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文献信息

  • Fatty imidazolium salts
    申请人:TEXACO CHEMICAL COMPANY
    公开号:EP0518458A1
    公开(公告)日:1992-12-16
    Fatty imidazolium salts which are useful as algicides have the formula: wherein R¹ is an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, R² is a fatty alkyl group having 8 to 36 carbon atoms, or an alkylene group having 8 to 36 carbon atoms substituted by an imidazolium ring of the formula: R³ is an alkyl or aralkyl group having 1 to 8 carbon atoms, and X is a halide or methylsulphate anion. The imidazolium salts can be prepared by (a) reacting a fatty acid and an N-alkylethylenediamine (b) dehydrogenating the resulting reaction product to form a fatty imidazole, and (c) reacting the fatty imidazole with an aliphatic or araliphatic halide or dimethyl sulphate at a temperature of 70 to 120°C and a pressure of 0.1 to 21 MPa.
    脂肪基咪唑盐可用作杀藻剂,其化学式如下:其中R¹是具有1至6个碳原子的烷基基团,R²是具有8至36个碳原子的脂肪烷基基团,或者是具有8至36个碳原子的烷基基团,其上取代有一个咪唑环,化学式为:R³是具有1至8个碳原子的烷基或芳基烷基基团,X是卤离子或甲基磺酸盐阴离子。咪唑盐可以通过以下步骤制备:(a)反应脂肪酸和N-烷基乙二胺(b)脱氢产生脂肪咪唑,以及(c)将脂肪咪唑与脂肪烷基卤化物或二甲基硫酸酯在70至120°C的温度和0.1至21MPa的压力下反应。
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