2-溴-2'-碘联苯 | 39655-12-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-2'-碘联苯
• 英文名称: 2-bromo-2'-iodo-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 2-bromo-2'-iodobiphenyl；2-iodo-2'-bromobiphenyl；1-bromo-2-(2-iodophenyl)benzene
• CAS: 39655-12-4
• 化学式: C₁₂H₈BrI
• 分子量: 359.004
• InChiKey: OUIGKVGELUUMGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90 °C
• 沸点：
  365.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.860±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-2'-碘联苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 platinum(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-溴菲
  参考文献：
  名称：

  Azulene-Embedded [n]Helicenes (n=5, 6 and 7)

  摘要：

  一种直接的“自下而上”方法已被用于合成嵌嵌薁的原始 [ n ] 螺旋烯（n = 5、6 和 7），其显示出低位的第一电态、小的光学能隙和反Kasha 发射。这些azulene嵌入的 [ n ] 螺旋烯有助于非苯型螺旋烯库，并允许更好地理解结构-性质关系。

  DOI：

  10.1002/anie.202201494
• 作为产物：
  描述：

  邻碘溴苯 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以13.1 g的产率得到2-溴-2'-碘联苯
  参考文献：
  名称：

  Azulene-Embedded [n]Helicenes (n=5, 6 and 7)

  摘要：

  一种直接的“自下而上”方法已被用于合成嵌嵌薁的原始 [ n ] 螺旋烯（n = 5、6 和 7），其显示出低位的第一电态、小的光学能隙和反Kasha 发射。这些azulene嵌入的 [ n ] 螺旋烯有助于非苯型螺旋烯库，并允许更好地理解结构-性质关系。

  DOI：

  10.1002/anie.202201494

文献信息

• 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
  申请人：DUK SAN NEOLUX CO., LTD. 덕산네오룩스 주식회사(120150011099) Corp. No ▼ 161511-0176036BRN ▼312-86-74729

  公开号：KR20150055725A

  公开（公告）日：2015-05-22

  본 발명은 소자의 발광효율, 안정성 및 수명을 향상시킬 수 있는 신규 화합물 및 이를 이용한 유기전기소자, 그 전자 장치를 제공한다.

  这项发明提供了一种新的化合物，可以提高器件的发光效率、稳定性和寿命，并提供了利用该化合物的有机电子器件和电子器件。
• Syntheses of the group 15 1-benzoheteroepines, dibenzo[b,d]heteroepines and dibenzo[b,f]heteroepines involving the first isolated examples of arsepines and bismepines
  作者：Shuji Yasuike、Hideo Ohta、Shinichi Shiratori、Jyoji Kurita、Takashi Tsuchiya

  DOI：10.1039/c39930001817

  日期：——

  The C-unsubstituted fully unsaturated Group 15 (P, As, Sb and Bi) 1-benzoheteroepines 6, dibenzo[b,d]heteroepines 8 and dibenzo[b,f] heteroepines 10 have been prepared from the dibromo compounds 3, 7 and 9 having a 1,6-dibromohexatriene system, and their thermal stabilities have been examined.

  未经碳原子取代的全不饱和15族（磷、砷、锑和铋）1-苯并杂环烯6、二苯并[b,d]杂环烯8和二苯并[b,f]杂环烯10已由具有1,6-二溴己三烯系统的二溴化合物3、7和9制备得到，并考察了它们的热稳定性。
• Synthesis of ethoxy dibenzooxaphosphorin oxides through palladium-catalyzed C(sp²)–H activation/C–O formation
  作者：Seohyun Shin、Dongjin Kang、Woo Hyung Jeon、Phil Ho Lee

  DOI：10.3762/bjoc.10.120

  日期：——

  We report an efficient Pd-catalyzed C(sp(2))-H activation/C-O bond formation for the synthesis of ethoxy dibenzooxaphosphorin oxides from 2-(aryl)arylphosphonic acid monoethyl esters under aerobic conditions.

  我们报告了一种有效的 Pd 催化的 C(sp(2))-H 活化/CO 键形成，用于在有氧条件下从 2-(芳基) 芳基膦酸单乙酯合成乙氧基二苯并氧磷氧化物。
• Electrochemical Synthesis of Aryl Iodides by Anodic Iododesilylation
  作者：Robert Möckel、Jessica Hille、Erik Winterling、Stephan Weidemüller、Tabea Melanie Faber、Gerhard Hilt

  DOI：10.1002/anie.201711293

  日期：2018.1.8

  starting from trimethylsilyl‐substituted arenes is presented. By design of experiments, highly efficient and mild conditions were identified for a wide range of substrates. A functional group stability test and the synthesis of an important 3‐iodobenzylguanidine radiotracer illustrate the scope of this process.

  本文介绍了从三甲基甲硅烷基取代的芳烃开始以电化学方式获得碘代芳族化合物的方法。通过实验设计，可以确定各种基材的高效和温和条件。官能团稳定性测试和重要的3-碘苄基胍放射性示踪剂的合成说明了该过程的范围。
• Rh^I-Catalyzed Intramolecular Carbonylative C−H/C−I Coupling of 2-Iodobiphenyls Using Furfural as a Carbonyl Source
  作者：Takuma Furusawa、Tsumoru Morimoto、Yasuhiro Nishiyama、Hiroki Tanimoto、Kiyomi Kakiuchi

  DOI：10.1002/asia.201600802

  日期：2016.8.19

  Synthesis of fluoren‐9‐ones by a Rh‐catalyzed intramolecular C−H/C−I carbonylative coupling of 2‐iodobiphenyls using furfural as a carbonyl source is presented. The findings indicate that the rate‐determining step is not a C−H bond cleavage but, rather, the oxidative addition of the C−I bond to a RhI center.

  本文介绍了利用糠醛作为羰基源，通过Rh催化的2-碘联苯的分子内CH-H / C-1羰基偶联反应合成氟-9-酮。研究结果表明，决定速率的步骤不是CH键断裂，而是CH键到Rh I中心的氧化加成。