2-(9H-fluoren-9-ylidene)acetaldehyde | 4425-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-(9H-fluoren-9-ylidene)acetaldehyde
• 英文别名: 2-(9H-fluoren-9-yliden)acetaldehyde；(9H-fluoren-9-ylidene)acetaldehyde；9H-fluoren-9-ylideneacetaldehyde；fluoren-9-ylidene-acetaldehyde；9-fluorenylideneacetaldehyde；fluoren-9-yliden-acetaldehyde；2-fluoren-9-ylideneacetaldehyde
• CAS: 4425-71-2
• 化学式: C₁₅H₁₀O
• 分子量: 206.244
• InChiKey: RUYFMNWJHNDNSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116.5-117.5 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  384.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2912299000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(9H-fluoren-9-ylidene)acetaldehyde 在 五氯化磷 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以92%的产率得到9-(2,2-dichloro-1-ethenylidene)fluorene
  参考文献：
  名称：

  将芴基加成到 1,2-二氯乙烯上。添加剂的影响和自旋状态平衡问题

  摘要：

  Photolyse du diazo-9 芴与 les cis- et trans-dichloro-1,2 乙烯 et le 苯乙烯。Stereospecificite de la cyclopropanation。机制。产品形式练习曲

  DOI：

  10.1021/ja00319a037
• 作为产物：
  描述：

  9-芴酮 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 草酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 2-(9H-fluoren-9-ylidene)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  将芴基加成到 1,2-二氯乙烯上。添加剂的影响和自旋状态平衡问题

  摘要：

  Photolyse du diazo-9 芴与 les cis- et trans-dichloro-1,2 乙烯 et le 苯乙烯。Stereospecificite de la cyclopropanation。机制。产品形式练习曲

  DOI：

  10.1021/ja00319a037

文献信息

• Isomerization of Propargylic Alcohols into α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds Catalyzed by the Sixteen-Electron Allyl-Ruthenium(II) Complex [Ru(η3-2-C3H4Me)(CO)(dppf)][SbF6]
  作者：Victorio Cadierno、Sergio E. García-Garrido、José Gimeno

  DOI：10.1002/adsc.200505294

  日期：2006.1

  (η3-allyl)-ruthenium(II) complex [Ru(η3-2-C3H4Me)(CO)(dppf)][SbF6] is an efficient catalyst for the regioselective isomerization of terminal propargylic alcohols HCCCR1R2(OH) into α,β-unsaturated aldehydes R1R2CCHCHO or ketones R3R4CC(R1)COMe (if R2=CHR3R4) under mild conditions. This complex has been also used as catalyst for the preparation of conjugated 1,3-enynes via dehydration of propargylic alcohols

  16-E -（η 3 -烯丙基） -钌（II）配合物的[Ru（η 3 -2-C 3 H ^ 4 ME）（CO）（DPPF）] [的SbF 6 ]是用于区域选择性异构化的有效催化剂在温和条件下将末端炔丙醇HCCCR 1 R 2（OH）转变为α，β-不饱和醛R 1 R 2 CCHCHO或酮R 3 R 4 CC（R 1）COMe（如果R 2 = CHR 3 R 4）。这种复杂的也已用作催化剂用于制备缀合的1,3-烯炔的经由 炔丙醇的脱水。
• [EN] FENDILINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE FENDILINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2014031755A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Disclosed herein are novel derivatives of fendiline, including compounds of the formula: wherein the variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising these derivative compounds. Methods and intermediates useful for making the derivatives, and methods of using the derivatives, for example, for the inhibition of K-Ras plasma membrane localization, and compositions thereof, including for the treatment of cancer, are also provided.

  本发明公开了芬地林的新的衍生物，包括具有以下通式的化合物：其中变量在本发明中定义。还提供了包含这些衍生物化合物的药物组合物、试剂盒和制品。本发明还提供了用于制造衍生物的方法和中间体，以及使用衍生物的方法，例如，用于抑制K-Ras质膜定位，以及用于治疗癌症的此类组合物。
• Reaction of α,β-unsaturated aldehydes with hydrogen peroxide catalysed by benzeneseleninic acids and their precursors
  作者：Ludwik Syper

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86890-3

  日期：1987.1

  Oxidation of α,β-unsaturated aldehydes with hydrogen peroxide catalysed by benzeneseleninic acids and their precursors has been investigated. Bis 2-nitrophenyl diselenide has proved to be the most effective catalyst. The major products resulting from the oxidation are vinyl formates (a) which on hydrolysis give saturated aldehydes or ketones (g) having the carbon chain shortened by one carbon atom

  研究了苯硒酸及其前体催化的过氧化氢对α，β-不饱和醛的氧化作用。已证明双2-硝基苯基二硒化物是最有效的催化剂。氧化产生的主要产物是乙烯基甲酸酯（a），与起始的醛相比，乙烯基甲酸酯（a）在水解时得到饱和的醛或酮（g），其碳链缩短了一个碳原子。次要产物是甲氧基氧肟酮（b），α-羟基羰基（e）和α-甲氧基羰基（f）化合物，其碳链缩短了一个碳原子。也已经分离出正式衍生自碳-碳双键的氧化裂变的羰基化合物d。当肉桂醛（4）或1-苯基-2-甲酰氧基丙烷（5a）分别被氧化时，已分离出二甲酰氧基（4c）和甲酰氧基乙酰氧基苯基甲烷（5c）。讨论了这些产物形成的可能机理。当α，β-不饱和醛被有机过氧酸氧化时，得到类似的产物。
• Cyanine–cyanine hybrid structure as a stabilized polyelectrochromic system: synthesis, stabilities, and redox behavior of di(1-azulenyl)methylium units connected with electron-accepting π-electron systems
  作者：Shunji Ito、Ryuta Sekiguchi、Akira Mizushima、Kohei Kudo、Jun Kawakami、Taku Shoji

  DOI：10.24820/ark.5550190.p010.163

  日期：——

  This paper describes preparation of the two-types of cations composed of di(1-azulenyl)methylium units based on a new structural principle of cyanine–cyanine (C–C) hybrid for the design of polyelectrochromic materials. Voltammetric analysis of these cations revealed the idealized reversible two-step, two-electron redox properties. Two-step color changes presumed by their C–C hybrid structure were revealed

  本文描述了基于花青-花青 (C-C) 杂化的新结构原理，制备由二 (1-azulenyl)methylium 单元组成的两种类型的阳离子，用于设计聚电致变色材料。这些阳离子的伏安分析揭示了理想化的可逆两步、两电子氧化还原特性。通过它们的电化学还原揭示了由它们的 C-C 混合结构推测的两步颜色变化。两种类型的例子证明了采用具有薁骨架的新结构原理的稳定化聚电致变色材料的创造范围。
• NOVEL METHOD FOR PRODUCING 5, 5-DISUBSTITUTED-4, 5-DIHYDROISOXAZOLE
  申请人：KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：US20210047280A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present invention addresses the problem of providing an industrially preferable, economical, and environmentally friendly method for producing the 4,5-dihydroisoxazole represented by a formula (3). The present invention enables the compound of a formula (3) to be produced by reacting the compound of a formula (2) according to the reaction represented by a reaction formula in the presence of an acid catalyst.

  本发明解决了提供一种工业上更可取、经济实惠且环保的生产4,5-二氢异噁唑的方法的问题，该4,5-二氢异噁唑由式（3）表示。本发明使得按照反应方程式中所表示的反应，在酸催化剂存在下，使得式（2）化合物发生反应从而生产式（3）化合物成为可能。