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Fluoren-9-ylidenemethyl formate | 113388-50-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Fluoren-9-ylidenemethyl formate
英文别名
——
Fluoren-9-ylidenemethyl formate化学式
CAS
113388-50-4
化学式
C15H10O2
mdl
——
分子量
222.243
InChiKey
MCEYQLCPLAVPJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    117 °C
  • 沸点:
    371.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Fluoren-9-ylidenemethyl formate盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 10.0h, 以84%的产率得到fluorene-9-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    苯硒酸及其前体催化的α,β-不饱和醛与过氧化氢的反应
    摘要:
    研究了苯硒酸及其前体催化的过氧化氢对α,β-不饱和醛的氧化作用。已证明双2-硝基苯基二硒化物是最有效的催化剂。氧化产生的主要产物是乙烯基甲酸酯(a),与起始的醛相比,乙烯基甲酸酯(a)在水解时得到饱和的醛或酮(g),其碳链缩短了一个碳原子。次要产物是甲氧基氧肟酮(b),α-羟基羰基(e)和α-甲氧基羰基(f)化合物,其碳链缩短了一个碳原子。也已经分离出正式衍生自碳-碳双键的氧化裂变的羰基化合物d。当肉桂醛(4)或1-苯基-2-甲酰氧基丙烷(5a)分别被氧化时,已分离出二甲酰氧基(4c)和甲酰氧基乙酰氧基苯基甲烷(5c)。讨论了这些产物形成的可能机理。当α,β-不饱和醛被有机过氧酸氧化时,得到类似的产物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86890-3
  • 作为产物:
    描述:
    2-(9H-fluoren-9-ylidene)acetaldehyde双(2-硝基苯)二硒 双氧水 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 14.0h, 以21%的产率得到9-芴酮
    参考文献:
    名称:
    苯硒酸及其前体催化的α,β-不饱和醛与过氧化氢的反应
    摘要:
    研究了苯硒酸及其前体催化的过氧化氢对α,β-不饱和醛的氧化作用。已证明双2-硝基苯基二硒化物是最有效的催化剂。氧化产生的主要产物是乙烯基甲酸酯(a),与起始的醛相比,乙烯基甲酸酯(a)在水解时得到饱和的醛或酮(g),其碳链缩短了一个碳原子。次要产物是甲氧基氧肟酮(b),α-羟基羰基(e)和α-甲氧基羰基(f)化合物,其碳链缩短了一个碳原子。也已经分离出正式衍生自碳-碳双键的氧化裂变的羰基化合物d。当肉桂醛(4)或1-苯基-2-甲酰氧基丙烷(5a)分别被氧化时,已分离出二甲酰氧基(4c)和甲酰氧基乙酰氧基苯基甲烷(5c)。讨论了这些产物形成的可能机理。当α,β-不饱和醛被有机过氧酸氧化时,得到类似的产物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86890-3
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文献信息

  • SYPER, LUDWIK, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 12, 2853-2871
    作者:SYPER, LUDWIK
    DOI:——
    日期:——
  • Reaction of α,β-unsaturated aldehydes with hydrogen peroxide catalysed by benzeneseleninic acids and their precursors
    作者:Ludwik Syper
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)86890-3
    日期:1987.1
    Oxidation of α,β-unsaturated aldehydes with hydrogen peroxide catalysed by benzeneseleninic acids and their precursors has been investigated. Bis 2-nitrophenyl diselenide has proved to be the most effective catalyst. The major products resulting from the oxidation are vinyl formates (a) which on hydrolysis give saturated aldehydes or ketones (g) having the carbon chain shortened by one carbon atom
    研究了苯硒酸及其前体催化的过氧化氢对α,β-不饱和醛的氧化作用。已证明双2-硝基苯基二硒化物是最有效的催化剂。氧化产生的主要产物是乙烯基甲酸酯(a),与起始的醛相比,乙烯基甲酸酯(a)在水解时得到饱和的醛或酮(g),其碳链缩短了一个碳原子。次要产物是甲氧基氧肟酮(b),α-羟基羰基(e)和α-甲氧基羰基(f)化合物,其碳链缩短了一个碳原子。也已经分离出正式衍生自碳-碳双键的氧化裂变的羰基化合物d。当肉桂醛(4)或1-苯基-2-甲酰氧基丙烷(5a)分别被氧化时,已分离出二甲酰氧基(4c)和甲酰氧基乙酰氧基苯基甲烷(5c)。讨论了这些产物形成的可能机理。当α,β-不饱和醛被有机过氧酸氧化时,得到类似的产物。
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