3-[3-(3,5-difluorophenyl)-6-oxo-6H-pyridazin-1-ylmethyl]-N-hydroxybenzamidine | 1007098-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-[3-(3,5-difluorophenyl)-6-oxo-6H-pyridazin-1-ylmethyl]-N-hydroxybenzamidine
• 英文别名: 3-[[3-(3,5-difluorophenyl)-6-oxopyridazin-1-yl]methyl]-N'-hydroxybenzenecarboximidamide
• CAS: 1007098-69-2
• 化学式: C₁₈H₁₄F₂N₄O₂
• 分子量: 356.332
• InChiKey: CCDNFXIPWJWMOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-氰基二乙基胺 、 3-[3-(3,5-difluorophenyl)-6-oxo-6H-pyridazin-1-ylmethyl]-N-hydroxybenzamidine 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-[3-(5-氨基-1,2,4-恶二唑-3-基)苄基]-6-(3,5-二氟苯基)-2H-哒嗪-3-酮
  参考文献：
  名称：

  2-(HETEROCYCLYLBENZYL)PYRIDAZINONE DERIVATIVES

  摘要：

  式(I)中的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5具有权利要求1中指示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是met激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤等疾病。

  公开号：

  US20100261697A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[3-(3,5-difluorophenyl)-6-oxo-6H-pyridazin-1-ylmethyl]benzonitrile 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 3-[3-(3,5-difluorophenyl)-6-oxo-6H-pyridazin-1-ylmethyl]-N-hydroxybenzamidine
  参考文献：
  名称：

  2-(HETEROCYCLYLBENZYL)PYRIDAZINONE DERIVATIVES

  摘要：

  式(I)中的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5具有权利要求1中指示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是met激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤等疾病。

  公开号：

  US20100261697A1

文献信息

• PYRIDAZINONE DERIVATIVES
  申请人：Dorsch Dieter

  公开号：US20110269771A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Compounds of the formula (I), in which D, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 have the meanings indicated in claim 1 , are inhibitors of tyrosine kinases, in particular of Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  公式（I）中的化合物，其中D、R1、R2、R3、R4具有声明1中指示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤等疾病。
• 2-(HETEROCYCLYLBENZYL)-PYRIDAZINONDERIVATE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2049531A2

  公开（公告）日：2009-04-22
• PYRIDAZINONDERIVATE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2373647A1

  公开（公告）日：2011-10-12
• US8435981B2
  申请人：——

  公开号：US8435981B2

  公开（公告）日：2013-05-07
• US8623870B2
  申请人：——

  公开号：US8623870B2

  公开（公告）日：2014-01-07