tert-butyl [(2Z)-2-amino-2-(hydroxyimino)ethyl]carbamate | 479080-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl [(2Z)-2-amino-2-(hydroxyimino)ethyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl (Z)-(2-amino-2-(hydroxyimino)ethyl)carbamate；(Z)-(2-amino-2-(hydroxyimino)ethyl)carbamic acid tert-butyl ester；(N-hydroxycarbamimidoylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester；(Z)-tert-butyl 2-amino-2-(hydroxyimino)ethylcarbamate；tert-Butyl (2-(hydroxyamino)-2-iminoethyl)carbamate；tert-butyl N-(2-amino-2-hydroxyiminoethyl)carbamate
• CAS: 479080-20-1
• 化学式: C₇H₁₅N₃O₃
• mdl: MFCD11052410
• 分子量: 189.214
• InChiKey: HPWSTQITVJEUMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [(2Z)-2-amino-2-(hydroxyimino)ethyl]carbamate 在 sodium acetate 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 tert-butyl (5-(5-fluoro-1H-indazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR BLOCKADING VOLTAGE DEPENDENT SODIUM CHANNELS
  [FR] BLOCAGE DES CANAUX SODIQUES VOLTAGE-DÉPENDANTS

  摘要：

  该发明提供了一种式（1）的吲唑衍生物，或其药用可接受的盐或N-氧化物，其中R1、R2、R3和R4如本文所定义。这些吲唑衍生物能够阻断电压依赖性钠通道，它们在治疗或预防正常张力青光眼、多发性硬化症、运动神经元疾病、中风、脊髓损伤、阿尔茨海默病、帕金森病或疼痛方面具有用途。

  公开号：

  WO2011061469A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-甘氨酰胺 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 三氟乙酸酐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 tert-butyl [(2Z)-2-amino-2-(hydroxyimino)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  含恶二唑杂合体文库的设计、合成和细胞毒性评估。

  摘要：

  混合化合物的开发导致发现了一些最严重的疾病（包括癌症）的新药理活性剂。在此，我们描述了通过分子杂交方法设计的一系列新的含恶二唑结构。青霉素衍生物和氨基酸通过形成 1,2,4-恶二唑环与氨基酸和芳香部分相连。或者，氨基酸衍生的酰肼和活化的青霉酸之间的缩合导致一系列含 1,3,4-恶二唑青霉素的杂化物和非环化的二酰肼。从细胞毒性分析中可以看出，连接青霉素和脂肪族氨基酸的两种 1,2,4-恶二唑和一种 1,3,4-恶二唑表现出高度的细胞毒性选择性，对肿瘤细胞的效力是正常细胞的三到四倍。结果给出了一个非常有趣的观点，表明这些杂合化合物可以提供一种具有良好细胞毒性特征的新型抗肿瘤支架。

  DOI：

  10.1039/d1ra05602f

文献信息

• [EN] OXADIAZOLE COMPOUNDS WHICH INHIBIT BETA-SECRETASE ACTIVITY AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS OXADIAZOLE QUI INHIBENT L'ACTIVITÉ DE LA BÊTA-SECRÉTASE, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：COMENTIS INC

  公开号：WO2012054510A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their including methods of treating Alzheimer's disease.

  这项发明提供了新型β-分泌酶抑制剂以及它们的方法，包括治疗阿尔茨海默病的方法。
• [EN] (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR TREATING<br/>[FR] DÉRIVÉS DE (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BÊTA-SÉCRÉTASE POUR LE TRAITEMENT
  申请人：COMENTIS INC

  公开号：WO2009042694A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating of Alzheimer's disease. (Formula)

  本发明提供了新颖的β-分泌酶抑制剂及其使用方法，包括用于治疗阿尔茨海默病的方法。
• [EN] TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROQUINOLINE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011054841A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Tetrahydroquinoline compounds of Formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.

  Formula (I)的四氢喹啉化合物及其盐，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• 五元杂环取代的N-烷基酰胺类WNT通路抑制剂
  申请人：杭州雷索药业有限公司

  公开号：CN106831747A

  公开（公告）日：2017-06-13

  本发明公开了一种五元杂环取代的N-烷基酰胺类WNT通路抑制剂，属于调节Wnt信号通路活性的化合物，并提供了该类化合物的制备方法，及该类化合物在制备拮抗Wnt信号通路的药物中的应用。本发明提供的五元杂环取代的N-烷基酰胺类WNT通路抑制剂，基于靶标的合理药物设计，抗肿瘤活性显著，可用于开发成新一代的Wnt通路抑制剂，具有极大的临床应用价值，市场潜力可观。
• [EN] PIPERIDINYLPYRAZOLOPYRIMIDINONES AND THEIR USE<br/>[FR] PIPÉRIDINYLPYRAZOLOPYRIMIDINONES ET LEUR UTILISATION
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016071216A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The present application relates to novel substituted piperidinylpyrazolopyrimidinones, to processes for their preparation, the compounds for use alone or in combinations in a method for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of acute and recurrent bleeding in patients with or without underlying hereditary or acquired hemostatic disorders, wherein the bleeding is associated with a disease or medical intervention selected from the group consisting of heavy menstrual bleeding, postpartum hemorrhage, hemorrhagic shock, hemorrhagic cystitis, gastrointestinal hemorrhage, trauma, surgery, transplantation, stroke, liver diseases, hereditary angioedema, nosebleed, and synovitis and cartilage damage following hemarthrosis.

  本申请涉及新型取代哌啶基吡唑吡嘧啶酮，以及它们的制备方法，这些化合物可单独或组合使用于治疗和/或预防疾病的方法中，特别是用于治疗和/或预防患有或不患有基础遗传或获得性止血障碍的患者的急性和复发性出血，其中出血与从重经期出血、产后出血、出血性休克、出血性膀胱炎、胃肠道出血、创伤、手术、移植、中风、肝脏疾病、遗传性血管性水肿、鼻血、以及血液积聚后的滑膜炎和软骨损伤等一组疾病或医疗干预有关。