2-(4-溴丁氧基)苯甲醛 | 40359-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(4-溴丁氧基)苯甲醛
• 英文名称: 2-(4-bromobutoxy)benzaldehyde
• CAS: 40359-43-1
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₂
• mdl: MFCD08447777
• 分子量: 257.127
• InChiKey: FCNFWLMGURRASB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.369±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-溴丁氧基)苯甲醛 在 ammonium acetate 、 硫脲 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(2-(6-(4-nitrophenyl)-4-phenyl-1,3-diazabicyclo[3.1.0]hex-3-en-2-yl)phenoxy) butane-1-thiol
  参考文献：
  名称：

  二硫化物-1,3-二氮杂双环[3.1.0]己-3-烯官能化银纳米粒子的合成及光致变色性能

  摘要：

  合成了具有二硫键的新型1，3-二氮杂双环[3.1.0]己-3-烯衍生物，以修饰银纳米粒子（AgNP）表面。AgNPs上堆积的配体的光致变色现象在开环光异构体的吸收带以及AgNPs的表面等离振子共振吸收（SPRA）中显示出明显的红移。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2014.06.012
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 水杨醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以46%的产率得到2-(4-溴丁氧基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Doubly Strapped Light-Harvesting Porphyrin Bearing Energy Donor Molecules Hanging on to the Straps: An Attempt toward Macroscopic Control over Molecular Conformation that Affects the Efficiency of Fluorescence Resonance Energy Transfer

  摘要：

  我们在此报告了一种光收集分子1的合成，其中5,5'-二苯基-2,2'-双噻吩单元（能量供体）与双支撑的卟啉（能量受体）通过四条烷基链三维连接形成了类似“万向节”的结构。从1在溶液中的光学性质结果来看，能量共振转移（FRET）从供体传递到受体，FRET效率高达99.7%。我们制备了1/聚二甲基硅氧烷（PDMS）弹性薄膜，其中1通过共价键连接到聚硅氧烷网络。当我们拉伸1/PDMS薄膜（延伸率：最高可达60%）时，FRET效率降低了13.1%。理论分析表明，1的FRET效率（E）几乎不受供体和受体之间距离（r）变化的影响。因此，观察到的FRET效率变化应源于取向因子（κ²），该因子描述了供体的发射跃迁偶极与受体的吸收跃迁偶极之间的相对取向。各向异性吸收光谱测量支持这样的观点，即发光体的跃迁偶极在拉伸过程中变得正交排列，这与分子设计的预期一致。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20100232

文献信息

• The one-pot synthesis of butyl-1H-indol-3-alkylcarboxylic acid derivatives in ionic liquid as potent dual-acting agent for management of BPH
  作者：Li-Yan Zeng、Fubiao Yang、Kaixuan Chen、Yunong Zeng、Zhenzhou Jiang、Shuwen Liu、Baomin Xi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112616

  日期：2020.11

  H-indol-3-yl)butanoic acid 4aaa was designed against BPH and synthesized by two steps of N-alkylation. One-pot protocol towards 4aaa was newly developed. With IL [C6min]Br as solvent, the yield of 4aaa was increased to 75.1 % from 16.0 % and the reaction time was shortened in 1.5 hours from 48 hours. 25 Derivatives structurally based on arylpiperazine and indolyl butyric acid with alkyl linker were

  基于两种α的SAR 1 -AR拮抗剂和5α还原酶（5AR）抑制剂，双重作用的药剂4-（1-（4-（4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基）丁基针对BPH设计了）-1 H-吲哚-3-基）丁酸4aaa，并通过N-烷基化的两个步骤合成。新开发了针对4aaa的一锅协议。用IL [C 6分钟]溴作为溶剂，收率4AAA从16.0％提高到75.1％，反应时间是1.5小时缩短为48小时。制备了25种基于芳基哌嗪和吲哚基丁酸的具有烷基连接基的衍生物。进一步扩展了该协议，以获取另外14个衍生词，其中O-烷基化参与其中，并应用于生物有效分子DPQ和阿立哌唑的合成。预期地，化合物4AAA表现出α的双重抑制1 -AR和5α还原酶，和exihited针对人类细胞没有明显的细胞毒性。还确定了4aaa的药代动力学特性。
• [EN] NSAIDs DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ANTI-INFLAMMATOIRES NON STÉROÏDIENS (AINS) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV CITY NEW YORK RES FOUND

  公开号：WO2014124208A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention discloses novel compounds derived from NSAIDs and pharmaceutically acceptable salts thereof. Other aspects of the invention relate to use of the NSAID derivatives in treating inflammatory diseases and pharmaceutical compositions thereof. Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are prototypical agents for treatment of inflammatory conditions. NSAIDs may also have utility as therapeutic agents against many forms of cancers. However, long-term use of NSAIDs may lead to serious side effects affecting the gastrointestinal and renal systems.

  本发明公开了源自非甾体抗炎药（NSAIDs）的新化合物及其药用可接受的盐。发明的其他方面涉及使用这些非甾体抗炎药衍生物来治疗炎症性疾病以及相应的药物组合物。非甾体抗炎药（NSAIDs）是治疗炎症状况的典型药物。NSAIDs还可能作为许多形式癌症的治疗剂而具有实用价值。然而，长期使用NSAIDs可能会导致影响胃肠和肾脏系统的严重副作用。
• Microwave-assisted synthesis of a new series of resorcin[4]arene cavitand-capped porphyrin capsules
  作者：Michael G. McKay、Thandanani Cwele、Holger B. Friedrich、Glenn E. M. Maguire

  DOI：10.1039/b907547j

  日期：——

  receptors are fundamental to the modeling of biological host–guest interactions such as those characteristic of enzymatic processes. Among the more versatile and effective synthetic receptors are the hemicarcerand-type hosts. Herein we report the synthesis of six novel resorcin[4]arene cavitand-capped porphyrin capsules, in a new series of molecular capsules modeled on the classical hemicarcerands initially

  胶囊状分子受体对于生物宿主-客体相互作用（例如酶促过程的特征）建模的基础是至关重要的。半角质型宿主是更加通用和有效的合成受体。在此，我们报道了六种新型间苯二酚[4]芳烃cavitand-封端的合成卟啉胶囊，是一系列新的分子胶囊的模型，这些分子胶囊是由Cram及其同事最初报道的经典半癌的模型制成的。在第一个报道的其在超分子封端的制备中的利用的实例中卟啉在宿主分子中，使用微波（MW）辐射（结合Adler条件）以原位形成卟啉帽。另外，相对于迄今报道的传统回流方案，通过这些条件获得的产率显示出显着的提高。第20–25胶囊无限稳定，我们观察到22和25的胶体具有迄今报道的间苯二酚[4]芳烃空泡封端的最小刚性腔卟啉 宿主分子。
• Halogen‐Bonding Strapped Porphyrin BODIPY Rotaxanes for Dual Optical and Electrochemical Anion Sensing
  作者：Yuen Cheong Tse、Robert Hein、Edward J. Mitchell、Zongyao Zhang、Paul D. Beer

  DOI：10.1002/chem.202102493

  日期：2021.10.19

  of porphyrin-BODIPY halogen bonding [2]rotaxanes have been prepared according to an active metal template strategy. Capitalising on the augmented anion affinities by virtue of axle triazole ligation to macrocyclic zinc(II) metalloporphyrin, the incorporation of fluorogenic BODIPY and redox-active porphyrin transducing groups allows dual-channel sensing of anions by quenching BODIPY emission and through

  卟啉-BODIPY卤键[2]轮烷的第一个例子是根据活性金属模板策略制备的。利用轴三唑与大环锌 (II) 金属卟啉连接增强的阴离子亲和力，掺入荧光 BODIPY 和氧化还原活性卟啉转导基团，通过猝灭 BODIPY 发射和卟啉氧化的阴极扰动，实现阴离子的双通道传感氧化还原对。
• Cycloaddition of epoxides and CO₂ catalyzed by bisimidazole-functionalized porphyrin cobalt(<scp>iii</scp>) complexes
  作者：Xu Jiang、Faliang Gou、Fengjuan Chen、Huanwang Jing

  DOI：10.1039/c6gc00370b

  日期：——

  Bisimidazole-functionalized cobaltoporphyrin acted as efficient bifunctional catalysts to facilitate the synthesis of cyclic carbonates from epoxides and CO2.

  双咪唑官能化的钴卟啉充当有效的双官能催化剂，以促进由环氧化物和CO 2合成环状碳酸酯。