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1,3-二甲基-2-硫代巴比妥酸 | 3158-63-2

中文名称
1,3-二甲基-2-硫代巴比妥酸
中文别名
——
英文名称
1,3-dimethylthiobarbituric acid
英文别名
1,3-dimethyl-2-thiobarbituric acid;1,3-Dimethyl-2-thiobarbitursaeure;1,3-dimethyl-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione;N,N-dimethyl-2-thiobarbituric acid;1,3-dimethyl-2-thiodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione;1,3-dimethyl-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione
1,3-二甲基-2-硫代巴比妥酸化学式
CAS
3158-63-2
化学式
C6H8N2O2S
mdl
——
分子量
172.208
InChiKey
NWWZLDXOHWTTKD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 熔点:
    183℃
  • 沸点:
    238℃
  • 密度:
    1.40
  • 闪点:
    98℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    72.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933599090

SDS

SDS:18f1e04b677e8fb013d54ef09a7b43a1
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-二甲基-2-硫代巴比妥酸trans-3,5-dihydroperoxy-3,5-dimethyl-1,2-dioxolane 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.25h, 以80%的产率得到1,3-二甲基巴比妥酸
    参考文献:
    名称:
    Selective and facile oxidative desulfurization of thioureas and thiobarbituric acids with singlet molecular oxygen generated from trans-3,5-dihydroperoxy-3,5-dimethyl-1,2-dioxolane
    摘要:
    An efficient and facile procedure using trans-3,5-dihydroperoxy-3,5-dimethyl-1,2-dioxolane has been developed for oxidative desulfurization of thioureas and thiobarbituric acids. The reactions proceeded smoothly very fast under mild conditions in basic media at room temperature to afford the respective ureas in excellent yields. Simple procedure and work up, mild conditions, high yields, short reaction times, use of highly potent and non-toxic oxidant are the main merits of the present method.[GRAPHICS].
    DOI:
    10.1080/17415993.2015.1082181
  • 作为产物:
    描述:
    N,N'-二甲基硫脲丙二酸二乙酯sodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 1,3-二甲基-2-硫代巴比妥酸
    参考文献:
    名称:
    An efficient one-pot protocol for regioselective synthesis of 3-aryl-6,8-dialkyl-7-thioxo-7,8-dihydropyrimido[4,5-c] pyridazine-5(6H)-ones
    摘要:
    A series of 3-aryl-6,8-dialkyl-7-thioxo-7,8-dihydropyrimido[4,5-c]pyridazine-5(6H)-one derivatives have been regioselectively synthesized via the one-pot three-component reaction of 1,3-dimethylthiobarbituric acid and 1,3-diethylthiobarbituric acid with various arylglyoxals in the presence of hydrazinium dihydrochloride in warm ethanol. These new substituted pyrimidopyridazines may be potential monoamine oxidase inhibitors.[GRAPHICS].
    DOI:
    10.1080/17415993.2012.745126
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文献信息

  • COMPOUND AND PHOTOELECTRIC DEVICE, IMAGE SENSOR AND ELECTRONIC DEVICE INCLUDING THE SAME
    申请人:Samsung Electronics Co., Ltd.
    公开号:US20200407384A1
    公开(公告)日:2020-12-31
    A compound of Chemical Formula 1, and an organic photoelectric device, an image sensor, and an electronic device including the same are disclosed: In Chemical Formula 1, the definition of each substituent is as described in the detailed description.
    化学式1的化合物,以及包括该化合物的有机光电器件、图像传感器和电子设备已被披露: 在化学式1中,每个取代基的定义如详细描述中所述。
  • Agent and method for the oxidative coloring of keratin fibers
    申请人:Pasquier Cecile
    公开号:US20070079452A1
    公开(公告)日:2007-04-12
    The object of the present invention is a ready-to-use agent for coloring keratin fibers containing (i) at least one heterocyclic hydrazone derivative of formula (I), (ii) at least one CH-active compound of formulas (II) to (IX) and (iii) at least one oxidant, a multicomponent kit and a method for coloring keratin fibers by use of said agent.
    本发明的对象是一种用于着色角蛋白纤维的即用剂,包含(i)至少一种式(I)的杂环腙衍生物,(ii)至少一种式(II)至(IX)的CH活性化合物和(iii)至少一种氧化剂,以及使用该剂着色角蛋白纤维的多组分套件和方法。
  • Reaktionen von 3-Acylchromonen mit CH-aciden Verbindungen. 35. Mitt. über Untersuchungen an 4-Pyronen
    作者:F. Eiden、W. Schikorr
    DOI:10.1002/ardp.19723050306
    日期:——
    3‐Acylchromone (5) reagieren mit CH‐aciden Verbindungen in einer „vinylogen Acyl‐Lacton‐Umlagerung”︁ je nach Reaktionsbedingungen zu 3‐Ylidenmethyl‐ oder 3‐Pyrimidopyranyl‐chromonen bzw.‐flavonen (2, 3, 4, 8 oder 9).
    3-酰基色酮 (5) 与 CH-酸性化合物在“乙烯基酰基-内酯重排”︁ 中反应,取决于反应条件,得到 3-亚基甲基或 3-嘧啶并吡喃基色酮或黄酮(2、3、4、8 或9).
  • 화합물, 유기 광전자 소자 및 이미지 센서
    申请人:SAMSUNG ELECTRONICS CO., LTD. 삼성전자주식회사(119981042713) Corp. No ▼ 130111-0006246BRN ▼124-81-00998
    公开号:KR20160011039A
    公开(公告)日:2016-01-29
    화학식 1로 표현되는 화합물, 유기 광전 소자 및 이를 포함하는 이미지 센서에 관한 것이다. 상기 화학식 1은 명세서에 기재한 바와 같다.
    这是关于用化学式1表示的化合物、有机光电器件以及包含它们的图像传感器的内容。上述化学式1如规范书中所述。
  • A ‘sulfonyl-azide-free’ (SAFE) aqueous-phase diazo transfer reaction for parallel and diversity-oriented synthesis
    作者:Dmitry Dar’in、Grigory Kantin、Mikhail Krasavin
    DOI:10.1039/c9cc02042j
    日期:——
    Diazo transfer reactions are notoriously associated with the use of potentially explosive sulfonyl azides. The first ‘sulfonyl-azide-free’ (SAFE) protocol for producing diazo compounds from their active-methylene precursors via the Regitz diazo transfer reaction was developed and has displayed a remarkable substrate scope. It can be applied to generating arrays of diazo compounds for further evolution
    众所周知,重氮转移反应与潜在爆炸性磺酰叠氮化物的使用有关。研发了第一个通过Regitz重氮转移反应从其活性亚甲基前体生产重氮化合物的“无磺酰叠氮”(SAFE)方案,该方案已显示出显着的底物范围。它可用于产生重氮化合物的阵列,以通过组合化学和一系列支架产生的转化进一步进化。
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