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1-benzhydryl-3-ethylazetidin-3-yl methanesulfonate | 149105-94-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-benzhydryl-3-ethylazetidin-3-yl methanesulfonate
英文别名
1-benzhydryl-3-ethyl-3-(methanesulphonyloxy)azetidine;methanesulfonic acid 1-benzhydryl-3-ethyl-azetidin-3-yl ester;1-(Diphenylmethyl)-3-ethyl-3-azetidinyl methanesulfonate;(1-benzhydryl-3-ethylazetidin-3-yl) methanesulfonate
1-benzhydryl-3-ethylazetidin-3-yl methanesulfonate化学式
CAS
149105-94-2
化学式
C19H23NO3S
mdl
——
分子量
345.463
InChiKey
JTSMALYOTZFJCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • TRIAZINONE COMPOUNDS
    申请人:Wang Jianfei
    公开号:US20140206663A1
    公开(公告)日:2014-07-24
    The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.
    本发明提供了一种公式(I)的化合物,其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。
  • [EN] PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PEPTIDE DÉFORMYLASE
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2009061879A1
    公开(公告)日:2009-05-14
    The present invention is directed to certain 2-(alkyl)-3-[2-(5-fluoro-4-pyrimidinyl)hydrazino]-3-oxopropyl}hydroxyformamide derivatives, compositions containing them, the use of such compounds in the inhibition of bacterial peptide deformylase (PDF) activity, and in the treatment of bacterial infections. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I), wherein R1, R2 and R3 are defined herein and to pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of this invention are bacterial peptide deformylase inhibitors and can be useful in the treatment of bacterial infections.
    本发明涉及某些2-(烷基)-3-[2-(5-氟-4-嘧啶基)肼基]-3-氧代丙基}羟甲酰胺衍生物,含有它们的组合物,以及这些化合物在抑制细菌肽变形酶(PDF)活性和治疗细菌感染中的用途。具体而言,该发明涉及式(I)的化合物,其中R1、R2和R3在此有定义,并且其药用盐。本发明的这些化合物是细菌肽变形酶抑制剂,可用于治疗细菌感染。
  • [EN] ANTIBACTERIAL AMINOQUINAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES ANTIBACTERIENS D'AMINOQUINAZOLIDINEDIONE
    申请人:WARNER LAMBERT CO
    公开号:WO2005049605A1
    公开(公告)日:2005-06-02
    Compounds of formula (I) wherein: A is Formula (II), Formula (III), or Formula (IV) and B is Formula (V), Formula (VI), or Formula (VII), can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents.
    式(I)的化合物中:A是式(II)、式(III)或式(IV),B是式(V)、式(VI)或式(VII),可用于各种应用,包括用作抗菌剂。
  • [EN] QUINOLONE ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS A LA QUINOLONE
    申请人:WARNER LAMBERT CO
    公开号:WO2005049602A1
    公开(公告)日:2005-06-02
    Compounds of formula (I) wherein A is formula (II), formula (III) or formula (IV), and B is formula (V), formula (VI), or formula (VII), can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents.
    式(I)的化合物中,其中A是式(II),式(III)或式(IV),B是式(V),式(VI)或式(VII),可用于各种应用,包括用作抗菌剂。
  • 1,8 benzonaphthyridine derivatives and antimicrobial compositions
    申请人:Laboratoire Roger Bellon
    公开号:US05556861A1
    公开(公告)日:1996-09-17
    This invention relates to a novel 1,8 benzo[b]naphythyridine derivative of general formula (I), ##STR1## wherein R is H or a hydroxy, amino or alkylamino radical optionally substituted by amino or hydroxy, or R is dialkylamino of which the alkyl portions may form, with the nitrogen atom, a 5- or 6-membered heterocyclic ring which optionally contains a further heteroatom chosen from nitrogen, oxygen or sulphur, or R is C.sub.3-6 cycloalkylamino or an alkanylamino, N-alkyl N-alkanylamino or aminoalkylphenylamino radical; R.sub.1 and R.sub.2, which are the same or different, are in positions 2 and 3 and represent H, alkyl, C.sub.2-4 alkenyl, phenyl, or substituted phenyl, or R.sub.1 and R.sub.2 are in position 2 and represent alkyl; R.sub.3 is H or alkyl, fluoroalkyl, carboxyalkyl, C.sub.3-6 cycloalkyl, fluorophenyl, difluorophenyl, alkyloxy or alkylamino; and R.sub.4 is H or F, wherein the C.sub.1-4 alkanyl and alkyl radicals are linear or branched; stereoisomeric forms thereof or mixtures of these; and salts and hydrated forms thereof. These novel derivatives are useful as antimicrobials.
    这项发明涉及一种新型1,8-苯并[b]萘啉衍生物,其通式为(I),其中R为H或一个羟基、氨基或烷基氨基基团,该基团可选择通过氨基或羟基进行取代,或R为二烷基氨基,其中烷基部分可以与氮原子形成一个含有氮、氧或硫的5-或6-成员杂环环,或R为C.sub.3-6环烷基氨基或烷基氨基,N-烷基N-烷基烷氨基或氨基烷基苯氨基基团;R.sub.1和R.sub.2在2和3位置,代表H、烷基、C.sub.2-4烯基、苯基或取代苯基,或R.sub.1和R.sub.2在2位置,代表烷基;R.sub.3为H或烷基、氟烷基、羧基烷基、C.sub.3-6环烷基、氟苯基、二氟苯基、烷氧基或烷基氨基;R.sub.4为H或F,其中C.sub.1-4烷基和烷基基团为直链或支链;其立体异构体形式或这些形式的混合物;以及其盐和水合形式。这些新型衍生物可用作抗微生物药物。
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