3-氨基甲酰-1-甲基氯化吡啶 | 1005-24-9

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 法医和兽医标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基甲酰-1-甲基氯化吡啶
• 中文别名: N1-甲基氯化烟酰胺；1-甲基烟酰胺氯化物；1-甲基氯化烟酰胺；氯化-1-甲基烟酰胺；3-氨基羰基-1-甲基氯化吡啶鎓
• 英文名称: 1-methylnicotinamide chloride
• 英文别名: N-methyl-3-carbamoylpyridinium chloride；1-methylnicotinamide；1-methylnicotinamide chloride salt；3-carbamoyl-1-methylpyridinium chloride；1-MNA chloride；Trigonellamide chloride；1-Methylpyridin-1-ium-3-carboximidate--hydrogen chloride (1/1)；1-methylpyridin-1-ium-3-carboximidate;hydrochloride
• CAS: 1005-24-9
• 化学式: C₇H₉N₂O*Cl
• mdl: MFCD00060042
• 分子量: 172.614
• InChiKey: BWVDQVQUNNBTLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  207-209℃ (water acetone )
• 溶解度：
  H2O：可溶15mg/mL，澄清
• 碰撞截面：
  126.1 Ų [M*]+

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.34
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  UU1925000
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  room temperature

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1-甲基烟酰胺氯化物
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
N-Methylnicotinic acid amide chloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: N-Methylnicotinic acid amide chloride
别名
: C7H9ClN2O C7H9ClN2O
分子式
: 172.61 g/mol
分子量
根据相应法规，无需披露具体组份。

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
谨慎起见用水冲洗眼睛。
食入
切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护装备
眼面防护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 正辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
LD50 皮下的 - 大鼠 - 2,400 mg/kg
备注: 肺，胸，或者呼吸系统：其他变化
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
食入 吞咽可能有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

1-Methylnicotinamide (1-MNA, 3-Carbamoyl-1-methylpyridin-1-ium, Trigonellamide) 氯化物是烟酰胺的活性内源性代谢产物，具有抗炎和抗血栓形成的作用。此外，1-Methylnicotinamide 可增强肿瘤血管的形成，并显著增加 prostacyclin (PGI2) 的生成。

靶点

Target	Value
PGI2	()

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基甲酰-1-甲基氯化吡啶 在 sodium dithionite 、 重水 、 sodium carbonate 作用下， 生成 1-methyl-1,4-dihydronicotinamide-4-d
  参考文献：
  名称：

  N-甲基二氢神经酰胺

  摘要：

  N-甲基二氢烟酰胺及其2-氘和6-氘衍生物的核磁共振波谱充分证实了分配给这些化合物的1,4-二氢吡啶结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82613-2
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基烟酰胺碘化物 在 silver(I) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-氨基甲酰-1-甲基氯化吡啶
  参考文献：
  名称：

  直接观察与单电子氧化剂反应产生的 NADH 自由基阳离子

  摘要：

  首次观察到在与单电子氧化剂反应中形成NADH自由基阳离子。涉及两种互变异构体（酮和烯醇）形式的自由基阳离子和中性自由基的瞬态产物通过脉冲辐射分解的光谱特征进行了表征。研究了酮基阳离子和中性自由基的衰变动力学。测定了烯醇形式的NADH自由基阳离子的pKa值。研究了 NADH 和 NAD+ 的简单类似物，即 1-甲基-1,4-二氢烟酰胺及其氧化形式，以进行比较。

  DOI：

  10.1021/jp035803y

文献信息

• Degradation of Three Related Bis(Pyridinium)Aldoximes in Aqueous Solutions at High Concentrations: Examples of Unexpectedly Rapid Amide Group Hydrolysis
  作者：William D. Korte、Ming L. Shih

  DOI：10.1002/jps.2600820805

  日期：1993.8

  The principal initial degradation products of two bis(pyridinium)aldoxime organophosphate-inhibited acetylcholinesterase reactivators, 1 (HI-6) and 3 (HS-6), in concentrated nonbuffered aqueous solutions approximating potential therapeutic dosage concentrations were found to be the carboxylic acid derivatives 2 and 4 formed from the hydrolysis of the amide functional group. Compounds 2 and 4 were prepared

  发现在浓度接近潜在治疗剂量浓度的浓非缓冲水溶液中，两种双（吡啶）醛肟肟有机磷酸酯抑制的乙酰胆碱酯酶活化剂1（HI-6）和3（HS-6）的主要初始降解产物是羧酸衍生物。由酰胺官能团的水解形成的图2和4。通过在高浓度羟胺盐酸盐存在下加热1和3制备化合物2和4，并通过1H和13C NMR，IR和UV分析对其进行表征。确定了在类似条件下1和3以及模型化合物5、7和8中酰胺基水解速率的估算值。
• Imination of pyridinium and quinolinium salts
  作者：H.C van der Plas、D.J. Buurman

  DOI：10.1016/0040-4039(84)80125-2

  日期：1984.1

  A new method for imination of N-alkyl pyridinium- and quinolinium salts is described. It involves a low temperature oxidation of a solution of appropriate substrates in liquid ammonia with potassium permanganate.

  描述了一种新的N-烷基吡啶鎓和喹啉鎓盐的胺化方法。它涉及用高锰酸钾对适当的底物在液氨中的溶液进行低温氧化。
• Ionic Liquids:  Novel Media for Characterization of Radical Ions
  作者：Andrzej Marcinek、Jacek Zielonka、Jerzy Gȩbicki、Charles M. Gordon、Ian R. Dunkin

  DOI：10.1021/jp0117718

  日期：2001.10.1

  characterization of radical ions is described. The redox properties of neat 1-butyl-3-methylimidazolium salts and their aqueous solutions have been investigated by means of pulse radiolysis. Furthermore, ionic liquids prove to be ideal media for the simultaneous generation of radical cations and anions. The radical cations generated from 1-methyl-1,4-dihydronicotinamide, a structural analogue of NADH, have been

  描述了离子液体作为辐射分解产生介质和自由基离子的紫外-可见-近红外光谱表征的新应用。已经通过脉冲辐解研究了纯 1-丁基-3-甲基咪唑盐及其水溶液的氧化还原性质。此外，离子液体被证明是同时产生自由基阳离子和阴离子的理想介质。NADH 的结构类似物 1-methyl-1,4-dihydronicotinamide 产生的自由基阳离子首次在基质条件下进行了光谱表征。
• Die fluorimetrische Bestimmung von Dehydrocholsäure und von Alonimid mit N-1-Methylnicotinamidchlorid (NMN)
  作者：Karl-Artur Kovar、Marianne Weidemann

  DOI：10.1002/ardp.19843171202

  日期：——

  1H‐ und 13C‐NMR‐spektroskopische Untersuchungen ergaben, daß Dehydrocholsäure (5) und Alonimid (10) sich im alkalischen Milieu mit NMN zu den stark fluoreszierenden 2,7‐Naphthyridin‐derivaten 6 und 11 umsetzen. Diese Reaktion wurde für eine empfindliche Gehaltsbestimmung von beiden Arzneistoffen verwendet. Die Methode ist genau, empfindlich und zuverlässig. Die Nachweisgrenzen lagen bei 50ng/ml Dehydrocholsäure

  1H 和 13C NMR 光谱研究表明，脱氢胆酸 (5) 和阿隆酰亚胺 (10) 在碱性介质中与 NMN 反应生成高荧光 2,7-萘啶衍生物 6 和 11。该反应用于灵敏测定两种药物的含量。该方法准确、灵敏、可靠。检测限为 50 ng/ml 脱氢胆酸和 2 ng/ml 丙二胺。使用该方法测定了Decholin®片剂的含量，并获得了满意的结果。
• Physical organic studies on bimolecular reactions in reversed micelles: addition of cyanide ion to the N-methyl-3-caribamoylpyridinium ion in hexadecyltrimethylammonium bromide reversed micelles
  作者：Ayako Goto、Hiroshi Kishimoto

  DOI：10.1039/p29900000073

  日期：——

  product (340 nm). The results of the reaction series were examined throughout with respect to the molar ratio of water to HTAB, R. Since the rate and equilibrium constants of the bimolecular reaction are affected by the method in which the concentrations of reactants are defined or by fixing the extent of reaction space, the water pool is assumed to be the sole reaction space and the rate and equilibrium

  氰化物（CN的双分子反应- ）离子与Ñ甲基-3- carbamoylpyridinium（S +）离子，在逆胶束体系水/十六烷基溴化铵（HTAB）/氯仿-异辛烷（3的水池： 2，v / v）已在各种温度（15–40°C）下通过分光光度法测量了由于S +（265 nm）引起的吸收减少和由于加成产物（340 nm）而引起的吸收增加而进行了研究。 。贯穿水对HTAB，R的摩尔比对反应系列的结果进行了检查。。由于双分子反应的速率和平衡常数受定义反应物浓度的方法或固定反应空间范围的方法的影响，因此假定水池是唯一的反应空间，而在反应池中的速率和平衡常数被认为是唯一的反应空间。评估了基于反应物浓度变化的水库K 2w和K w。发现K 2w和K w的项，R的值越小，加成反应增强的越多。从K w与K 2w之间的关系vs.温度，反应的标准和活化焓Δ ħ ⊖和Δ ħ ‡，已经分别计算。Δ的行为ħ ⊖和Δ ħ ‡以及ķ瓦特和ķ

表征谱图