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2-溴-5-(甲氧基甲氧基)吡啶 | 886980-61-6

中文名称
2-溴-5-(甲氧基甲氧基)吡啶
中文别名
——
英文名称
2-bromo-5-(methoxymethoxy)pyridine
英文别名
——
2-溴-5-(甲氧基甲氧基)吡啶化学式
CAS
886980-61-6
化学式
C7H8BrNO2
mdl
MFCD24450254
分子量
218.05
InChiKey
KUSXPMKNOAIBPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    285.8±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.496±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.285
  • 拓扑面积:
    31.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:9b7f7c558380ce72fb2dcb088af31a84
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] MODULATORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE
    [FR] MODULATEURS D'INDOLAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE
    摘要:
    提供了公式I的IDO抑制剂化合物及其药用盐,它们的药物组合物,它们的制备方法,以及它们在预防和/或治疗疾病中的使用方法。公式(I):
    公开号:
    WO2019003148A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-5-羟基吡啶氯甲基甲基醚lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 15.17h, 以74%的产率得到2-溴-5-(甲氧基甲氧基)吡啶
    参考文献:
    名称:
    [EN] 1,4-THIAZINE DIOXIDE AND 1,2,4-THIADIAZINE DIOXIDE DERIVATIVES AS BETA-SECRETASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
    [FR] DÉRIVÉS DE DIOXYDE DE 1,4-THIAZINE ET DE DIOXYDE DE 1,2,4-THIADIAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE BÊTA-SÉCRÉTASE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    本公开提供了一类化合物,用于调节β-分泌酶(BACE)活性。这些化合物具有一般的化学式I:其中化学式I中的变量A、X、R2、R2'、R3、R4、R5、R6和R7在此处定义。本公开还提供了包含这些化合物的药物组合物,以及这些化合物和组合物用于治疗与Aβ斑块形成和沉积相关的疾病和/或症状的用途,这些疾病和症状是由BACE的生物活性引起的。这种由BACE介导的疾病包括阿尔茨海默病、认知缺陷、认知障碍和其他中枢神经系统疾病。
    公开号:
    WO2018112094A1
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文献信息

  • Substituted pyridine and pyrimidine derivatives and their use in treating viral infections
    申请人:Arasappan Ashok
    公开号:US09433621B2
    公开(公告)日:2016-09-06
    The present invention provides compounds of Formula (I): and tautomers, isomers, and esters of said compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and prodrugs of said compounds, wherein each of R, R1, X, Y, Z, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R18, R19 and n is selected independently and as defined herein. Compositions comprising such compounds are also provided. The compounds of the invention are effective as inhibitors of HCV, and are useful, alone and together with other therapeutic agents, in treating or preventing diseases or disorders such as viral infections and virus-related disorders.
    本发明提供了式(I)的化合物:以及所述化合物的互变异构体、异构体和酯,以及所述化合物的药学上可接受的盐、溶剂化合物和前药,其中R、R1、X、Y、Z、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R18、R19和n中的每个都是独立选择并如本文所定义。还提供了包含这些化合物的组合物。本发明的化合物作为HCV的抑制剂是有效的,并且在治疗或预防病毒感染和与病毒相关的疾病或紊乱方面,单独或与其他治疗剂一起使用是有用的。
  • [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ONCOVIRUS INDUCED CANCER AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER INDUIT PAR UN ONCOVIRUS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:CELLESTIA BIOTECH AG
    公开号:WO2020208138A1
    公开(公告)日:2020-10-15
    The pesent invention relates to compounds of formula (I) pharmaceutically-acceptable salts, hydrates, solvates, or stereoisomers thereof and their use for the prevention and treatment of oncovirus induced cancer in a subject.
    本发明涉及式(I)化合物的药物可接受的盐、合物、溶剂化物或立体异构体及其用于预防治疗宿主肿瘤病毒引起的癌症。
  • [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN TREATING VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE ET PYRIMIDINE SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:WO2010022121A1
    公开(公告)日:2010-02-25
    The present invention provides compounds of Formula (I): and tautomers, isomers, and esters of said compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and prodrugs of said compounds, wherein wherein each of R, R1, X, Y, Z, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R18, R19 and n is selected independently and as defined herein. Compositions comprising such compounds are also provided. The compounds of the invention are effective as inhibitors of HCV, and are useful, alone and together with other therapeutic agents, in treating or preventing diseases or disorders such as viral infections and virus-related disorders.
    本发明提供了式(I)的化合物:以及所述化合物的互变异构体、同分异构体和酯,以及所述化合物的药学上可接受的盐、溶剂化合物和前药,其中R、R1、X、Y、Z、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R18、R19和n中的每个均独立选择并如本文所定义。还提供了包含这些化合物的组合物。本发明的化合物作为HCV的抑制剂是有效的,并且在治疗或预防病毒感染和与病毒相关的疾病或紊乱方面,单独或与其他治疗剂一起使用是有用的。
  • 2-Carboxamide Cycloamino Ureas
    申请人:FAIRHURST Robin Alec
    公开号:US20110003786A1
    公开(公告)日:2011-01-06
    The present invention relates to compounds of formula I and salts thereof, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.
    本发明涉及公式I的化合物及其盐,其中取代基如描述中所定义,以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。
  • [EN] INHIBITORS OF NOTCH SIGNALLING PATHWAY AND USE THEREOF IN TREATMENT OF CANCERS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION NOTCH ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE CANCERS
    申请人:CELLESTIA BIOTECH AG
    公开号:WO2020208139A1
    公开(公告)日:2020-10-15
    The present invention relates to new inhibitors of Notch signalling pathway and its use in the treatment and/or prevention of cancers.
    本发明涉及新的Notch信号通路抑制剂及其在治疗和/或预防癌症中的应用。
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