[4(S)-(+)-tert-butoxycarbonylamino-4-carbamoylbutyl]carbamic acid benzyl ester | 130370-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4(S)-(+)-tert-butoxycarbonylamino-4-carbamoylbutyl]carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[(4S)-5-amino-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxopentyl]carbamate
• CAS: 130370-47-7
• 化学式: C₁₈H₂₇N₃O₅
• 分子量: 365.429
• InChiKey: DOTASVHXDJJZJH-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  602.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4(S)-(+)-tert-butoxycarbonylamino-4-carbamoylbutyl]carbamic acid benzyl ester 在 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到((S)-4-tert-Butoxycarbonylamino-4-thiocarbamoyl-butyl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于与海洋环肽相关的含噻唑大环内酰胺的新型管状和笼状结构的设计与合成

  摘要：

  在高稀释条件下，L-鸟氨酸和 L-谷氨酸噻唑氨基酸的选择性环三聚化后，从修饰的环肽合成了管状和笼状结构，即 16 和 18。

  DOI：

  10.1039/b101417j
• 作为产物：
  描述：

  L-鸟氨酸 在 N-甲基吗啉 、 copper(II) carbonate 、 sodium hydroxide 、 氨 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 [4(S)-(+)-tert-butoxycarbonylamino-4-carbamoylbutyl]carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于与海洋环肽相关的含噻唑大环内酰胺的新型管状和笼状结构的设计与合成

  摘要：

  在高稀释条件下，L-鸟氨酸和 L-谷氨酸噻唑氨基酸的选择性环三聚化后，从修饰的环肽合成了管状和笼状结构，即 16 和 18。

  DOI：

  10.1039/b101417j

文献信息

• Synthesis of Highly Substituted Imidazolidine-2,4-dione (Hydantoin) through Tf₂O-Mediated Dual Activation of Boc-Protected Dipeptidyl Compounds
  作者：Hui Liu、Zhimin Yang、Zhengying Pan

  DOI：10.1021/ol502900j

  日期：2014.11.21

  Highly substituted chiral hydantoins were readily synthesized from simple dipeptides in a single step under mild conditions. This reaction proceeded through the dual activation of an amide and a tert-butyloxycarbonyl (Boc) protecting group by Tf2O-pyridine. This method was successfully applied in the preparation of a variety of biologically active compounds, including drug analogs and natural products

  高取代度的手性乙内酰脲很容易在温和的条件下一步一步由简单的二肽合成。该反应通过Tf 2 O-吡啶双重活化酰胺和叔丁氧羰基（Boc）保护基而进行。该方法已成功地用于制备多种生物活性化合物，包括药物类似物和天然产物。
• Quinazoline derivatives useful in cancer treatment
  申请人：Mallams K. Alan

  公开号：US20070015774A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  The present invention provides compounds of Formula I (wherein R 1 , R 2 , R 3 , L, and X are as defined herein). or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or ester thereof. The present invention also provides compositions comprising these compounds that are useful for treating cellular proliferative diseases, disorders associated with activity of mutants of p53, or in causing apoptosis of cancer cells.

  本发明提供了式I的化合物（其中R1、R2、R3、L和X如本文所定义）。或其药用可接受的盐、溶剂或酯。本发明还提供了包含这些化合物的组合物，用于治疗细胞增殖性疾病、与p53突变体活性有关的疾病，或导致癌细胞凋亡。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES USEFUL IN CANCER TREATMENT<br/>[FR] DERIVEES DE QUINAZOLINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2007011618A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  [EN] The present invention provides compounds of Formula (I) (wherein R¹, R², R³, L, and X are as defined herein), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or ester thereof. The present invention also provides compositions comprising these compounds that are useful for treating cellular proliferative diseases, disorders associated with activity of mutants of p53, or in causing apoptosis of cancer cells.
  [FR] Composés de formule I (R¹, R², R³, L, et X sont tels que définis dans la description), y compris un sel, solvate ou ester correspondant. Egalement, compositions renfermant ces composés, utiles pour traiter des maladies liées à la prolifération cellulaire, ou des troubles associés à l'activité de mutants de p53, ou pour induire l'apoptose des cellules cancéreuses.
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES USEFUL IN CANCER TREATMENT<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE UTILES POUR TRAITER LE CANCER
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2007011623A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  [EN] The present invention provides compounds of Formula I (wherein X, m, R¹, R², R³, and R⁴ are as defined herein), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or ester thereof. The present invention also provides compositions comprising these compounds that are useful for treating cellular proliferative diseases, disorders associated with activity of mutants of p53, or in causing apoptosis of cancer cells.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule I (dans laquelle X, m, R¹, R², R³, et R⁴ sont tels que définis dans l'invention), ou un sel, solvate ou ester de ceux-ci, acceptable d'un point de vue pharmaceutique. L'invention a également pour objet des compositions comprenant ces composés, utiles pour traiter des troubles de prolifération cellulaire, des troubles associés à l'activité de formes mutantes de p53, ou pour provoquer l'apoptose de cellules cancéreuses.