(+/-)-isodesoxypodophyllotoxin | 69222-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 木脂素内酯
• 英文名称: (+/-)-isodesoxypodophyllotoxin
• 英文别名: (-)-deoxypodophyllotoxin；deoxypodophyllotoxin；5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-5,8,8a,9-tetrahydro-5aH-furo[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-6-one；(+/-)-Isodesoxy-picropodophyllin；Desoxy-podophyllotoxin；5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5a,8,8a,9-tetrahydro-5H-[2]benzofuro[5,6-f][1,3]benzodioxol-6-one
• CAS: 69222-20-4；100348-38-7
• 化学式: C₂₂H₂₂O₇
• 分子量: 398.412
• InChiKey: ZGLXUQQMLLIKAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  564.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  3267.5

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-isodesoxypodophyllotoxin 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-(3,4,5-Trimethoxy-phenyl)-8H-furo[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-6-one
  参考文献：
  名称：

  新型选择性PDE IV抑制剂作为抗哮喘药。一系列1-芳基-2,3-双（羟甲基）萘木脂素的合成及生物活性。

  摘要：

  已经合成了一系列的1-芳基-2,3-双（羟甲基）萘木酚素，并对其选择性抑制豚鼠分离的PDE IV的能力进行了评估。1-吡啶环被吡啶酮环取代导致其对PDE IV的选择性比PDE III显着提高。最有效和最具选择性的化合物涉及在C-1处带有N-烷基吡啶酮环的化合物。这些化合物还显示出有效的抗痉挛活性，而不会引起豚鼠心率的显着变化。最有效的化合物是6,7-二乙氧基-2，3-双（羟甲基）-1- [1-（2-甲氧基乙基）-2-氧代-吡啶-4-基] nap hth alene（17f），ED50值在豚鼠中，组胺诱导的和抗原诱导的支气管收缩分别为0.08和2.3 mg / kg iv。

  DOI：

  10.1021/jm9509096
• 作为产物：
  描述：

  (+/-) podorhizol 在 三氟乙酸 作用下， 反应 3.0h， 以14 mg的产率得到(+/-)-isodesoxypodophyllotoxin
  参考文献：
  名称：

  芳基四氢萘内酯木脂素与二苄基丁内酯木脂素的生物合成关系

  摘要：

  摘要 鬼臼属植物的取食实验表明，二苄基丁内酯木脂素叶黄素是一种令人满意的芳基四林木脂素鬼臼毒素前体。yatein 的相应顺式异构体也被并入，但程度较小，可能是通过 yatein。尽管已证明在 P. hexandrum 植物中同时存在鬼臼根和脱水鬼臼根，但鬼臼根、表鬼臼根和脱水鬼臼根并未掺入鬼臼毒素中。提出了通过关键的醌甲基中间体从 yatein 到鬼臼毒素的生物合成序列。这种中间体可能也是香根醇和脱水香根醇的前体。Matairesinol 被提议作为鬼臼中芳基四氢化萘木脂素的三甲氧基和羟基二甲氧基系列的分支点化合物。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(86)80072-3

文献信息

• [EN] PPAR modulators<br/>[FR] MODULATEURS DES RAPP
  申请人：NESTEC SA

  公开号：WO2015028456A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The present invention relates to the field of metabolic and inflammatory disorders and aims to identify natural compounds that can be used effectively in this field. In particular, the (I) for use in the treatment or prevention of a metabolic or chronic inflammatory disorder.

  本发明涉及代谢和炎症性疾病领域，并旨在确定可在该领域有效使用的天然化合物。具体而言，本发明涉及(I)，用于治疗或预防代谢性或慢性炎症性疾病。
• REDUCED SODIUM FOOD PRODUCT
  申请人：GENERAL MILLS, INC.

  公开号：EP3466930A1

  公开（公告）日：2019-04-10

  The present invention relates to the use of a compound according to Formula B3: where: R1 and R2 are each independently OH or C1-C3 alkoxy, and R3 is selected from the group consisting of (i) C10-C20 unsubstituted straight or branched chain alkenyl with one or more double bonds; and (ii) where X, Y and Z are independently CH, CH2, CO or CHOR5 where R5 is H or C1-C3 alkyl, provided that if one of X or Y are CH then Z is also CH, and where R4 is C1-C8 straight or branched chain unsubstituted alkyl or where n is 1-5, provided that if R4 is C1-C8 straight or branched chain alkyl, then Y is CHOR5 where R5 is C1-C3 alkyl; for substituting sodium chloride in food products.

  本发明涉及根据式 B3 所述化合物的用途： 其中 R1 和 R2 各自独立地为 OH 或 C1-C3 烷氧基，以及 R3 选自以下组别 (i) 具有一个或多个双键的 C10-C20 未取代直链或支链烯基；和 (ii) 其中 X、Y 和 Z 独立地为 CH、CH2、CO 或 CHOR5，其中 R5 为 H 或 C1-C3 烷基，但如果 X 或 Y 之一为 CH，则 Z 也为 CH，且其中 R4 为 C1-C8 未取代的直链或支链烷基，或 其中 n 为 1-5，但如果 R4 为 C1-C8 直链或支链烷基，则 Y 为 CHOR5，其中 R5 为 C1-C3 烷基； 用于替代食品中的氯化钠。
• TARGETED THERAPEUTICS HAVING AN HSP90 LIGAND AS BINDING MOIETY
  申请人：Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3738594A1

  公开（公告）日：2020-11-18

  The present invention provides pharmacological compounds including an effector moiety conjugated to a binding moiety that directs the effector moiety to a biological target of interest. Likewise, the present invention provides compositions and therapeutic methods including the compounds. The compounds can be described as a protein interacting binding moiety-drug conjugate (SDC-TRAP) compounds, which include a protein interacting binding moiety which is an Hsp90 ligand and an effector moiety. The therapeutic uses include the treatment of cancer, chronic bronchitis, asthma, and actinic keratosis.

  本发明提供的药理化合物包括与结合基团共轭的效应分子，该结合基团可将效应分子导向感兴趣的生物靶标。同样，本发明还提供了包括这些化合物的组合物和治疗方法。这些化合物可以被描述为蛋白质相互作用结合分子-药物共轭物（SDC-TRAP）化合物，其中包括一个蛋白质相互作用结合分子（Hsp90 配体）和一个效应分子。治疗用途包括治疗癌症、慢性支气管炎、哮喘和日光性角化病。
• FELICIANO ARTURO SAN, MEDARDE MANUEL, LOPEZ JOSE L., PUEBLA PILAR, DEL CO+, PHYTOCHEMISTRY, 1989, 28, N10, 2863-2866
  作者：FELICIANO ARTURO SAN, MEDARDE MANUEL, LOPEZ JOSE L., PUEBLA PILAR, DEL CO+

  DOI：——

  日期：——
• KASHIMA, TATSUHIKO;TANOGUCHI, MARIKO;ARIMOTO, MASAO;YAMAGUCHI, HIDEO, CHEM. AND PHARM. BULL. , 39,(1991) N, C. 192-194
  作者：KASHIMA, TATSUHIKO、TANOGUCHI, MARIKO、ARIMOTO, MASAO、YAMAGUCHI, HIDEO

  DOI：——

  日期：——