N-[3(S)-[N,N-bis(phenylmethyl) amino]-2(R)-hydroxy-4-phenylbutyl]-N-isobutylamine. oxalic acid salt | 174391-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3(S)-[N,N-bis(phenylmethyl) amino]-2(R)-hydroxy-4-phenylbutyl]-N-isobutylamine. oxalic acid salt
• 英文别名: N-[3(S)-[N,N-bis(phenylmethyl)amino]-2(R)-hydroxy-4-phenylbutyl]-N-isobutylamine oxalic acid salt；(2R,3S)-3-(dibenzylamino)-1-(isobutylamino)-4-phenylbutan-2-ol oxalate；n-[3(s)-[n,n-Bis(phenylmethyl)amino]-2(r)-hydroxy-4-phenylbutyl]-n-isobutylamine.oxalic acid；(2R,3S)-3-(dibenzylamino)-1-(2-methylpropylamino)-4-phenylbutan-2-ol;oxalic acid
• CAS: 174391-93-6
• 化学式: C₂H₂O₄*C₂₈H₃₆N₂O
• 分子量: 506.642
• InChiKey: NXQLHKVZDMPPSB-DUZWKJOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3(S)-[N,N-bis(phenylmethyl) amino]-2(R)-hydroxy-4-phenylbutyl]-N-isobutylamine. oxalic acid salt 、 1,3-苯并二氧-5-磺酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 15.42h， 生成 1-[N-[(1,3-benzodioxol-5-yl) sulfonyl]-N-(2-methylpropyl)amino]-3(S)-[N,N-bis(phenylmethyl)amino]-4-phenyl-2(R)-butanol
  参考文献：
  名称：

  Bis-amino acid hydroxyethylamino sulfonamide retroviral protease inhibitors

  摘要：

  选定的双氨基酸羟乙基氨基磺胺化合物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂具有良好的效果，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。本发明涉及这类逆转录病毒蛋白酶抑制剂，更具体地涉及选定的新化合物、组合物和方法，用于抑制逆转录病毒蛋白酶，如人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶，预防逆转录病毒感染或传播，以及治疗逆转录病毒感染。

  公开号：

  US06388132B1
• 作为产物：
  描述：

  草酸 、 βS--αR-<<(2-methylpropyl)amino>methyl>-benzenepropanol 以 甲醇 、 methyl-tert-butyl ether 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[3(S)-[N,N-bis(phenylmethyl) amino]-2(R)-hydroxy-4-phenylbutyl]-N-isobutylamine. oxalic acid salt
  参考文献：
  名称：

  Bis-amino acid hydroxyethylamino sulfonamide retroviral protease inhibitors

  摘要：

  选定的双氨基酸羟乙基氨基磺胺化合物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂具有良好的效果，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。本发明涉及这类逆转录病毒蛋白酶抑制剂，更具体地涉及选定的新化合物、组合物和方法，用于抑制逆转录病毒蛋白酶，如人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶，预防逆转录病毒感染或传播，以及治疗逆转录病毒感染。

  公开号：

  US06388132B1

文献信息

• AMIDE COMPOUNDS AS BOOSTERS OF ANTIVIRALS
  申请人：Jonckers Tim Hugo Maria

  公开号：US20100305073A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to compounds that have CYP 450 inhibiting properties and are therefore useful as boosters of certain drugs, i.e. they are able to increase at least one of the pharmacokinetic variables of certain drugs when co-administered. The invention further provides the use of said compounds as improvers of the bioavailability of certain drugs. Methods for the preparation of the compounds of the invention and pharmaceutical compositions are also provided.

  本发明涉及具有CYP450抑制特性的化合物，因此可用作某些药物的增效剂，即当与某些药物联合给药时能够增加至少一种药代动力学变量。该发明还提供了所述化合物用作提高某些药物生物利用度的方法。本发明还提供了所述化合物的制备方法和药物组合物。
• Heterocyclecarbonyl amino acid hydroxyethylamino sulfonamide retroviral protease inhibitors
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US20040198989A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  Selected heterocyclecarbonyl amino acid hydroxyethylamino sulfonamide compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease. The present invention relates to such retroviral protease inhibitors and, more particularly, relates to selected novel compounds, composition and method for inhibiting retroviral proteases, such as human immunodeficiency virus (HIV) protease, prophylactically preventing retroviral infection or the spread of a retrovirus, and treatment of a retroviral infection.

  选定的杂环羰基氨基酸羟乙基氨磺酰胺化合物可作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。本发明涉及这种逆转录病毒蛋白酶抑制剂，更具体地涉及选定的新化合物、组合物和方法，用于抑制逆转录病毒蛋白酶，如人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶，预防逆转录病毒感染或逆转录病毒的传播，以及治疗逆转录病毒感染。
• Method of preparing retroviral protease inhibitor intermediates
  申请人：——

  公开号：US20010047111A1

  公开（公告）日：2001-11-29

  Chiral hydroxyethylamine, hydroxyethylurea or hydroxyethylsulfonamide isostere containing retroviral protease and renin inhibitors can be prepared by multi-step syntheses that utilize key chiral amine intermediates. This invention is a cost effective method of obtaining such key chiral amine intermediates enantiomerically, diastereomerically and chemically pure. The method is suitable for large scale (multikilogram) productions. This invention also encompasses organic acid and inorganic acid salts of the amine intermediates.

  手性羟乙基胺、羟乙基脲或羟乙基磺酰胺异构体，包含逆转录病毒蛋白酶和肾素抑制剂，可以通过多步合成制备，利用关键的手性胺中间体。本发明是一种经济有效的方法，可以对这些关键的手性胺中间体进行对映异构体、顺反异构体和化学纯度的制备。该方法适用于大规模（多千克级别）生产。本发明还包括胺中间体的有机酸和无机酸盐。
• Sulfonylalkanoylamino hydroxyethylamino sulfonamide retroviral protease inhibitors
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US20030191166A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  Selected sulfonylalkanoylamino hydroxyethylamine sulfonamide compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease. The present invention relates to such retroviral protease inhibitors and, more particularly, relates to selected novel compounds, composition and method for inhibiting retroviral proteases, such as human immunodeficiency virus (HIV) protease, prophylactically preventing retroviral infection or the spread of a retrovirus, and treatment of a retroviral infection.

  选择的磺酰基烷酰胺基羟乙基磺酰胺化合物在逆转录病毒蛋白酶抑制剂方面具有良好的效果，特别是在HIV蛋白酶抑制剂方面。本发明涉及这种逆转录病毒蛋白酶抑制剂，更具体地涉及选择的新化合物、组合物和方法，用于抑制逆转录病毒蛋白酶，如人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶，预防逆转录病毒感染或逆转录病毒的传播，并治疗逆转录病毒感染。
• Bis-sulfonamide hydroxyethyl-amino retroviral protease inhibitors
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US20030013751A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  Bis-sulfonamido hydroxyethylamino compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease. The present invention relates to retroviral protease inhibiting compounds of the formula: 1 or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or ester thereof, wherein the variables are as defined herein.

  双磺酰胺羟乙基胺化合物可作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。本发明涉及以下式子的逆转录病毒蛋白酶抑制化合物：1或其药学上可接受的盐、前药或酯，其中变量如本文所定义。