3-(2-Oxopropyl)-8-methyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-pyrazino<3,2,1-j,k>carbazole | 102269-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-Oxopropyl)-8-methyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-pyrazino<3,2,1-j,k>carbazole
• 英文别名: 3-(2-Oxopropyl)-8-methyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-pyrazino[3,2,1-j,k]carbazole；1-(8-methyl-1,2,3a,4,5,6-hexahydro-3H-pyrazino[3,2,1-jk]carbazol-3-yl)acetone；1-(12-methyl-1,4-diazatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-9(16),10(15),11,13-tetraen-4-yl)propan-2-one
• CAS: 102269-24-9
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O
• 分子量: 282.385
• InChiKey: GQGLLSNQXNYARP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-112 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  463.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Oxopropyl)-8-methyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-pyrazino<3,2,1-j,k>carbazole 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以93%的产率得到3-(2-Hydroxypropyl)-8-methyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-pyrazino<3,2,1-j,k>carbazole
  参考文献：
  名称：

  四氢咔唑衍生物的合成及体外抗结核活性。I. N-取代的六氢-1H-吡嗪并 [3,2,1-j,k] 咔唑

  摘要：

  8-甲基-2,3,3a,4,5,6-六氢-IH-吡嗪并[3,2,lj,k]咔唑盐酸盐（Ia），在医学实践中以〜他的名字“吡嗪醇”已知是一种有效的抗抑郁药 [2, 4]。我们在体外实验中发现吡嗪醇抑制结核分枝杆菌（人类 H37Rv 型结核分枝杆菌）的生长。我们研究了一系列 N-取代的吡嗪并咔唑 (II-XVII~ 以发现可能的新型抗结核药物。以~继承人盐酸盐 (VIIIa-XVIIIa) 的形式研究了具有明显基本特性的化合物。*

  DOI：

  10.1007/bf00758566
• 作为产物：
  描述：

  溴丙酮 、 坡尔吲哚 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以66%的产率得到3-(2-Oxopropyl)-8-methyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-pyrazino<3,2,1-j,k>carbazole
  参考文献：
  名称：

  四氢咔唑衍生物的合成及体外抗结核活性。I. N-取代的六氢-1H-吡嗪并 [3,2,1-j,k] 咔唑

  摘要：

  8-甲基-2,3,3a,4,5,6-六氢-IH-吡嗪并[3,2,lj,k]咔唑盐酸盐（Ia），在医学实践中以〜他的名字“吡嗪醇”已知是一种有效的抗抑郁药 [2, 4]。我们在体外实验中发现吡嗪醇抑制结核分枝杆菌（人类 H37Rv 型结核分枝杆菌）的生长。我们研究了一系列 N-取代的吡嗪并咔唑 (II-XVII~ 以发现可能的新型抗结核药物。以~继承人盐酸盐 (VIIIa-XVIIIa) 的形式研究了具有明显基本特性的化合物。*

  DOI：

  10.1007/bf00758566

文献信息

• FILITIS, L. N.;FEDOTOVA, O. A.;AKALAEVA, T. V.;BOKANOV, A, I.;IVANOV, P. +, XIM.-FARMATS. ZH., 1986, 20, N 3, 300-303
  作者：FILITIS, L. N.、FEDOTOVA, O. A.、AKALAEVA, T. V.、BOKANOV, A, I.、IVANOV, P. +

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antitubercular activityin vitro of tetrahydrocarbazole derivatives. I. N-substituted hexahydro-1H-pyrazino [3,2,1-j,k] carbazoles
  作者：L. N. Filitis、O. A. Fedotova、T. V. Akalaeva、A. I. Bokanov、P. Yu. Ivanov、V. D. Neustroeva、V. G. Nyrkova、G. N. Pershin、V. I. Shvedov

  DOI：10.1007/bf00758566

  日期：1986.3

  8-Methyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-IH-pyrazino[3,2,l-j,k]carbazole hydrochloride (Ia), known in the medical practice under ~he name "pyrazidol" is an effective antidepressant [2, 4]. We found in in vitro exper$ments that pyrazidol inhibits the growth of tuberculosis mycobacteria (M. tuberculosis of the human type H37Rv). We studied a series of N-substituted pyrazinocarbazoles (II-XVII~ to discover possible

  8-甲基-2,3,3a,4,5,6-六氢-IH-吡嗪并[3,2,lj,k]咔唑盐酸盐（Ia），在医学实践中以〜他的名字“吡嗪醇”已知是一种有效的抗抑郁药 [2, 4]。我们在体外实验中发现吡嗪醇抑制结核分枝杆菌（人类 H37Rv 型结核分枝杆菌）的生长。我们研究了一系列 N-取代的吡嗪并咔唑 (II-XVII~ 以发现可能的新型抗结核药物。以~继承人盐酸盐 (VIIIa-XVIIIa) 的形式研究了具有明显基本特性的化合物。*