5-nitro-1-(2-hydroxyethyl)-2-(2-dimethylaminovinyl)-imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-nitro-1-(2-hydroxyethyl)-2-(2-dimethylaminovinyl)-imidazole
• 英文别名: 2-[2-[(E)-2-(dimethylamino)ethenyl]-5-nitroimidazol-1-yl]ethanol
• 化学式: C₉H₁₄N₄O₃
• 分子量: 226.235
• InChiKey: SGTOTYUFNBCVQR-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-1-(2-hydroxyethyl)-2-(2-dimethylaminovinyl)-imidazole 、 乙酰氯 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-nitro-1-(2-acetoxyethyl)-2-(2-dimethylaminovinyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  Processes for preparing

  摘要：

  具有滴虫杀活性的1-取代5-硝基-2-(2-二烷基氨基乙烯基)-咪唑的化学式如下：##SPC1## 其中R为H、CH3或C2H5，X为烃或烃基，烃基上取代有卤素、羟基、醚、酯或氨基，通过将1-取代5-硝基-2-烷基-咪唑与邻甲酸氨基酯或酰胺乙醛或类似的功能反应衍生物反应而制得。

  公开号：

  US03952007A1
• 作为产物：
  描述：

  甲硝唑 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-nitro-1-(2-hydroxyethyl)-2-(2-dimethylaminovinyl)-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Processes for preparing

  摘要：

  具有滴虫杀活性的1-取代5-硝基-2-(2-二烷基氨基乙烯基)-咪唑的化学式如下：##SPC1## 其中R为H、CH3或C2H5，X为烃或烃基，烃基上取代有卤素、羟基、醚、酯或氨基，通过将1-取代5-硝基-2-烷基-咪唑与邻甲酸氨基酯或酰胺乙醛或类似的功能反应衍生物反应而制得。

  公开号：

  US03952007A1

文献信息

• RUFER C.; SCHWARZ K.; WINTERFELDT E., J. LIEBIGS ANN. CHEM. <JLAC-BF>, 1975, NO 7-8, 1465-1477
  作者：RUFER C.、 SCHWARZ K.、 WINTERFELDT E.

  DOI：——

  日期：——
• US3952007A
  申请人：——

  公开号：US3952007A

  公开（公告）日：1976-04-20
• Processes for preparing
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US03952007A1

  公开（公告）日：1976-04-20

  1-SUBSTITUTED 5-NITRO-2-(2-DIALKYLAMINOVINYL)-IMIDAZOLES HAVING TRICHOMONACIDAL ACTIVITY OF THE FORMULA: ##SPC1## Wherein R is H, CH.sub.3 or C.sub.2 H.sub.5 and X is hydrocarbon or hydrocarbon substituted with a halogen or a hydroxy, ether, ester or amino group, are produced by reacting the 1-substituted-5-nitro-2-alkyl-imidazoles with an aminal ester or amidoacetal of orthoformic acid or like functionally reactive derivative thereof.

  具有滴虫杀活性的1-取代5-硝基-2-(2-二烷基氨基乙烯基)-咪唑的化学式如下：##SPC1## 其中R为H、CH3或C2H5，X为烃或烃基，烃基上取代有卤素、羟基、醚、酯或氨基，通过将1-取代5-硝基-2-烷基-咪唑与邻甲酸氨基酯或酰胺乙醛或类似的功能反应衍生物反应而制得。