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2-氯-5-硝基苯亚磺酸 | 61886-18-8

中文名称
2-氯-5-硝基苯亚磺酸
中文别名
——
英文名称
2-chloro-5-nitrobenzene sulfinic acid
英文别名
2-chloro-5-nitrobenzenesulphinic acid;2-Chlor-5-nitro-benzolsulfinsaeure;2-chloro-5-nitrobenzenesulfinic acid
2-氯-5-硝基苯亚磺酸化学式
CAS
61886-18-8
化学式
C6H4ClNO4S
mdl
——
分子量
221.621
InChiKey
BATQLIHIWSGZNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:fffc19528d7efc24bf6c188299ef76da
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯-5-硝基苯亚磺酸发烟硫酸 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 1.25h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一种染料中间体(3-β-羟乙砜基)苯胺-4-氨基乙酸及其制备方法
    摘要:
    本发明涉及一种染料中间体(3‑β‑羟乙砜基)苯胺‑4‑氨基乙酸及其制备方法,该中间体为(3‑β‑羟乙砜基)苯胺‑4‑氨基乙酸,结构式如式(I)所示:本发明通过2‑氯‑5‑硝基苯磺酸的氯磺化、亚硫酸钠还原、羟乙基化、与氨基乙酸缩合反应、将硝基加氢还原等一系列的制备过程得到了该染料中间体,本发明开发的新的染料中间体,相比于常用的染料中间体,能够很好地提高用来制备染料的水溶性,降低生产成本和减少环境污染。
    公开号:
    CN106366025A
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-5-硝基苯磺酸氯磺酸 、 sodium hydroxide 、 sodium sulfite 作用下, 反应 5.0h, 生成 2-氯-5-硝基苯亚磺酸
    参考文献:
    名称:
    一种染料中间体(3-β-羟乙砜基)苯胺-4-氨基乙酸及其制备方法
    摘要:
    本发明涉及一种染料中间体(3‑β‑羟乙砜基)苯胺‑4‑氨基乙酸及其制备方法,该中间体为(3‑β‑羟乙砜基)苯胺‑4‑氨基乙酸,结构式如式(I)所示:本发明通过2‑氯‑5‑硝基苯磺酸的氯磺化、亚硫酸钠还原、羟乙基化、与氨基乙酸缩合反应、将硝基加氢还原等一系列的制备过程得到了该染料中间体,本发明开发的新的染料中间体,相比于常用的染料中间体,能够很好地提高用来制备染料的水溶性,降低生产成本和减少环境污染。
    公开号:
    CN106366025A
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文献信息

  • Nitrodiaryl sulfoxide derivatives, process for their preparation and
    申请人:Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar Rt
    公开号:US04710323A1
    公开(公告)日:1987-12-01
    The invention relates to a new process for the preparation of aminodiaryl sulfoxide derivatives of the formula (I), ##STR1## wherein X is halogen, alkoxy having from 1 to 6 carbon atoms or a group --(N,R,R.sup.1), in which R and R.sup.1 are hydrogen or alkyl having from 1 to 6 carbon atoms, R.sup.2 is hydrogen, halogen, alkyl having from 1 to 6 carbon atoms, alkoxy having from 1 to 6 carbon atoms or phenyl or phenylthio both optionally substituted by one or more identical or different halogen(s) and/or amino group(s), and acid addition salts thereof. The compounds of formula (I) are pharmaceutically active, in particular are potent anthelmintics, or can be used as active ingredients in pesticidal compositions. The invention therefore relates to pharmaceutical and pesticidal compositions containing compounds of formula (I) or salts thereof as active ingredient. Compounds of formula (I), in which the substituents are as defined above, but if X stands for a group --N(R,R.sup.1) in which R and R.sup.1 both represent hydrogen, and X is in para-position related to the sulfoxide group, then R.sup.2 is other than hydrogen, halogen, alkyl having from 1 to 6 carbon atoms and alkoxy having from 1 to 6 carbon atoms, and the acid addition salts thereof, are new. These new compounds are also subject of the present invention.
    该发明涉及一种新的制备氨基二芳基亚砜衍生物的方法,其化学式为(I), 其中X为卤素、含有1至6个碳原子的烷氧基或一个基团--(N,R,R1),其中R和R1为氢或含有1至6个碳原子的烷基,R2为氢、卤素、含有1至6个碳原子的烷基、含有1至6个碳原子的烷氧基或苯基或苯硫基,两者可以选择性地被一个或多个相同或不同的卤素和/或氨基取代,以及它们的酸盐。化合物的化学式(I)具有药理活性,特别是作为强效驱虫剂,或可用作杀虫剂组合物中的活性成分。因此,该发明涉及含有化合物的药物和杀虫剂组合物的制备方法(I)或其酸盐作为活性成分。化合物的化学式(I)中,取代基如上所定义,但如果X代表一个基团--N(R,R1),其中R和R1均表示氢,并且X与亚砜基相关联在对位,则R2不是氢、卤素、含有1至6个碳原子的烷基和含有1至6个碳原子的烷氧基,其酸盐,均为新化合物。这些新化合物也是本发明的主题。
  • [EN] AMINOPYRONES AND THEIR USE AS ATM INHIBITORS<br/>[FR] AMINOPYRONES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS D'ATM
    申请人:KUDOS PHARM LTD
    公开号:WO2005016919A1
    公开(公告)日:2005-02-24
    Compounds of formula (I) wherein R1 and R2 together form, along with the nitrogen atom to which they are attached, an optionally substituted heterocyclic ring, X is S, NR’’ or CH2, R and R’ are hydrogen or specified substituents, and R’’ is a specified substituent, are useful as inhibitors of the kinase ATM (ataxia-telangiectasia mutated), particularly in the treatment of cancer and retroviral mediated diseases.
    具有式(I)的化合物,其中R1和R2与它们连接的氮原子一起形成一个可选择取代的杂环环,X为S、NR’’或CH2,R和R’为氢或指定的取代基,R’’为一个指定的取代基,可用作激酶ATM(共济失调-毛细血管扩张性疾病突变)的抑制剂,特别是在癌症和逆转录病原体介导的疾病的治疗中。
  • Process for the preparation of 3-aminophenyl 2-hydroxy-ethyl sulphone
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04929757A1
    公开(公告)日:1990-05-29
    3-Aminophenyl 2-hydroxyethyl sulphone (I) can be prepared in a high yield and purity by treating 2-chloro-5-nitrophenyl 2-hydroxyethyl sulphone (II) or 4-chloro-3-nitrophenyl 2-hydroxyethyl sulphone (III) with hydrogen in the presence of hydrogenation catalysts in an aqueous or aqueous organic medium. (II) is obtained by reducing 2-chloro-5-nitrobenzenesulphochloride with sodium sulphite and subsequently reacting the product with ethylene oxide.
    3-氨基苯基2-羟乙基磺酰(I)可以在水或水有机介质中,在氢化催化剂的存在下,通过处理2-氯-5-硝基苯基2-羟乙基磺酰(II)或4-氯-3-硝基苯基2-羟乙基磺酰(III)与氢气反应高产高纯度地制备。 (II)是通过还原2-氯-5-硝基苯磺酰氯与亚硫酸钠,然后与环氧乙烷反应得到的。
  • Arylsulfonyl compounds with unsaturated radicals
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US05225595A1
    公开(公告)日:1993-07-06
    Sulfonyl compounds of the formula ##STR1## where Ar is the radical of a benzene or naphthalene ring, R.sup.1 and R.sup.2 are each hydrogen, substituted or unsubstituted C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, substituted or unsubstituted phenyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, carboxyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxycarbonyl, cyano, halogen or hydroxysulfonyl, R.sup.3 is nitro, amino, C.sub.1 -C.sub.4 -alkanoylamino or benzoylamino, and R.sup.4 is a radical of the formula ##STR2## where X.sup.1, X.sup.2 and X.sup.3 are each hydrogen, substituted or unsubstituted C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl or substituted or unsubstituted phenyl, and X.sup.4 is a group which is detachable under alkaline conditions, either in the free form or in the form of their salts, are useful for synthesizing reactive dyes.
    式为##STR1##的磺酰基化合物,其中Ar是苯环或萘环的基团,R.sup.1和R.sup.2分别是氢,取代或未取代的C.sub.1-C.sub.4烷基,取代或未取代的苯基,C.sub.1-C.sub.4烷氧基,羧基,C.sub.1-C.sub.4烷氧羰基,氰基,卤素或羟基磺酰基,R.sup.3是硝基,氨基,C.sub.1-C.sub.4酰胺基或苯甲酰胺基,R.sup.4是公式##STR2##的基团,其中X.sup.1,X.sup.2和X.sup.3分别是氢,取代或未取代的C.sub.1-C.sub.4烷基或取代或未取代的苯基,X.sup.4是在碱性条件下可分离的基团,无论是在自由形式还是在其盐的形式下,都可用于合成反应染料。
  • Triphendioxazine dyestuffs
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04665179A1
    公开(公告)日:1987-05-12
    Dyestuffs of the formula ##STR1## with the substituent meanings mentioned in the description, are suitable for dyeing and printing hydroxyl- and amido-containing textile materials. To prepare these dyestuffs, new intermediates of the formula ##STR2## are used.
    公式为 ##STR1## 的染料,其中所提到的取代基含义在描述中提到,适用于染色和印刷含有羟基和酰胺基的纺织材料。为制备这些染料,使用公式为 ##STR2## 的新中间体。
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