oxymorphinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: oxymorphinone
• 英文别名: (4aS,7aR,12bS)-4a,9-dihydroxy-3-methyl-2,4,7a,13-tetrahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-one
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₄
• 分子量: 299.326
• InChiKey: VFNHLTBRAFJQER-DOVKQSIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oxymorphinone 在 5% Pd-BaSO4 氢气 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 72.0h， 以98%的产率得到4,5α-epoxy-3,14-dihydroxy-17-methyl-morphinan-6-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] A METHOD FOR THE N-DEMETHYLATION OF N-METHYL HETEROCYCLES
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA N-DÉMÉTHYLATION DE N-MÉTHYL-HÉTÉROCYCLES

  摘要：

  本发明提供了使用氧化态为零的过渡金属、二茂铁或其取代衍生物，或Cr 3+ 对N-去甲基化、N-甲基化杂环和N-甲基、N-氧化物杂环的方法。本发明方法制备的N-去甲基化杂环也被提供。

  公开号：

  WO2011032214A1
• 作为产物：
  描述：

  在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 异丙醇 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 120.5h， 生成 oxymorphinone
  参考文献：
  名称：

  [EN] A METHOD FOR THE N-DEMETHYLATION OF N-METHYL HETEROCYCLES
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA N-DÉMÉTHYLATION DE N-MÉTHYL-HÉTÉROCYCLES

  摘要：

  本发明提供了使用氧化态为零的过渡金属、二茂铁或其取代衍生物，或Cr 3+ 对N-去甲基化、N-甲基化杂环和N-甲基、N-氧化物杂环的方法。本发明方法制备的N-去甲基化杂环也被提供。

  公开号：

  WO2011032214A1

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF 14 - OXYGENATED MORPHINAN - 6 - ONES<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR LA PRODUCTION DE 14-(MORPHINANE OXYGÉNÉ)-6-ONES
  申请人：UNIV INNSBRUCK

  公开号：WO2012013671A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  A process for the production of a 14-oxygenated morphinan-6-one of formula (I) wherein R1 is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkylalkyl, aralkyl, R3 is hydrogen, and R4 is hydrogen, wherein oripavine, 14-hydroxymorphinone or oxymorphone is used as starting material.

  一种生产式(I)的14-氧化吗啡啶-6-酮的方法，其中R1是烷基、烯基、炔基、环烷基烷基、芳基，R3是氢，R4是氢，起始材料为罂粟碱、14-羟基吗啡酮或羟吗啡酮。
• Process for the synthesis of 14-oxygenated morphinan-6-ones
  申请人：Universität Innsbruck

  公开号：EP2420503A1

  公开（公告）日：2012-02-22

  A process for the production of 14-oxygenated morphinan-6-ones wherein a methylether group in position 3 of the phenyl ring which has to be cleaved to obtain the hydroxy group, and wherein the protection of the hydroxy group in position 3 of the phenyl ring in the presence of a ketal group is avoided.

  一种制备14-氧化吗啡-6-酮的方法，其中苯环3位的甲醚基必须被裂解以获得羟基，并且在醚羰基存在的情况下避免对苯环3位的羟基进行保护。
• METHOD FOR THE N-DEMETHYLATION OF N-METHYL HETEROCYCLES
  申请人：Scammells Peter John

  公开号：US20120226043A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  The present invention provides methods of N-demethylating, N-methylated heterocycles and N-methyl, N-oxide heterocycles using a transition metal with an oxidation state of zero, ferrocene or substituted derivatives thereof, or Cr 3+ . N-demethylated heterocycles prepared by the methods of the present invention are also provided.

  本发明提供了使用氧化态为零的过渡金属、二茂铁或其取代衍生物或Cr3+对N-甲基化杂环和N-甲基、N-氧化物杂环进行N-去甲基化的方法。本发明还提供了通过本发明方法制备的N-去甲基化杂环。
• PROCESS FOR PURIFYING NOROXYMORPHONE COMPOUNDS
  申请人：Weigl Ulrich

  公开号：US20090270624A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  A process for purifying plant extracts which consist essentially of noroxymorphone compounds and which comprise, as impurities, α,β-unsaturated noroxymorphone compounds, by (a) converting the plant extract or the product of a subsequent stage in the synthesis of a selected noroxymorphone compound in a reaction which converts the hydroxyl groups present in the mixture to leaving groups of the formula —OR 2 in which R 2 is the introduced radical of the leaving group, (b) these leaving groups are optionally detached again, then (c) the resulting mixture is subjected to a selective hydrogenation, so that a saturated bond is formed in the α,β-position of the unsaturated noroxymorphone compounds and any remaining leaving groups are each converted to a hydroxyl group and then optionally (d) the pure noroxymorphone compound is isolated; processing of the noroxymorphone purified in this way to naltrexone or naloxone or a salt of these compounds or a quaternary derivative of these compounds; pharmaceutical formulations comprising such a compound.
• US8227609B2
  申请人：——

  公开号：US8227609B2

  公开（公告）日：2012-07-24