Ni(II)MESOP | 15892-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: Ni(II)MESOP
• 英文别名: mesoporphyrin dimethyl ester nickel complex
• CAS: 15892-09-8
• 化学式: C₃₆H₄₀N₄NiO₄
• 分子量: 651.428
• InChiKey: CJMFFQUNMOBZIS-YPFLCKFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ni(II)MESOP 、 N-甲基甲酰苯胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 10-formylmesoporphyrin dimethyl ester nickel (II) complex 、 20-formylmesoporphyrin dimethyl ester nickel (II) complex 、 15-formylmesoporphyrin dimethyl ester nickel (II) complex 、 5-formylmesoporphyrin dimethyl ester nickel (II) complex
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD OF PREPARING PORPHYRIN DERIVATIVES, PORPHYRIN DERIVATIVES, USES THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE PORPHYRINE, DERIVES DE PORPHYRINE, LEURS UTILISATIONS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005058909A3
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-(3,7,12,17-tetramethyl-8,13-divinyl-21H,23H-porphine-2,18-diyl)-bis-propionic acid dimethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 cobalt(II) chloride hexahydrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 Ni(II)MESOP
  参考文献：
  名称：

  自催化CoCl2-NaBH4试剂体系合成金属间卟啉IX二甲基酯的简便加氢方法

  摘要：

  已经开发了使用CoCl 2 -NaBH 4试剂系统将金属原卟啉IX二甲基酯（MPPDME）加氢成中卟啉类似物的便捷方案。发现金属卟啉配合物在该程序中可作为自催化剂。该方法具有安全，简便，反应时间短，收率高，成本低等优点。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201200581

文献信息

• The Synthesis of the Dimethyl Ester of Quino[4,4a,5,6-efg]-Annulated 7-Demethyl-8-deethylmesoporphyrin and Three of Its Isomers with Unprecedentedperi-Condensed Quinoline Porphyrin Structures. Molecules with Outstanding Properties as Sensitizers for Photodynamic Therapy in the Far-Red Region of the Visible Spectrum
  作者：Richard N. S. van der Haas、Robertus L. P. de Jong、Maryam Noushazar、Kees Erkelens、Threes G. M. Smijs、Yan Liu、Peter Gast、Hans J. Schuitmaker、Johan Lugtenburg

  DOI：10.1002/ejoc.200400366

  日期：2004.10

  formation of four achiral porphyrin derivatives with unprecedented nickel complexes of quino-fused porphyrins. Subsequent removal of the nickel gave four quino-porphyrin free bases: quino[4,4a,5,6-efg]-annulated 7-demethyl-8-deethylmesoporphyrin dimethyl ester 6a, 2′-(methoxycarbonyl)quino[4,4a,5,6-jkl]-annulated 12-demethyl-13-de[2′-(methoxycarbonyl)ethyl]mesoporphyrin dimethyl ester 6b, 2′-(methoxycarbonyl)quino[4

  中卟啉二甲酯镍配合物已通过 Vilsmeier 方法甲酰化。分离并表征了四种可能的单内消旋甲酰基衍生物。Wadsworth-Emmons 与（二乙基膦酰基）乙腈的阴离子偶联将这些醛转化为四种新型内消旋丙烯腈。在热三氯乙酸中对这些丙烯腈系统进行简单处理，形成了四种非手性卟啉衍生物，以及前所未有的醌稠合卟啉镍配合物。随后去除镍得到四种醌卟啉游离碱：醌[4,4a,5,6-efg]-环化的 7-demethyl-8-deethylmesoporphyrin 二甲酯 6a, 2'-(甲氧基羰基)quino[4,4a, 5,6-jkl]-环化 12-demethyl-13-de[2'-(甲氧基羰基)乙基]中卟啉二甲酯 6b, 2'-(甲氧基羰基)quino[4,4a,5, 6-qrs]-环化的 18-demethyl-17-de(2'-甲氧羰基乙基) 中卟啉二甲酯 6c 和醌[4,5,6,7-abt]-环化的
• Berezin, B. D.; Daniyarov, D. D.; Askarov, K. A., Russian Journal of Physical Chemistry, 1992, vol. 66, # 6, p. 867 - 870
  作者：Berezin, B. D.、Daniyarov, D. D.、Askarov, K. A.、Berezin, M. B.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C1, 100, page 234 - 236
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Lexa, Doris; Momenteau, Michel; Mispelter, Joël, Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 1, p. 30 - 35
  作者：Lexa, Doris、Momenteau, Michel、Mispelter, Joël、Savéant, Jean-Michel

  DOI：——

  日期：——
• <b>Species Equilibria in Nickel(II) Porphyrin Solutions: Effect of Porphyrin Structure, Solvent and Temperature</b>
  作者：Winslow S. Caughey、Ralph M. Deal、Byron D. McLees、James O. Alben

  DOI：10.1021/ja00868a049

  日期：1962.5