20-formylmesoporphyrin dimethyl ester nickel (II) complex | 800381-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 20-formylmesoporphyrin dimethyl ester nickel (II) complex
• CAS: 800381-00-4；856214-02-3
• 化学式: C₃₇H₄₀N₄NiO₅
• 分子量: 679.438
• InChiKey: AGUMMPXLUAKMBC-RXYUQKIJSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰甲基磷酸二乙酯 、 5-formylmesoporphyrin dimethyl ester nickel (II) complex 、 15-formylmesoporphyrin dimethyl ester nickel (II) complex 、 20-formylmesoporphyrin dimethyl ester nickel (II) complex 、 10-formylmesoporphyrin dimethyl ester nickel (II) complex 生成 [5-(2'-cyanovinyl)mesoporphyrin dimethyl ester]nickel complex 、 20-(2'-cyanovinyl)mesoporphyrin dimethyl ester nickel (II) complex 、 10-(2'-cyanovinyl)mesoporphyrin dimethyl ester nickel (II) complex 、 15-(2'-cyanovinyl)mesoporphyrin dimethyl ester nickel(II) complex
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD OF PREPARING PORPHYRIN DERIVATIVES, PORPHYRIN DERIVATIVES, USES THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE PORPHYRINE, DERIVES DE PORPHYRINE, LEURS UTILISATIONS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005058909A3
• 作为产物：
  描述：

  Ni(II)MESOP 、 N-甲基甲酰苯胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 10-formylmesoporphyrin dimethyl ester nickel (II) complex 、 20-formylmesoporphyrin dimethyl ester nickel (II) complex 、 15-formylmesoporphyrin dimethyl ester nickel (II) complex 、 5-formylmesoporphyrin dimethyl ester nickel (II) complex
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD OF PREPARING PORPHYRIN DERIVATIVES, PORPHYRIN DERIVATIVES, USES THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE PORPHYRINE, DERIVES DE PORPHYRINE, LEURS UTILISATIONS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005058909A3

文献信息

• The Synthesis of the Dimethyl Ester of Quino[4,4a,5,6-efg]-Annulated 7-Demethyl-8-deethylmesoporphyrin and Three of Its Isomers with Unprecedentedperi-Condensed Quinoline Porphyrin Structures. Molecules with Outstanding Properties as Sensitizers for Photodynamic Therapy in the Far-Red Region of the Visible Spectrum
  作者：Richard N. S. van der Haas、Robertus L. P. de Jong、Maryam Noushazar、Kees Erkelens、Threes G. M. Smijs、Yan Liu、Peter Gast、Hans J. Schuitmaker、Johan Lugtenburg

  DOI：10.1002/ejoc.200400366

  日期：2004.10

  formation of four achiral porphyrin derivatives with unprecedented nickel complexes of quino-fused porphyrins. Subsequent removal of the nickel gave four quino-porphyrin free bases: quino[4,4a,5,6-efg]-annulated 7-demethyl-8-deethylmesoporphyrin dimethyl ester 6a, 2′-(methoxycarbonyl)quino[4,4a,5,6-jkl]-annulated 12-demethyl-13-de[2′-(methoxycarbonyl)ethyl]mesoporphyrin dimethyl ester 6b, 2′-(methoxycarbonyl)quino[4

  中卟啉二甲酯镍配合物已通过 Vilsmeier 方法甲酰化。分离并表征了四种可能的单内消旋甲酰基衍生物。Wadsworth-Emmons 与（二乙基膦酰基）乙腈的阴离子偶联将这些醛转化为四种新型内消旋丙烯腈。在热三氯乙酸中对这些丙烯腈系统进行简单处理，形成了四种非手性卟啉衍生物，以及前所未有的醌稠合卟啉镍配合物。随后去除镍得到四种醌卟啉游离碱：醌[4,4a,5,6-efg]-环化的 7-demethyl-8-deethylmesoporphyrin 二甲酯 6a, 2'-(甲氧基羰基)quino[4,4a, 5,6-jkl]-环化 12-demethyl-13-de[2'-(甲氧基羰基)乙基]中卟啉二甲酯 6b, 2'-(甲氧基羰基)quino[4,4a,5, 6-qrs]-环化的 18-demethyl-17-de(2'-甲氧羰基乙基) 中卟啉二甲酯 6c 和醌[4,5,6,7-abt]-环化的