5-hydroxyorotic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-hydroxyorotic acid
• 英文别名: 5-Hydroxyorotic acid；5-hydroxy-2,4-dioxo-1H-pyrimidine-6-carboxylic acid
• 化学式: C₅H₄N₂O₅
• 分子量: 172.097
• InChiKey: GPCGCNOBSHPJCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基重氮甲烷 、 5-hydroxyorotic acid 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  5-取代的乳清酸与重氮二苯甲烷反应的LFER动力学研究

  摘要：

  将线性自由能关系（LFER）应用于5取代的乳清酸系列1与N，N-二甲基甲酰胺中的重氮二苯甲烷（DDM）反应的动力学数据，并与2取代的苯甲酸系列所得的结果进行比较2。使用SSP（单取代基参数）方法进行了动力学数据与σ取代基参数的相关性分析。根据比例常数ρ的符号和值，与系列2相比，系列1对取代效应的敏感性较低，为0.876。，1.877。评价取代的“邻效应”是使用Charton模型，其中包括空间取代参数进行，藤田和西冈的模型，该模型描述了总邻-效果的普通极性效应的贡献，邻-位和邻-极性效果。使用Charton模型获得的相关结果显示，对于系列1和2，极性效应的贡献最大，分别为0.861和2.101，而空间效应的重要性最低，分别为0.117和0.055。， 分别。此外，从Fujita-Nishioka模型获得的具有立体效应的系数负值–0.08较低，表明其立体效应较低，影响了系列1中反应速率的降低。

  DOI：

  10.1002/kin.20997
• 作为产物：
  描述：

  乳清酸 在 氢氧化钾 、 dipotassium peroxodisulfate 、 硫酸 作用下， 反应 168000.0h， 生成 5-hydroxyorotic acid
  参考文献：
  名称：

  Behrman, Journal of Chemical Research - Part S, 2003, # 11, p. 702 - 703

  摘要：

  DOI：