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2,2-diethyl-4-oxo-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-carbonitrile

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2-diethyl-4-oxo-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-carbonitrile
英文别名
2,2-diethyl-3,4-dihydro-4-oxo-2H-1-benzopyran-6-carbonitrile;2,2-diethyl-4-oxo-3H-chromene-6-carbonitrile
2,2-diethyl-4-oxo-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-carbonitrile化学式
CAS
——
化学式
C14H15NO2
mdl
——
分子量
229.279
InChiKey
WWHULHTWZRGZJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    50.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-diethyl-4-oxo-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-carbonitrile二氯甲烷Sodium sulfate-III对甲苯磺酸sodium hydroxide 、 silica gel dichloromethane 、 正己烷 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 10.0h, 以Concentration of the eluate gives 2,2-diethyl-1-benzopyran-6-carbonitrile as colorless oil的产率得到2,2-diethyl-1-benzopyran-6-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Pharmaceutically useful benzo(.beta.)pyranes and pyranopyridines
    摘要:
    新的苯并[b]吡喃和吡喃吡啶化合物的化学式I如下:##STR1## 其中取代基V、T、W、R.sub.3至R.sub.5、R.sub.9、R.sub.10、m、X、Y和Z的意义在权利要求书1中给出,以及它们的N-氧化物和盐以及它们在治疗高血压、血管紊乱和其他需要治疗平滑肌张力降低的疾病,以及在治疗脱发和秃发方面的用途。此外,该化合物对哮喘和呼吸系统阻塞性疾病的治疗也很有用,以及在预防阻塞性或炎性气道疾病,例如哮喘方面的预防性治疗中,包括所述K.sup.+通道激活剂的新型制药组合物适用于此类用途。
    公开号:
    US05071871A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHODS OF TREATING EPILEPSY USING THE SAME
    [FR] PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE L'ÉPILEPSIE À L'AIDE DE CEUX-CI
    摘要:
    本实施例部分涉及化合物,或其药用盐,或用于调节S1P1受体活性的药物组合物,以及使用这些化合物治疗癫痫、癫痫相关疾病、癫痫相关综合征等的方法。
    公开号:
    WO2021046183A1
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS FOR MODULATING S1P1 ACTIVITY AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS POUR MODULER L'ACTIVITÉ DE S1P1 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:TREVENA INC
    公开号:WO2018231745A1
    公开(公告)日:2018-12-20
    The present embodiments are directed, in part, to compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, or pharmaceutical compositions thereof for modulating the activity of S1P1 receptor and methods of using the same.
    目前的实施例部分涉及化合物,或其药学上可接受的盐,或用于调节S1P1受体活性的药物组合物,以及使用它们的方法。
  • Benzopyran derivatives and their use as anti-hypertensives
    申请人:Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US04988723A1
    公开(公告)日:1991-01-29
    Benzopyran derivatives of formula (I) wherein the substituents are as defined herein are provided. The compounds possess vasodilating activity and are useful in the treatment of hypertension. Pharmaceutical compositions and methods of treating hypertension are also provided.
    提供公式(I)中所定义取代基的苯并吡喃衍生物。这些化合物具有扩血管活性,并且在治疗高血压方面是有用的。还提供了制药组合物和治疗高血压的方法。
  • Benzopyran derivatives and processes for preparation thereof
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0344747A1
    公开(公告)日:1989-12-06
    A compound of the formula : wherein R¹ and R² are each lower alkyl, R³ is hydroxy or acyloxy and R⁴ is hydrogen, or R³ and R⁴ are linked together to form a bond, and (i) Y is -S-, -O- or a group of the formula: wherein R⁷ is hydrogen, acyl or lower alkyl which may have suitable substituent(s), and R⁵ and R⁶ are each hydrogen or lower alkyl, (ii) Y is as defined above, and R⁵ and R⁶ are linked together to form lower alkylene, or (iii) Y-R⁵ is a heterocyclic group which may have suitable substituent(s), and R⁶ is hydrogen or lower alkyl and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them as an active ingredient in admixture with pharmaceutically acceptable carriers.
    式中的化合物 其中 R¹ 和 R² 均为低级烷基、 R³ 是羟基或酰氧基,R⁴ 是氢,或 R³ 和 R⁴ 连接在一起形成键,以及 (i) Y 是-S-、-O-或式中的一个基团: 其中 R⁷ 是氢、酰基或可带有适当取代基的低级烷基,以及 R⁵ 和 R⁶ 均为氢或低级烷基、 (ii) Y 如上定义,且 R⁵ 和 R⁶ 连接在一起形成低级亚烷基,或 (iii) Y-R⁵ 是杂环基团,可带有合适的取代基,且 R⁶ 是氢或低级烷基 及其药学上可接受的盐类、 它们的制备工艺和药物组合物,其中包含它们作为活性成分与药学上可接受的载体的混合物。
  • SIOKAVA, JOITI;TAKIMOTO, KOITI;TAKEHNAKA, YASUXIRA;KATO, KOVASI
    作者:SIOKAVA, JOITI、TAKIMOTO, KOITI、TAKEHNAKA, YASUXIRA、KATO, KOVASI
    DOI:——
    日期:——
  • COMPOUNDS FOR MODULATING S1P1 ACTIVITY AND METHODS OF USING THE SAME
    申请人:Trevena, Inc.
    公开号:EP3638235A1
    公开(公告)日:2020-04-22
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