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4-formyl-3-(trifluoromethoxy)benzonitrile | 959934-75-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-formyl-3-(trifluoromethoxy)benzonitrile
英文别名
——
4-formyl-3-(trifluoromethoxy)benzonitrile化学式
CAS
959934-75-9
化学式
C9H4F3NO2
mdl
——
分子量
215.131
InChiKey
KYKXFTDREREDDV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    269.1±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    50.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-formyl-3-(trifluoromethoxy)benzonitrile甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以76 %的产率得到4-(hydroxymethyl)-3-(trifluoromethoxy)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROTEIN DEGRADATION AGENT
    [FR] AGENT DE DÉGRADATION DE PROTÉINE
    [ZH] 一种蛋白降解剂
    摘要:
    本发明涉及一类蛋白降解剂及其制备方法和用途,所述蛋白降解剂可降解包括c-Myc蛋白在内的多种蛋白,因此,可用于包括c-Myc蛋白在内的多种蛋白失调相关疾病,如癌症、心脑血管疾病、病毒感染相关疾病等的预防和治疗。
    公开号:
    WO2022268066A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED-4-ARYL-1,4-DIHYDRO-1,6-NAPHTHYRIDINAMIDES AND USE THEREOF
    摘要:
    本申请涉及新型取代的4-芳基-1,4-二氢-1,6-萘啶-3-羧酰胺,其制备方法,其用于治疗和/或预防疾病的用途,以及其用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物,特别是心血管疾病。
    公开号:
    US20100136142A1
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文献信息

  • SUBSTITUTED 4-ARYL-1,4-DIHYDRO-1,6-NAPHTHYRIDINES AND USE THEREOF
    申请人:Figueroa Perez Santiago
    公开号:US20100305052A1
    公开(公告)日:2010-12-02
    The present application relates to novel substituted 4-aryl-1,4-dihydro-1,6-naphthyridines, a process for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially cardiovascular disorders.
    本申请涉及新型取代的4-芳基-1,4-二氢-1,6-萘啶类化合物,其制备方法,它们用于治疗和/或预防疾病的用途,以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物,特别是心血管疾病。
  • 3-Cyano-5-thiazaheteroaryl-dihydropyridine and the use thereof for the treatment of cardiovascular diseases
    申请人:Barfacker Lars
    公开号:US20100240620A1
    公开(公告)日:2010-09-23
    The present application relates to novel aryl-substituted 3-cyano-5-thiazolyl- and 3-cyano-5-thiadiazolyl-1,4-dihydropyridines, a process for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially cardiovascular disorders.
    本申请涉及新颖的芳基取代的3-氰基-5-噻唑基和3-氰基-5-噻二唑基-1,4-二氢吡啶,其制备方法,它们用于治疗和/或预防疾病的用途,以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物,特别是心血管疾病。
  • 5-ARYL-SUBSTITUTED DIHYDROPYRIDOPYRIMIDINES AND DIHYDROPYRIDAZINES AND USE THEREOF AS MINERAL CORTICOID ANTAGONISTS
    申请人:Figueroa Perez Santiago
    公开号:US20100035902A1
    公开(公告)日:2010-02-11
    The present application relates to novel aryl-substituted heterobicyclic compounds, a process for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially cardiovascular disorders.
    本申请涉及新颖的芳基取代杂双环化合物,其制备方法,它们用于治疗和/或预防疾病的用途,以及它们用于制造治疗和/或预防疾病的药物,特别是心血管疾病。
  • 치환된 4-아릴-1,4-디히드로-1,6-나프티리딘아미드 및 그의 용도
    申请人:Bayer Intellectual Property GmbH 바이엘 인텔렉쳐 프로퍼티 게엠베하(520120202294)
    公开号:KR101614164B1
    公开(公告)日:2016-04-20
    본 발명은 신규한 4-아릴-1,4-디히드로-1,6-나프티리딘-3-카르복스아미드, 그의 제조 방법, 질환의 치료 및/또는 예방을 위한 그의 용도, 및 질환, 특히 심혈관 질환의 치료 및/또는 예방을 위한 의약의 제조에 있어서 그의 용도에 관한 것이다. 심혈관 질환 4-아릴-1 4-디히드로-1 6-나프티리딘-3-카르복스아미드
    这项发明涉及新型的4-芳基-1,4-二氢-1,6-萘啶-3-羰基酰胺,其制备方法,以及其用于治疗和/或预防疾病,特别是用于制备药物以治疗和/或预防心血管疾病的用途。心血管疾病 4-芳基-1 4-二氢-1 6-萘啶-3-羰基酰胺
  • Electrochemical Trifluoromethoxylation of (Hetero)aromatics with a Trifluoromethyl Source and Oxygen
    作者:Yao Ouyang、Xiu‐Hua Xu、Feng‐Ling Qing
    DOI:10.1002/anie.202114048
    日期:2022.1.17
    A conceptually new trifluoromethoxylation reaction through the combination of readily available trifluoromethylating reagent and oxygen under electrochemical conditions was developed. The synthetic utility of this new protocol is illustrated by the C−H trifluoromethoxylation of (hetero)arenes and biorelevant molecules.
    通过在电化学条件下容易获得的三氟甲基化试剂和氧气的组合,开发了一种概念上新的三氟甲氧基化反应。这种新协议的合成效用通过(杂)芳烃和生物相关分子的 C-H 三氟甲氧基化来说明。
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