萘并(1,2-d)噻唑-2-胺 | 40172-65-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并噻唑类
• 中文名称: 萘并(1,2-d)噻唑-2-胺
• 英文名称: SKA-31
• 英文别名: naphtho[1,2-d]thiazol-2-ylamine；naphtho[1,2-d]thiazol-2-amine；2-Aminonaphtho<1,2-d>thiazol；2-Aminonaphtho<1,2-d>thiazole；benzo[e][1,3]benzothiazol-2-amine
• CAS: 40172-65-4
• 化学式: C₁₁H₈N₂S
• mdl: MFCD00051329
• 分子量: 200.264
• InChiKey: FECQXVPRUCCUIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184-188°C
• 沸点：
  417.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.403±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二甲基亚砜：≥30mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2934999090
• 安全说明：
  S22,S36/37/39
• 储存条件：
  存储温度：+4°C

SDS

1.1 产品标识符
: SKA-31
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Naphtho[1,2-d]thiazol-2-ylamine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
眼刺激 (类别2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P330 漱口。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Naphtho[1,2-d]thiazol-2-ylamine
别名
: C11H8N2S
分子式
: 200.26 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Naphho[1,2-d]thiazol-2-ylamine
-
CAS 号 40172-65-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
中度的眼睛刺激
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

SKA-31 是钾离子通道 (potassium channel) 激活剂，作用于 KCa3.1、KCa2.2、KCa2.1 和 KCa2.3 的 EC50 值分别为 260 nM、1.9 μM、2.9 μM 和 2.9 μM。它能增强内皮源性超极化因子反应，降低血压。

靶点

• EC50: KCa2.1 (2.9 μM), KCa2.2 (1.9 μM), KCa2.3 (2.9 μM), KCa3.1 (260 nM)

体外研究

SKA-31 比 PK 26124 更强烈地激活 KCa2/3 通道，并且对其他离子通道的选择性更高。在 HCT-116 细胞和 HCT-8 细胞中，SKA-31 的浓度分别为 1 mg/kg、10 mg/kg 和 30 mg/kg（腹腔注射）。

• 细胞毒性: SKA-31 不急性有毒且药代动力学性质良好。
• 对 KCa3.1 和 KCa2.3 的作用: 在小鼠颈动脉内皮中，SKA-31 的 EC50 值分别为 225 nM 和 1.6 μM。它刺激血管内皮细胞中的 KCa3.1 和 KCa2.3，并增加乙酰胆碱诱导的内皮衍生超极化因子 (EDHF) -介导的舒张。
• 血压影响: 注射 SKA-31（1-30 mg/kg；腹腔注射）在 24 小时内在正常血压野生型小鼠中降低平均动脉压 (MAP)，但在 KCa3.1(-/-) 小鼠中未见此效应。

细胞实验

实验	药物浓度（小时）	结果
细胞毒性	无	SKA-31 不急性有毒且药代动力学性质良好。
活性测试	HCT-116 细胞：24 小时	进一步激活 Caspase 3 并减少 Akt 磷酸化。

体内研究

• 动物模型: 16-25 周龄小鼠
• 剂量: 1 mg/kg、10 mg/kg 和 30 mg/kg
• 给药方式: 腹腔注射
• 结果: 在正常血压野生型小鼠中降低 MAP，但在 KCa3.1(-/-) 小鼠中未见此效应。SKA-31 增强了内皮源性超极化因子 (EDHF)-类型的舒张，并降低了小鼠的血压。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  萘并(1,2-d)噻唑-2-胺 在 盐酸肼 、 一水合肼 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以97%的产率得到2-肼基萘并[1,2-d][1,3]噻唑
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Naphtho[1′,2′:4,5]thiazolo[2,3-c]-1,2,4-triazoles and-[3,2-d]tetrazole

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180320
• 作为产物：
  描述：

  安妥 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.5h， 生成 萘并(1,2-d)噻唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Structure Determination from Powder X-ray Diffraction Data of Black Azo (Hydrazone) Pigments

  摘要：

  结合粉末X射线衍射数据与DFT计算，确定了两种黑色单偶氮（脎）颜料的晶体结构。DFT计算表明，在这两种晶体结构中，分子均以脎形式存在而非偶氮形式。晶体结构中的分子排列暗示了由激子相互作用引起的达维多夫分裂，这种分裂导致晶态下红色吸收带发生偏移，从而呈现出特有的黑色。

  DOI：

  10.1246/cl.150036

文献信息

• Synthesis and spectral properties of some azo disperse dyes containing a benzothiazole moiety
  作者：E.O. Moradi Rufchahi、Hessamoddin Yousefi、Mojgan Mohammadinia

  DOI：10.1016/j.molliq.2013.08.021

  日期：2013.12

  amine dyes 1–8 in satisfactory yields. These dyes were characterized by UV–Visible, FT-IR, 1H NMR, and elemental analysis techniques. The solvatochromism behavior of the azo compounds is investigated by studying their spectra in pure and mixed organic solvents of different characteristics. The color of the dyes is discussed with respect to the nature of the heterocyclic ring and substituent present

  采用已知方法以中等产率制备了四种取代的苯并噻唑胺I–IV。这些杂环胺用nitorsyl硫酸重氮化，随后与耦合Ñ，ñ -二乙基苯胺和Ñ苯基- 2,2'-亚氨基二乙醇，得到heteroarylazo胺染料1 - 8在令人满意的产率。这些染料的特征在于紫外可见，FT-IR，11 H NMR和元素分析技术。通过研究在不同特性的纯有机溶剂和混合有机溶剂中的光谱，研究了偶氮化合物的溶剂变色行为。关于杂环的颜色和其中存在的取代基的性质，讨论了染料的颜色。另外，还报道了酸和碱对染料的可见光吸收最大值的影响。
• Synthesis and Biological Activities of New 1,4-Benzothiazine Derivatives.
  作者：Masahiro KAJINO、Katsutoshi MIZUNO、Hiroyuki TAWADA、Yumiko SHIBOUTA、Kohei NISHIKAWA、Kanji MEGURO

  DOI：10.1248/cpb.39.2888

  日期：——

  (4-phenyl-1-piperazinyl)alkyl moieties at the 2-position were synthesized and tested for calcium antagonistic and calmodulin antagonistic activities. Antihypertensive effects in spontaneously hypertensive rats were also evaluated. In general, these compounds were rather weak calcium channel blockers, although, in contrast, many of them had moderate to potent calmodulin antagonistic activity, and 2-[3-

  合成了新的2H-1,4-苯并噻嗪-3（4H）-在2位具有（4-苯基-1-哌嗪基）烷基部分的衍生物，并测试了其钙拮抗和钙调蛋白拮抗活性。还评估了自发性高血压大鼠的抗高血压作用。通常，这些化合物是相当弱的钙通道阻滞剂，尽管相反，它们中的许多具有中度至强效的钙调蛋白拮抗活性，以及​​2- [3-（4-（4-氟苯基）-1-哌嗪基]丙基]- 2H-1,4-苯并噻嗪-3（4H）-一衍生物45、74和75显示有效的降压作用。
• MONOAZO COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCING SAME
  申请人：Kabushiki Kaisha Ueno Seiyaku Oyo Kenkyujo

  公开号：EP1650267A1

  公开（公告）日：2006-04-26

  The present invention provides a monoazo compound represented by formula (1) or a salt thereof: wherein, Y1 and Y2 represent a group selected from hydrogen atom, formula (2) and formula (3);         -CO-E-X     (3) provided that at least one of Y1 and Y2 is a group represented by formula (2); Z is a group selected from formulae (4), (5) and (6);

  本发明提供一种由化学式（1）表示的单偶氮化合物或其盐：其中，Y1和Y2代表从氢原子、化学式（2）和化学式（3）中选择的基团；其中至少有一个Y1和Y2是由化学式（2）表示的基团；Z是从化学式（4）、（5）和（6）中选择的基团。
• POLYMERIZABLE COMPOUND AND OPTICAL ISOMER
  申请人：DIC Corporation

  公开号：US20180022716A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  The present invention provides a polymerizable compound having high storage stability without causing crystal precipitation when added to a polymerizable composition. The present invention also provides a polymerizable composition containing the compound. When the filmy polymer produced through polymerization of the polymerizable composition is irradiated with UV light, it hardly discolors or peels from substrate. Further, the present invention provides a polymer produced through polymerization of the polymerizable composition and an optically anisotropic body using the polymer.

  本发明提供了一种聚合物化合物，具有高储存稳定性，添加到聚合物化合物时不会导致结晶沉淀。本发明还提供了含有该化合物的聚合物化合物。当通过聚合物化合物的聚合产生薄膜状聚合物时，若用紫外光照射，它几乎不会变色或脱落。此外，本发明提供了通过聚合物化合物的聚合产生的聚合物，以及使用该聚合物的光学各向异性体。
• Synthesis of some novel N4-(naphtha[1,2-d]thiazol-2-yl)semicarbazides as potential anticonvulsants
  作者：Faizul Azam、Ismail A. Alkskas、Sukhbir Lal Khokra、Om Prakash

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.02.007

  日期：2009.1

  essential for anticonvulsant activity. Anticonvulsant activity was determined after intraperitoneal (i.p.) administration to mice by maximal electroshock (MES) and subcutaneous pentylenetetrazole (scPTZ)-induced seizure tests and minimal motor impairment was determined by rotorod test. A majority of the compounds exhibited significant anticonvulsant activity after intraperitoneal administration. Some of the

  一系列N 4-（石脑油[1,2- d设计并合成了] thiazol-2-yl）semicarbazides，以满足抗惊厥活性必不可少的结构要求。通过最大的电击（MES）和皮下戊四氮（scPTZ）诱发的癫痫发作试验，对小鼠腹膜内（ip）给药后测定抗惊厥活性，并通过旋翼试验确定最小的运动障碍。腹膜内给药后，大多数化合物表现出显着的抗惊厥活性。在几个时间点（50 mg / kg）对大鼠中的某些选定化合物进行了口服scPTZ测试的活性评估。最具活性的化合物在苯环的4位带有溴，氟和硝基取代基。丙二醛（MDA）的生化评估，

表征谱图