苯并[g][1,3]苯并噻唑-2-胺 | 1203-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并噻唑类
• 中文名称: 苯并[g][1,3]苯并噻唑-2-胺
• 英文名称: naphtho[2,1-d]thiazol-2-amine
• 英文别名: 2-aminonaphtho<2,1-d>thiazole；2-amino-naphtho[2,1-d]thiazole；2-Amino-naphtho<1,2-d>thiazol；Naphtho[2,1-d]thiazol-2-ylamine；benzo[g][1,3]benzothiazol-2-amine
• CAS: 1203-55-0
• 化学式: C₁₁H₈N₂S
• mdl: MFCD00185989
• 分子量: 200.264
• InChiKey: LYVQRUORYRZNMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  261 °C
• 沸点：
  417.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.403±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并[g][1,3]苯并噻唑-2-胺 在 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 8-(4-isopropyl-benzylidene)-naphtho[2,1-d]imidazo[2,1-b]thiazol-9-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological properties of ylidene derivatives of thiazol[3,2-a]imidazol-6-one

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00779293
• 作为产物：
  描述：

  2-萘肼盐酸盐 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 生成 苯并[g][1,3]苯并噻唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Hauff, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1889, vol. 253, p. 31

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NAPHTHO[2,1 -D]THIAZOLE DERIVATIVES, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF TREATING DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NAPHTO [2,1-D]THIAZOLE, COMPOSITIONS DE CEUX-CI ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE TROUBLES
  申请人：REVERIE LABS INC

  公开号：WO2021102410A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  The present application relates to the compounds of formula (I) that inhibit CDK9, pharmaceutical compositions thereof and methods of making and using the same.

  本申请涉及抑制CDK9的化合物（I）的公式，以及其药物组合物的制备方法和使用方法。
• Visible-light photoredox catalytic approach for the direct synthesis of 2-aminobenzothiazoles from anilines
  作者：Manjula Singh、Lal Dhar S. Yadav、Rana Krishna Pal Singh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.151700

  日期：2020.3

  A novel, highly efficient and convenient approach for the visible-light-promoted direct synthesis of 2-aminobenzothiazoles from anilines and ammonium thiocyanate is presented. The reaction involves addition/cyclization cascade of SCN radical and anilines under photoredox catalysis with Ru(bpy)3Cl2. The salient features of the protocol include the utilization of atmospheric oxygen and visible light

  提出了一种新颖，高效，便捷的方法，用于可见光促进苯胺和硫氰酸铵直接合成2-氨基苯并噻唑。该反应涉及在Ru（bpy）3 Cl 2的光氧化还原催化下，SCN自由基和苯胺的加成/环化级联。该协议的显着特征包括在室温下利用大气中的氧气和可见光作为清洁，廉价和可持续的资源。
• Substituted 1-aryl-3-heteroaryl-thioureas (or isothioureas) as antiatherosclerotic agents
  申请人：Wyeth

  公开号：US06455566B1

  公开（公告）日：2002-09-24

  Antiatherosclerotic agents are provided which are represented by Formulas I or II: wherein R is  wherein R9, R10, R11, R12, R13, and R14 are each, independently, hydrogen or a lower alkyl of 1-6 carbon atoms; R6, and R7 are each, independently, hydrogen, lower alkyl of 1-6 carbon atoms, or CH2COOR8, where R8 is a lower alkyl of 1-6 carbon atoms; and X is O or S; R1 is hydrogen or a lower alkyl of 1-6 carbon atoms; R2, R3, and R4 are each, independently, hydrogen or halogen; and R5 is a lower alkyl of 1-6 carbon atoms; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供了代表为Formula I或II的抗动脉粥样硬化药物： 其中 R为 其中R9、R10、R11、R12、R13和R14分别独立地为氢或1-6个碳原子的较低烷基； R6和R7分别独立地为氢、1-6个碳原子的较低烷基或CH2COOR8，其中R8为1-6个碳原子的较低烷基；以及 X为O或S； R1为氢或1-6个碳原子的较低烷基； R2、R3和R4分别独立地为氢或卤素；以及 R5为1-6个碳原子的较低烷基； 或其药用可接受盐。
• Synthesis, spectroscopic and DNA alkylating properties of malondialdehyde (MDA) bis-imine fluorescent adducts
  作者：Kamel Meguellati、Martin Spichty、Sylvain Ladame

  DOI：10.1039/c002157a

  日期：——

  The synthesis of a series of malondialdehyde (MDA) fluorescent adducts that mimic the well-known pentamethine cyanine dyes is reported. This new subclass of bis-imino dyes shares some common spectroscopic properties with their polymethine analogues although absorbing at significantly shorter wavelengths. A small library of trimethine and pentamethine cyanine dye bis-imino analogues have been synthesised

  报道了一系列模仿众所周知的五甲胺花青染料的丙二醛（MDA）荧光加合物的合成。这种双亚氨基染料的新亚类与它们的聚次甲基类似物具有一些共同的光谱性质，尽管在明显更短的波长处吸收。合成了一个小型的三甲胺和五甲胺花青染料双亚氨基类似物文库，其特征是其光谱范围从蓝色到橙色。特别令人感兴趣的是它们通常充当核苷，尤其是胞苷（和2'-脱氧胞苷）的单烷基化和双烷基化剂的能力。
• Naphtho[1,2-b]-1,4-thiazepinones
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04652561A1

  公开（公告）日：1987-03-24

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is phenyl substituted with 1 to 3 lower alkoxy groups or 1 to 3 halogens; R.sub.2 is hydroxy, lower alkoxy, lower alkanoyloxy, lower cycloalkylcarbonyloxy; ##STR2## R.sub.3 and R.sub.4 are independently lower alkyl, phenyl lower alkyl or together form a piperidine or pyrrolidine ring; n is 2 to 4; m is 1 to 2; or pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are described. The compounds of formula I have activity as calcium channel blockers and accordingly, are useful as agents for lowering blood pressure, and as agents for treating ischemia.

  式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1是苯基，其上取代有1至3个较低的烷氧基或1至3个卤素；R.sub.2是羟基、较低的烷氧基、较低的烷酰氧基、较低的环烷基羰基氧基；##STR2## R.sub.3和R.sub.4独立地是较低的烷基、苯基较低的烷基，或者一起形成哌啶或吡咯烷环；n为2至4；m为1至2；或其药学上可接受的酸盐。式I的化合物具有作为钙通道阻滞剂的活性，因此可用作降低血压的药物，并用作治疗缺血的药物。