萘并[2,1-d][1,3]噻唑 | 234-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并噻唑类
• 中文名称: 萘并[2,1-d][1,3]噻唑
• 英文名称: naphtho[2,1-d]thiazole
• 英文别名: benzo[g][1,3]benzothiazole
• CAS: 234-47-9
• 化学式: C₁₁H₇NS
• mdl: MFCD07423433
• 分子量: 185.249
• InChiKey: IIUUNAJWKSTFPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65 °C
• 沸点：
  347.0±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  萘并[2,1-d][1,3]噻唑 在 吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 反应 72.0h， 生成 methyl(naphtho[2,1-d][1,3]thiazol-2-yl)phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  磷 (V) 酰氯直接磷酸化噻唑和萘噻唑

  摘要：

  摘要 4,5,6,7-四氢苯并噻唑、异构萘并[1,2-d][1,3]-和萘并[2,1-d][1,3]噻唑的直接C(2)-磷酸化报道了 HgCl2 作为催化剂。未取代噻唑的类似反应不需要催化剂。

  DOI：

  10.1081/scc-120027709
• 作为产物：
  描述：

  2-phenylazo-naphthalene-1-sulfenyl bromide 在 丙二酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 288.0h， 生成 萘并[2,1-d][1,3]噻唑
  参考文献：
  名称：

  Chaudhuri,A. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1978, vol. 55, p. 702 - 704

  摘要：

  DOI：

文献信息

• In-Depth Study of Tripeptide-Based α-Ketoheterocycles as Inhibitors of Thrombin. Effective Utilization of the S₁‘ Subsite and Its Implications to Structure-Based Drug Design
  作者：Michael J. Costanzo、Harold R. Almond、Leonard R. Hecker、Mary R. Schott、Stephen C. Yabut、Han-Cheng Zhang、Patricia Andrade-Gordon、Thomas W. Corcoran、Edward C. Giardino、Jack A. Kauffman、Joan M. Lewis、Lawrence de Garavilla、Barbara J. Haertlein、Bruce E. Maryanoff

  DOI：10.1021/jm0303857

  日期：2005.3.1

  structures of the ternary complexes 3-thrombin-hirugen and 4-thrombin-hirugen depict novel interactions in the S(1)' region, with the benzothiazole ring forming a hydrogen bond with His-57 and an aromatic stacking interaction with Trp-60D of thrombin's insertion loop. The benzothiazole ring of 3 displaces the Lys-60F side chain into a U-shaped gauche conformation, whereas the benzothiazole carboxylate

  凝血酶抑制剂由于其抗凝和抗血栓形成作用而可能在医学上有用。我们基于d-Phe-Pro-Arg以及相关的凝血酶活性位点识别基序合成和评估了各种杂环活化的酮，作为候选抑制剂。基于肽的α-酮杂环通常通过亚氨酸酯或Weinreb酰胺途径制备（方案1和2），事实证明后者更为普遍。通常测定测试化合物对人α-凝血酶和牛胰蛋白酶的抑制作用。从基于结构的设计角度来看，杂环允许人们探索和调节凝血酶S1'亚位点内的相互作用。优选的α-酮杂环是富含pi的2取代的吡咯，在带有酮基的碳原子的附近至少有两个杂原子，优选的凝血酶抑制剂是2-酮基苯并噻唑3，其有效K（i）值为0.2 nM，约为1。选择性比胰蛋白酶高15倍。2-酮苯并噻唑13表现出极强的凝血酶抑制作用（K（i）= 0.000 65 nM;缓慢紧密结合）。几个α-酮杂环化合物的凝血酶K（i）值在0.1-400 nM范围内。在温和的碱性条件下，α-酮杂环的“ A
• POLYMERIZABLE COMPOUND AND OPTICAL ISOMER
  申请人：DIC Corporation

  公开号：US20180022716A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  The present invention provides a polymerizable compound having high storage stability without causing crystal precipitation when added to a polymerizable composition. The present invention also provides a polymerizable composition containing the compound. When the filmy polymer produced through polymerization of the polymerizable composition is irradiated with UV light, it hardly discolors or peels from substrate. Further, the present invention provides a polymer produced through polymerization of the polymerizable composition and an optically anisotropic body using the polymer.

  本发明提供了一种聚合物化合物，具有高储存稳定性，添加到聚合物化合物时不会导致结晶沉淀。本发明还提供了含有该化合物的聚合物化合物。当通过聚合物化合物的聚合产生薄膜状聚合物时，若用紫外光照射，它几乎不会变色或脱落。此外，本发明提供了通过聚合物化合物的聚合产生的聚合物，以及使用该聚合物的光学各向异性体。
• NH₄I-promoted oxidative formation of benzothiazoles and thiazoles from arylacetic acids and phenylalanines with elemental sulfur
  作者：Yujia Xia、Huawen Huang、Wei Hu、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1039/d1ob00671a

  日期：——

  NH4I/K3PO4-based catalytic system has been established to enable oxidative formation of thiazole compounds from arylacetic acids and phenylalanines with elemental sulfur. While the three-component reaction of anilines or β-naphthylamines with arylacetic acids and elemental sulfur affords benzo[2,1-d]thiazoles and naphtho[2,1-d]thiazoles, the annulation of phenylalanines with elemental sulfur produces 2-benzyl

  已经建立了基于NH 4 I/K 3 PO 4的催化体系，以使得能够从芳基乙酸和苯丙氨酸与元素硫氧化形成噻唑化合物。虽然苯胺或 β-萘胺与芳基乙酸和元素硫的三组分反应产生苯并[ 2,1- d ]噻唑和萘并[ 2,1- d ]噻唑，但苯丙氨酸与元素硫的环化产生 2-苄基和 2-苯甲酰基噻唑。这项工作很好地补充了以前来自其他偶联伙伴的苯并噻唑的三组分环化。
• POLYMERIZABLE COMPOUND AND OPTICALLY ANISOTROPIC BODY
  申请人：DIC Corporation

  公开号：US20180002276A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  In light of requests to reduce or reverse the wavelength dispersion of the birefringence of a phase-retardation film in order to increase the viewing angle of a liquid crystal display, the present invention provides a polymerizable compound that reduces, for example, the likelihood of crystals precipitating in a polymerizable composition including the polymerizable compound and enables the polymerizable composition to have high preservation stability and a polymerizable composition including the polymerizable compound which reduces the likelihood of inconsistencies being formed in a film-like polymer produced by polymerizing the polymerizable composition. Another object of the present invention is to provide a polymer produced by polymerizing the polymerizable composition and an optically anisotropic body including the polymer.

  鉴于要求减少或逆转相位延迟膜的双折射波长色散，以增加液晶显示器的视角，本发明提供了一种可聚合化合物，例如减少聚合物化合物中晶体沉淀的可能性，并使聚合物化合物具有高保存稳定性以及包括减少聚合物化合物聚合产生的膜状聚合物中不一致性的可能性的聚合物化合物。本发明的另一个目的是提供通过聚合聚合物化合物产生的聚合物以及包括该聚合物的光学各向异性体。
• 一种以不含卤素的芳香胺为底物合成苯并噻唑类化合物的方法
  申请人：衡阳师范学院

  公开号：CN111793042A

  公开（公告）日：2020-10-20

  本发明公开了一种以不含卤素的芳香胺为底物合成苯并噻唑类化合物的方法。该合成方法为：在反应管中，加入芳香胺类化合物、硫化钾、二甲基亚砜、添加剂1和添加剂2，在120~150℃下搅拌反应，反应结束后冷却至室温，产物经分离纯化，得到所述苯并噻唑类化合物。该反应以芳香胺类化合物为底物，硫化为硫源，二甲基亚砜为碳源合成苯并噻唑类化合物，反应条件相对温和，无需金属催化剂。本发明发展了一种操作简单、原子经济的合成苯并噻唑类化合物的方法。