萘并[2,3-d]噻唑-4,9-二酮,2-苯基- | 14770-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并噻唑类
• 中文名称: 萘并[2,3-d]噻唑-4,9-二酮,2-苯基-
• 英文名称: 2-phenylnaphtho[2,3-d]thiazole-4,9-dione
• 英文别名: 2-Phenyl-naphtho[2,3-d]thiazol-4,9-dion；4,9-Dihydro-4,9-dioxo-2-phenylnaphtho[2,3-d]thiazole；2-Phenylnaphtho[2,3-d]-1,3-thiazole-4,9-dione；2-phenylbenzo[f][1,3]benzothiazole-4,9-dione
• CAS: 14770-65-1
• 化学式: C₁₇H₉NO₂S
• 分子量: 291.33
• InChiKey: YJHSQTCHSGKFDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  萘并[2,3-d]噻唑-4,9-二酮,2-苯基- 在 Tween 80 、 Streptomyces platensis NRRL 2364 作用下， 以 phosphate buffer 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 以50%的产率得到5-(2-Hydroxy-benzoyl)-2-phenyl-thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  用于非天然杂环醌氧化环裂解的生物合成微生物能力

  摘要：

  萘噻唑和萘并恶唑喹啉衍生物的区域特异性氧化环裂解是通过使用链霉菌菌株的微生物方法进行的。随后的CC键裂解产物是一步获得的新的2-取代的5-（2-羟基苯甲酰基）噻唑或恶唑-4-羧酸衍生物，收率30-65％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00608-6
• 作为产物：
  描述：

  2-benzylamino-[1,4]naphthoquinone 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 生成 萘并[2,3-d]噻唑-4,9-二酮,2-苯基-
  参考文献：
  名称：

  Berghot, Moged Ahmed, Revue Roumaine de Chimie, 2003, vol. 48, # 3, p. 197 - 203

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compounds and methods for treating cancer
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US10450281B1

  公开（公告）日：2019-10-22

  Provided are small molecule inhibitors of ubiquitin specific protease 2, 8 and 12 (USP2 and USP8 and USP12) activity and methods for their use in treating cancers. The small molecule inhibitors of the invention are particularly useful in the treatment of non-small cell lung cancers that are resistant to tyrosine kinase inhibitors and in the treatment of prostate cancer that is resistant to AR inhibitor therapy.

  本发明提供了泛素特异性蛋白酶2、8和12（USP2和USP8和USP12）活性的小分子抑制剂及其用于治疗癌症的方法。本发明的小分子抑制剂特别适用于治疗对酪氨酸激酶抑制剂耐药的非小细胞肺癌和对AR抑制剂治疗耐药的前列腺癌。
• Bayrak, Nilüfer; Yildirim, Hatice; Tuyun, Amaç Fatih, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2016, vol. 38, # 6, p. 1211 - 1221
  作者：Bayrak, Nilüfer、Yildirim, Hatice、Tuyun, Amaç Fatih、Kara, Emel Mataraci、Celik, Berna Ozbek、Gupta, Girish Kumar

  DOI：——

  日期：——
• DE485322
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• UTILISATION DE DERIVES TRICYCLIQUES DU 1,4-DIHYDRO-1,4-DIOXO-1H-NAPHTALENE, NOUVEAUX COMPOSES OBTENUS ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：LABORATOIRE INNOTHERA Société Anonyme

  公开号：EP0876356B1

  公开（公告）日：2001-10-31
• US6262095B1
  申请人：——

  公开号：US6262095B1

  公开（公告）日：2001-07-17