萘并[2,1-d][1,3]噻唑-2(3H)-硫酮 | 17931-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并噻唑类
• 中文名称: 萘并[2,1-d][1,3]噻唑-2(3H)-硫酮
• 英文名称: 2-mercaptonaphtho<2,1-d>thiazole
• 英文别名: 3H-naphtho[2,1-d]thiazole-2-thione；2-Mercapto-naphtho<2,1-d>-thiazol；2-Thiol-naphthothiazol<2,1-d>；2-Mercaptonaphtho(2,1-d)thiazol；Naphtho[2,1-d]thiazole-2(3H)-thione；3H-benzo[g][1,3]benzothiazole-2-thione
• CAS: 17931-26-9
• 化学式: C₁₁H₇NS₂
• 分子量: 217.315
• InChiKey: VZBNNNOPGWFPGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  219-221 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  413.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-氯萘并[2,1-d][1,3]噻唑	2-chloronaphtho<2,1-d>thiazole	17931-25-8	C11H6ClNS	219.694
  2-肼基萘并[2,1-d][1,3]噻唑	2-hydrazinonaphtho<2,1-d>thiazole	14889-08-8	C11H9N3S	215.279
  ——	2-methylthionaphto<2,1-d>thiazole	17931-27-0	C12H9NS2	231.342

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  萘并[2,1-d][1,3]噻唑-2(3H)-硫酮 在 二氯化硫 作用下， 生成 2-氯萘并[2,1-d][1,3]噻唑
  参考文献：
  名称：

  Process for making halogensubstituted thiazoles

  摘要：

  公开号：

  US02043948A1
• 作为产物：
  描述：

  2-萘基异硫氰酸酯 在 sulfur 作用下， 生成 萘并[2,1-d][1,3]噻唑-2(3H)-硫酮
  参考文献：
  名称：

  Jacobson; Frankenbacher, Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 1408

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A catalyst-free and additive-free method for the synthesis of benzothiazolethiones from <i>o</i>-iodoanilines, DMSO and potassium sulfide
  作者：Xiaoming Zhu、Wenguang Li、Xiai Luo、Guobo Deng、Yun Liang、Jianbing Liu

  DOI：10.1039/c8gc00477c

  日期：——

  Under catalyst-free and additive-free conditions, a novel, convenient, environment-friendly method for the synthesis of benzothiazolethiones from o-iodoanilines, K₂S and DMSO has been developed.

  在无催化剂和添加剂的条件下，已开发了一种新颖、方便、环保的方法，用于从o-碘苯胺、K₂S和DMSO合成苯并噻唑硫醚。
• 一种铜催化硫代萘并噻唑酮类化合物的合成方法
  申请人：衡阳师范学院

  公开号：CN111704591B

  公开（公告）日：2023-05-16

  本发明公开了一种铜催化硫代萘并噻唑酮类化合物的合成方法。该合成方法为：在反应管中，加入N‑取代‑2‑萘胺类化合物、硫化钾、硫单质、催化剂和二甲基亚砜，在120~150℃下搅拌反应，反应结束后冷却至室温，产物经分离纯化，得到所述硫代萘并噻唑酮类化合物。该反应以N‑取代‑2‑萘胺类化合物为底物，利用二甲基亚砜提供碳源，硫化钾和硫单质提供硫源，在碘化亚铜的催化下合成硫代萘并噻唑酮类化合物。该反应无需添加剂，用N‑取代‑2‑萘胺取代了邻卤N‑取代‑2萘胺，并且避免了使用CS2和复杂的硫源，为合成硫代萘并噻唑酮类化合物发展了一种直接、绿色高效的有价值的途径。
• Process for production of vinyl chloride polymer
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP0172427A2

  公开（公告）日：1986-02-26

  This process is a process for production of a vinyl chloride polymer by suspension polymerization or emulsion polymerization of vinyl chloride monomer or a mixture of vinyl chloride monomer with a vinyl monomer copolymerizable with said vinyl chloride monomer in an aqueous medium, characterized in that the polymerization is carried out in a polymerizer, the inner wall surface and portions of the auxiliary equipment thereof which may come into contact with the monomer during polymerization being previously coated with a scaling preventive comprising at least one selected from dyes, pigments and aromatic or heterocyclic compounds having at least 5 conjugated π bonds, while controlling the chloride ion concentration in the reaction mixture to not higher than 100 ppm. According to said process, scaling onto the inner wall surface of a polymerizer, etc. during polymerization can be prevented effectively and surely.

  该工艺是通过氯乙烯单体或氯乙烯单体与可与所述氯乙烯单体共聚的乙烯基单体混合物在水介质中进行悬浮聚合或乳液聚合来生产氯乙烯聚合物的工艺，其特征在于聚合是在聚合器中进行的、内壁表面及其辅助设备中可能在聚合过程中与单体接触的部分事先涂上一层防垢剂，该防垢剂至少包括一种选自染料、颜料和至少有 5 个共轭 π 键的芳香族或杂环化合物的防垢剂，同时控制反应混合物中的氯离子浓度不高于 100 ppm。根据上述工艺，可有效、可靠地防止聚合过程中聚合器等内壁表面结垢。
• Accelerators for increasing the rate of formation of free radicals and reactive oxygen species
  申请人：Cavalier Discovery

  公开号：US20030082101A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  The formation of free radicals is enhanced with photodynamic agents, sonodynamic agents, and systems and therapies utilizing ultrasound by subjecting the agent to light waves or sound waves in the presence of a metal, a reductant, or a chelate, or mixtures thereof.

  光动力药剂、声动力药剂以及利用超声波的系统和疗法，在有金属、还原剂或螯合物或它们的混合物存在的情况下，使药剂受到光波或声波的作用，可促进自由基的形成。
• Kimijima; Miyama, Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1943, vol. 46, p. 264,269
  作者：Kimijima、Miyama

  DOI：——

  日期：——