萘并[2,3-d][1,3]噻唑 | 269-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并噻唑类
• 中文名称: 萘并[2,3-d][1,3]噻唑
• 英文名称: naphtho[2,3-d]thiazole
• 英文别名: benzo[f][1,3]benzothiazole
• CAS: 269-24-9
• 化学式: C₁₁H₇NS
• 分子量: 185.249
• InChiKey: HJLDPBXWNCCXGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  萘并[2,3-d][1,3]噻唑 、 2-辛炔酸 以 正丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以68%的产率得到12-Pentyl-17-thia-11,15-diazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1,3,5,7,9,12,15-heptaen-14-one
  参考文献：
  名称：

  Gupta, Shikha; Ajmera, Neha; Gautam, Naveen, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 6, p. 853 - 857

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-萘基异硫氰酸酯 在 indium(III) triflate 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 5.5h， 以89%的产率得到萘并[2,3-d][1,3]噻唑
  参考文献：
  名称：

  一种聚碳酸酯抗高温降解剂的制备方法及一种聚碳酸酯组合物

  摘要：

  本发明提供了一种聚碳酸酯抗高温降解剂的制备方法及一种聚碳酸酯组合物，采用铟催化剂制备的抗高温降解剂的结构通式如下：，本发明制备方法简单、操作方便，并且产物易于提纯、收率高，可避免在聚碳酸酯组合物中引入杂质；该物质在空气氛围及高温条件下具有良好的抗高温降解能力，并且有利于节省聚碳酸酯组合物的生产成本。

  公开号：

  CN114516848A

文献信息

• N-(5-MEMBERED AROMATIC RING)-AMIDO ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：Schmitz Ulrich Franz

  公开号：US20070265265A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  Disclosed are compounds having Formula (I) and the compositions and methods thereof for treating or preventing a viral infection mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses, wherein A, R 2 , m, R, V, W, T, Z, R 1 , Y, and p are disclosed herein.

  揭示了具有Formula (I)的化合物，以及用于治疗或预防由Flaviviridae病毒家族中的病毒至少部分介导的病毒感染的组合物和方法，其中A、R2、m、R、V、W、T、Z、R1、Y和p在此处被揭示。
• [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF MESO-SUBSTITUTED CYANINE DYES<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE COLORANTS CYANINE MESO-SUBSTITUES
  申请人：KODAK POLYCHROME GRAPHICS GMBH

  公开号：WO2004052995A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  A single-step process for the production of meso-substituted cyanine dyes is provided comprising the reaction of a dye (III), with (a) a methylene compound (IV) or (V) or a quaternary salt (VI) or (VII) and (b) a compound selected from functionalized (hetero)aromatic compounds Ar-B, saturated cyclic amines (IV) and heteroaromatic compounds (V).

  提供了一种用于生产亚甲基取代的靛蓝染料的单步过程，包括将染料(III)与(a) 亚甲基化合物(IV)或(V)或季铵盐(VI)或(VII)反应，以及(b) 从功能化的(杂)芳香化合物Ar-B、饱和环状胺(IV)和(杂)芳香化合物(V)中选择的化合物。
• Amido Anti-viral Compounds
  申请人：Leivers Martin Robert

  公开号：US20080181866A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  Disclosed are compounds, stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, or prodrugs thereof of having Formula (I), their preparation, use, and compositions thereof for treating an infection mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses, wherein A, R 3 , X, V, W, T, Z, R, Y 1 , and p are as defined herein.

  本发明涉及公式（I）的化合物、立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或前药，其制备、用途以及用于治疗至少部分由黄病毒科病毒介导的感染的组合物，其中A、R3、X、V、W、T、Z、R、Y1和p如本文所定义。
• Anti-viral Compounds
  申请人：Leivers Martin Robert

  公开号：US20080193411A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Disclosed are compounds, stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, or prodrugs thereof of having Formula (I), their preparation, use, and compositions thereof for treating an infection mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses, wherein A, L 1 , V, W, T, Z, R, Y 1 , and p are as defined herein.

  本发明涉及公式（I）的化合物、立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或其前药，以及它们的制备、用途和组合物，用于治疗至少部分由黄病毒科病毒介导的感染，其中A、L1、V、W、T、Z、R、Y1和p在此定义。
• N-(5-Membered Aromatic Ring)-Amido Anti-Viral Compounds
  申请人：Schmitz Franz Ulrich

  公开号：US20100004441A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  Disclosed are compounds having Formula (I) and the compositions and methods thereof for treating or preventing a viral infection mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses, wherein A, R 2 , m, R, V, W, T, Z, R 1 , Y, and p are disclosed herein.

  本发明涉及具有式（I）的化合物及其组合物和方法，用于治疗或预防由Flaviviridae病毒家族中的病毒至少部分介导的病毒感染。其中，本文披露了A、R2、m、R、V、W、T、Z、R1、Y和p。