5-aminomethyl-1,2-dihydro-6H-2,4,6-triazacyclopenta[c]fluoren-3-one | 850203-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-aminomethyl-1,2-dihydro-6H-2,4,6-triazacyclopenta[c]fluoren-3-one
• 英文别名: 8-(aminomethyl)-4,7,10-triazatetracyclo[7.7.0.02,6.011,16]hexadeca-1,6,8,11,13,15-hexaen-5-one
• CAS: 850203-09-7
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O
• 分子量: 252.275
• InChiKey: KXQAFOMRANYLBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-aminomethyl-1,2-dihydro-6H-2,4,6-triazacyclopenta[c]fluoren-3-one 、 N,N-二甲基甘氨酸 在 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 正丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到2-Dimethylamino-N-(3-oxo-1,2,3,6-tetrahydro-2,4,6-triaza-cyclopenta[c]fluoren-5-ylmethyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anticancer activity of new pyrrolocarbazoles and pyrrolo-β-carbolines

  摘要：

  合成并筛选了1种和3种'弯曲'型或2种'线性'型的吡咯烷稠合（aza）咔唑。结果表明，'弯曲'型衍生物I和3的毒性较弱，而'线性'型家族的某些成员，尤其是衍生物28a，与DNA有很强的相互作用。© 2005 Elsevier Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.12.045
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-ylmethyl)-9H-β-carboline-3-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到5-aminomethyl-1,2-dihydro-6H-2,4,6-triazacyclopenta[c]fluoren-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anticancer activity of new pyrrolocarbazoles and pyrrolo-β-carbolines

  摘要：

  合成并筛选了1种和3种'弯曲'型或2种'线性'型的吡咯烷稠合（aza）咔唑。结果表明，'弯曲'型衍生物I和3的毒性较弱，而'线性'型家族的某些成员，尤其是衍生物28a，与DNA有很强的相互作用。© 2005 Elsevier Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.12.045

文献信息

• Synthesis and anticancer activity of new pyrrolocarbazoles and pyrrolo-β-carbolines
  作者：M. Laronze、M. Boisbrun、S. Léonce、B. Pfeiffer、P. Renard、O. Lozach、L. Meijer、A. Lansiaux、C. Bailly、J. Sapi、J.-Y. Laronze

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.12.045

  日期：2005.3

  'Bended' 1, 3 or 'linear' 2 pyrrolidino-fused (aza)carbazoles were prepared and screened towards a few cancer-related targets. Whereas 'bended' derivatives I and 3 proved to be weakly toxic, several members of the 'linear' family strongly interact with DNA, especially derivative 28a. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  合成并筛选了1种和3种'弯曲'型或2种'线性'型的吡咯烷稠合（aza）咔唑。结果表明，'弯曲'型衍生物I和3的毒性较弱，而'线性'型家族的某些成员，尤其是衍生物28a，与DNA有很强的相互作用。© 2005 Elsevier Ltd. 保留所有权利。