3-O-苄基15,16-去氢雌酮 | 138743-03-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 3-O-苄基15,16-去氢雌酮
• 中文别名: 3-O-苄基15,16-脱氢雌酮
• 英文名称: 3-benzyloxyestra-1,3,5(10),15-tetraen-17-one
• 英文别名: 3-(benzyloxy)estra-1,3,5(10),15-tetraene-17-one；(13S)-3-(benzyloxy)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,13,14-octahydro-17H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one；(8R,9S,13S,14S)-13-methyl-3-phenylmethoxy-7,8,9,11,12,14-hexahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 138743-03-0
• 化学式: C₂₅H₂₆O₂
• 分子量: 358.48
• InChiKey: UJOCQXHOSBJACO-AHCIIZGASA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于氯仿

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-苄基15,16-去氢雌酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 甲醇 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 33.0h， 生成 雌四醇
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of estetrol

  摘要：

  本发明涉及一种制备雌三醇（estetrol）的过程，通过使用硅烯醇醚衍生物17-B-氧-3-A-氧-雌三烯-1,3,5(10),16-四烯，其中A是保护基，B是―Si(R2)3。该发明还涉及一种合成3-A-氧-雌三烯-1,3,5(10),15-四烯-17-酮的过程，其中A是保护基，通过上述硅烯醇醚衍生物。

  公开号：

  EP2383279A1
• 作为产物：
  描述：

  3-O-苄基雌酮 在 Pantarhei E⁽⁶²⁹⁾P₁₅₇₆ 作用下， 生成 3-O-苄基15,16-去氢雌酮
  参考文献：
  名称：

  发现基于类固醇的新型组胺 H3 受体拮抗剂/反向激动剂

  摘要：

  基于类固醇的组胺 H3 受体拮抗剂 （d-homoazasteroids） 是通过结合 HTS 命中分子的不同结构元件设计的。它们被表征，其中几个对具有拮抗剂/反向激动剂特征的 H3 受体表现出非常高的亲和力。特别是，17a-氮杂-d-高内酰胺化学型表现出优异的 H3R 活性以及显着的体内 H3 拮抗作用。开始优化化学型，特别强调消除 hERG 和毒蕈碱亲和力。此外，还进行了基于配体的 SAR 考虑和分子对接研究以预测分子的结合模式。最有前途的化合物 （XXI、XXVIII 和 XX） 几乎没有显示毒蕈碱和 hERG 亲和力。他们在体外功能测试中显示出拮抗剂/反向激动剂特性，这在大鼠体内致深试验中很明显。它们在人和大鼠肝脏微粒体中相当稳定，并在位置识别和新物体识别认知范式中提供显着的体内效力。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c02117

文献信息

• Therapeutically Active Triazoles and Their Use
  申请人：Messinger Josef

  公开号：US20080146531A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  Estratrien-triazoles corresponding to formula (I) (shown below) which are useful in therapy, especially for the treatment and/or prevention or inhibition of a steroid hormone dependent disorder, preferably a steroid hormone dependent disease or disorder requiring the inhibition of a 17β-hydroxysteroid dehydrogenase (17β-HSD) such as 17β-HSD type 1, type 2 or type 3 enzyme.

  Estratrien-triazoles对应于以下公式（I），在治疗中非常有用，特别是用于治疗和/或预防或抑制类固醇激素依赖性疾病，最好是需要抑制17β-羟基类固醇脱氢酶（17β-HSD）的类固醇激素依赖性疾病或疾病，如17β-HSD类型1、类型2或类型3酶。
• Synthesis of substituted 15β-alkoxy estrone derivatives and their cofactor-dependent inhibitory effect on 17β-HSD1
  作者：Bianka Edina Herman、Anita Kiss、János Wölfling、Erzsébet Mernyák、Mihály Szécsi、Gyula Schneider

  DOI：10.1080/14756366.2019.1634064

  日期：2019.1.1

  17β-estradiol. Novel estrone-based compounds bearing various 15β-oxa-linked substituents and hydroxy, methoxy, benzyloxy, and sulfamate groups in position C3 as potential 17β-HSD1 inhibitors have been synthesized. In addition, in vitro inhibitory potentials measured in the presence of excess amount of NADPH or NADH were investigated. We observed substantial inhibitory potentials for several derivatives (IC50 < 1 µM)

  抽象的 17β-羟基类固醇脱氢酶1（17β-HSD1）是17β-雌二醇生物合成中的关键酶。已经合成了新型的基于雌酮的化合物，其具有作为潜在的17β-HSD1抑制剂的15β-氧杂酸连接的取代基以及C3位上的羟基，甲氧基，苄氧基和氨基磺酸酯基。另外，研究了在过量NADPH或NADH存在下测得的体外抑制潜能。我们观察到了几种衍生物的显着抑制潜力（IC 50 <1 µM），并且与未取代的核心分子相比，结合亲和力更高。发现某些化合物的结合和抑制是辅因子依赖性的，我们提出了这种现象的结构解释。我们的结果可能有助于开发新的17β-HSD1抑制剂，这是激素依赖性妇科癌症的抗雌激素疗法的潜在候选药物。
• Novel 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors
  申请人：Messinger Josef

  公开号：US20050192263A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  3,15-substituted estrone compounds which act as inhibitors of 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type I (17β-HSD1), salts thereof, pharmaceutical preparations containing such compounds, processes for preparing such compounds, and therapeutic uses of such compounds, particularly in the treatment or inhibition of steroid hormone dependent diseases or disorders, such as steroid hormone dependent diseases or disorders requiring the inhibition of 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type I enzymes and/or requiring the lowering of the endogenous 17β-estradiol concentration, as well as the general use of selective 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 inhibitors which possess in addition no or only pure antagonistic binding affinities to the estrogen receptor for the treatment or inhibition of benign gynecological disorders, particularly endometriosis.

  3,15-取代雌二醇化合物，作为17β-羟基类固醇脱氢酶I型（17β-HSD1）的抑制剂，其盐，含有这种化合物的药物制剂，制备这种化合物的方法，以及这种化合物的治疗用途，特别是在治疗或抑制类固醇激素依赖性疾病或紊乱方面，例如需要抑制17β-羟基类固醇脱氢酶I型酶和/或需要降低内源性17β-雌二醇浓度的类固醇激素依赖性疾病或紊乱，以及具有纯拮抗性结合亲和力或仅具有纯拮抗性结合亲和力的选择性17β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂的一般用途，用于治疗或抑制良性妇科疾病，特别是子宫内膜异位症。
• Synthesis and Evaluation of B-, C-, and D-Ring-Substituted Estradiol Carboxylic Acid Esters as Locally Active Estrogens
  作者：David C. Labaree、Jing-xin Zhang、Heather A. Harris、Craig O'Connor、Toni Y. Reynolds、Richard B. Hochberg

  DOI：10.1021/jm0204340

  日期：2003.5.1

  great influence on hormonal activity and esterase hydrolysis. Formate esters at 7alpha and 15alpha were good estrogens, but lengthening the chain to acetate dramatically decreased hormonal activity. However, the 7alpha-formate esters were not enzymatically hydrolyzed. At 11beta, the acetate (methyl ester) was an effective estrogen, but increasing the chain length to propionate dramatically reduced hormonal

  我们合成了雌二醇的衍生物，这些衍生物经过结构修饰以用作“软”雌激素，并在人体的地理有限区域内发挥作用。没有全身作用的雌激素。我们以前已经显示了用16alpha取代的雌二醇类似物在类固醇环附近羧基化，既不与雌激素受体结合，也不激活雌激素反应性基因。但是，当羧酸被掩盖为酯时，它们会与受体结合并刺激雌激素反应。通过非特异性酯酶的酶促水解可以使这些雌激素失活，从而限制了它们的作用范围。在这里，我们描述了我们的持续研究，旨在通过在7α-，11β-，在甾体核中的15α-位和雌激素受体容纳大的取代基的位置。测试了这些化合物的雌激素受体结合（雌激素受体α和β），在培养的石川细胞中刺激雌激素敏感基因以及作为酶促水解的底物。在体内试验中测试了可能的候选药物的全身和局部雌激素作用。生物学研究表明，无论连接点如何，所有短链羧酸C-1至C-3均无激素作用，而许多酯则具有雌激素作用。类固醇核上的位点对激素活性和酯酶水
• 15Alpha-substituted estradiol carboxylic acid esters as locally active estrogens
  申请人：YALE UNIVERSITY

  公开号：US20040198711A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  The present invention relates to analogs of estradiol, which, in their most preferred embodiment, act as locally active estrogens without significant systemic action. A series of 15&agr;-estradiol ester compounds is presented which exhibit excellent biological activity for use in pharmaceutical compositions for the treatment of symptomology associated with menopause. The present invention is therefore directed to compounds according to the structure: 1 where X is 2 R is H, a C 1 to C 5 alkyl group, optionally substituted with at least one halogen group, such as CH 2 CH 2 F, or other group (e.g., CH 2 CHF 2 , CH 2 CF 3 or CF 3 group); and m is from 0-5, preferably from 0-2.

  本发明涉及雌二醇的类似物，其在最理想的实施方式中作为局部活性雌激素而没有显著的全身作用。提出了一系列15α-雌二醇酯化合物，这些化合物表现出优异的生物活性，可用于治疗与更年期症状相关的药物组合物。因此，本发明涉及结构如下的化合物：其中X为R为H，C1至C5烷基，可选择地取代至少一个卤素基团，例如CH2CH2F，或其他基团（例如CH2CHF2，CH2CF3或CF3基团）；m为0-5，最好为0-2。